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唐氏篩查，屬于抽血檢查，通過血液檢查了解游離雌三醇、甲胎蛋白測定以及絨毛膜促性腺激素等，并結(jié)合孕婦的懷孕時間、年齡以及孕婦的體重，計算胎兒21-三體綜合征和18-三體綜合征的概率，如果有高風險或者臨界風險值，就需要進一步做檢查，比如做無創(chuàng)DNA檢查或者羊水穿刺DNA檢查，可以確定胎兒有沒有患先天性染色體疾病。按照檢查時期的不同，唐篩分為早期唐氏篩查，和中期唐氏篩查，早期唐氏篩查和NT檢查需要同時進行，一般在妊娠11-13(+6)周之間檢查，孕中期唐氏篩查的時限為14-20(+6)周，幾項檢查結(jié)合起來評估準確率更高。

唐氏篩查21-三體的正常范圍，是被認為檢查到的分母越大，出現(xiàn)21-三體的幾率風險就會越小。如果是分母在270以下，則屬于高風險，出現(xiàn)異常風險的幾率就會大，需要進一步做無創(chuàng)或者羊水穿刺等。一般檢查到的分母如果是大于2000，相對出現(xiàn)問題的幾率就非常小，不需要過度緊張，不過在以后仍需要繼續(xù)定期孕檢。

唐氏篩查出現(xiàn)高危情況表明胎兒患有唐氏綜合征的幾率很大，很有可能出現(xiàn)智力低下的現(xiàn)象，一定要及時進行更深層次的檢查，如果檢查結(jié)果還是比較危險的話，就需要及時進行流產(chǎn)處理。導(dǎo)致唐氏篩查高危的原因：在懷孕期間被某些物質(zhì)污染、身體患有疾病或者是服用某些藥物都會出現(xiàn)唐篩高危情況。一定要積極配合醫(yī)生治療，保持心情舒暢，有充足的休息。

唐氏篩查的結(jié)果對于孕婦非常重要，很多準媽媽在檢查前擔心也是可以理解的，唐氏篩查一定要做好，千萬不要耽誤時間，這項檢查結(jié)果對于家庭來說至關(guān)重要，唐氏篩查通過的概率還是很高的，至少能達到95%以上，所以準媽媽們不需要太過擔心，保持正常的生活習慣，多吃一些富含營養(yǎng)的食品，胚胎在剛剛發(fā)育的時候需要的礦物質(zhì)非常多，孕媽媽注意補充維生素，為胚胎的發(fā)育提供充分的養(yǎng)料，唐氏篩查也可能存在錯誤診斷。還需要做其他方面的檢查，如果唐篩的檢查結(jié)果準確的話，還是流產(chǎn)的可能性會比較大。

唐氏篩查結(jié)果出現(xiàn)21三體綜合征高風險，提示胎兒患21三體綜合征的風險性比較高，出現(xiàn)這樣的篩查結(jié)果的原因主要為：一、胎兒確實患有21三體綜合征，所以會出現(xiàn)篩查結(jié)果高風險。二、可能是受到了外在因素干擾所造成的，如孕婦的年齡過大、卵巢功能不好、排出的卵子質(zhì)量有問題；進行唐氏篩查之前的三天以內(nèi)孕婦吸煙、飲酒、熬夜等不良因素干擾；唐氏篩查的時候孕婦正處于感冒期間，或者患有其他疾?。贿M行唐氏篩查時，孕婦所提供的實際年齡、孕周、體重等指標不準確；進行唐氏篩查時所就診醫(yī)院的技術(shù)水平及醫(yī)療設(shè)備條件受限，影響了檢查結(jié)果的準確性。

唐氏篩查是妊娠中期的血清學(xué)標志物的聯(lián)合篩查。主要篩查21三體，18三體和開放性神經(jīng)管缺陷，其篩查孕周一般為15~20周。 其中21三體篩查的結(jié)果為大于等于1:270為高風險，1:271~1:1000為臨界風險，小于1:1000為低風險。18三體篩查的結(jié)果為大于等于1:350為高風險，1:351~1:1000為臨界風險，小于1:1000為低風險。開放性神經(jīng)管缺陷，大于等于2.5為高風險，小于2.5為低風險。其中低風險為正常，提示胎兒患該種出生缺陷的幾率降低，但是并不能完全排除該種出生缺陷，必須定期行產(chǎn)前檢查。

唐氏篩查是孕期篩查胎兒患有先天性遺傳性疾病以及開放性神經(jīng)管缺陷的重要項目。做唐篩先通過抽血檢測母體血清學(xué)指標然后進行計算，將計算的結(jié)果與標準值進行對比，如果風險值大于標準值稱為高風險。對于唐篩高風險一定要引起重視，說明胎兒患有相關(guān)疾病的概率比較高。第一，如果唐篩的結(jié)果為21-三體高風險或18-三體高風險，意味著胎兒患有這兩種先天性染色體疾病的概率比較高，需要進一步做羊水穿刺進行確診。第二，如果唐篩的結(jié)果為開放性神經(jīng)管缺陷高風險，這就意味著胎兒患有神經(jīng)管缺陷的風險比較高，對于這種情況需要做系統(tǒng)超聲進行確診。無論是哪一項高風險，唐篩都不能作為確診的依據(jù)。

唐氏篩查是孕期一項重要的產(chǎn)檢項目，很多孕婦來做唐篩之前會詢問醫(yī)生，需不需要吃早餐，首先明確一下什么是唐氏篩查。因此做唐氏篩查是不能吃早餐的，不僅不能吃早餐，而且再做唐篩之前4到6小時是禁飲食的，不能吃飯，喝水。

唐氏篩查適用于預(yù)產(chǎn)期年齡小于35歲的人群，21三體正常值為小于1:270，屬于低風險人群，可以不用進一步檢查。進一步檢查有兩種，一種俗稱是無創(chuàng)DNA，采集孕婦外周血即可，采集方便，費用相對較低，結(jié)果準確性90%以上；若21三體風險值位于1:270至1:1000之間，屬于臨界風險，可以考慮進一步檢查；

唐氏篩查主要是檢查胎兒患有染色體疾病方面的風險率。進行唐氏篩查，可以化驗孕婦血液當中的甲型胎蛋白以及人類絨毛促性腺激素的濃度，根據(jù)孕婦的年齡以及懷孕的時間來檢測胎兒畸形的風險性。甲胎蛋白正常值應(yīng)大于2.5MOM。如果化驗值越低的話，胎兒患有唐氏綜合征的風險也就相應(yīng)的更高。如果檢測到高風險的話，需要進一步進行檢查。需要進一步進行羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA檢查，以進一步的檢查結(jié)果為準。