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嚴(yán)格意義上來說淋巴瘤是不直接遺傳的，來自歐洲的一項研究部分回答了霍奇金淋巴瘤家族遺傳的問題，這項研究追蹤了北歐五個國家，13922位霍奇金淋巴瘤患者以及他們的57475位直系親屬的情況，確診的時間超過了半個世紀(jì)，總的結(jié)論是直系親屬終身累積風(fēng)險是0.6%，是一般人群的3倍，其中兄弟姐妹的風(fēng)險達到6倍，子女是風(fēng)險是2.1倍，如果直系親屬有多位患病的話，那么他的風(fēng)險會達到13倍； 從組織學(xué)類型上來說富于淋巴細胞型的風(fēng)險最高達到81倍，但是由于人種的不同，歐洲的結(jié)果恐怕不能夠直接在中國來進行應(yīng)用，我國的淋巴瘤發(fā)病率小于十萬分之十人，一般人群也就是萬分之七，因而在這個基礎(chǔ)上進行估算的話，也不會有很大的淋巴瘤發(fā)病率的增加。

暈厥的遺傳就是暈厥有很多原因引起的，有的原因有遺傳，有的原因不遺傳，特別是病理性暈厥，比如說有高血壓糖尿病，以及血管的毛病，或者說有冠心病，心臟其他毛病引起的。比如說甲亢引起的心臟毛病，這些毛病就是有遺傳的，我們知道高血壓糖尿病，是有遺傳因素存在的，所以這是一種。還有一種就是，比如說這個人是一個，神經(jīng)反射性暈厥，我們叫反射性暈厥，是功能性引起的。一般來說遺傳的可能性就比較小，比如說低血糖，早飯不吃引起暈厥，那么這個跟遺傳，就沒有多少關(guān)系，如果說缺氧導(dǎo)致的暈厥，這個跟遺傳也沒多少關(guān)系，關(guān)鍵看引起，暈厥的原因是什么，有的原因有遺傳因素，有的原因沒有遺傳因素。

過敏性皮炎是會遺傳的，有遺傳傾向，由遺傳引起的過敏性皮炎原來叫遺傳過敏性皮炎，這是一個老的概念，目前叫特應(yīng)性皮炎，特應(yīng)性皮炎它是說父母親三代人之內(nèi)有過敏性疾病，比如過敏性鼻炎、過敏性哮喘、蕁麻疹、濕疹等一些皮膚病，這些病首先有這個遺傳因素，家里人有這個??；第二患者也有一些特殊的一些臨床表現(xiàn)，如患者從小發(fā)病，就老百姓說的從小愛得濕疹，實際上他可能就是一種遺傳過敏性皮炎，叫特應(yīng)性皮炎，隨著年齡增長慢慢會好轉(zhuǎn)；第三，還有一些患者他是表現(xiàn)在特殊的部位比如長在肘窩腘窩這些部位的，這些皮炎患者可能他就是遺傳的，叫（30：38）

哮喘是目前比較明確的是有遺傳特征的。 這么一個疾病很多哮喘的病人他來到門診也常常問我們?yōu)槭裁次业孟覀兌紩査?，像您的父母您的爺爺奶奶姥姥姥爺會不會有這種情況，如果得到一個肯定的答復(fù)那我們就更能確定，這個哮喘是您遺傳來的。目前來看像父母一方有這種哮喘的情況存在，孩子得哮喘過敏性鼻炎這些疾病的可能性就是在30%，如果父母雙方都患有支氣管哮喘，過敏性鼻炎，這些過敏性的疾病，有一個流行病的調(diào)查就發(fā)現(xiàn)孩子罹患這些哮喘這些過敏性疾病的風(fēng)險，最高的時候可以達到70%，所以說就是哮喘是一個有遺傳特征的這么一個疾病。

散光也是具有一定遺傳性的，像父母有高度散光的在有一些子女也會出現(xiàn)散光，有一個小朋友到醫(yī)院來檢查視力的時候，經(jīng)過散瞳驗光我們發(fā)現(xiàn)他有400度的散光，他從來沒戴過眼鏡常常是通過瞇著眼睛也能看清黑板，后來在詢問他父親的時候父親也是曾經(jīng)有300度的散光，但是父親比較早的就做了近視眼手術(shù)。所以小朋友不知道這個情況，說我們家里人沒有人有散光，通過這樣詢問他爸爸原來近視的情況，我們發(fā)現(xiàn)這個父子倆實際上都是有一個，很明顯的一個大散光。

平足癥是有遺傳性的，但是現(xiàn)在關(guān)于平足癥的遺傳基因的這種問題或者染色體的這種問題，還搞得不是很清楚，在醫(yī)學(xué)上確實是有遺傳相關(guān)的，見過這樣的病人就是爸爸媽媽有一方是平足，然后我們通過手術(shù)干預(yù)了然后他因為做過手術(shù)，他對他孩子這個足弓的發(fā)育就非常非常的敏感和注意，等他孩子到了十幾歲以后仍然沒有足弓的時候，他就會帶孩子來掛我們門診來咨詢，檢查他孩子是不是也有問題確實有這樣的情況。

目前我們一般認(rèn)為，惡性腫瘤不會遺傳，當(dāng)然我們知道這個惡性腫瘤是一種基因病，基因是能夠遺傳的，父代傳給子一代，但是惡性腫瘤的發(fā)生，基因是其發(fā)病原因之一，還有環(huán)境因素，對于甲狀腺癌來說，有一部分病人，比如說甲狀腺髓樣癌，其中有一部分是家族性甲狀腺髓樣癌，它其中有一個RET基因突變，像這樣的病人，是有遺傳因素的，有家族史，絕大多數(shù)甲狀腺癌是不會遺傳的。

而且現(xiàn)在的斜視手術(shù)屬于微創(chuàng)手術(shù)，創(chuàng)口小，愈后效果好，而且及時矯正，做好康復(fù)鍛煉，對孩子的視力不會造成影響。斜視是存在一定的遺傳性的，但不是所有的斜視都會遺傳，不必太過擔(dān)心。對有斜視家族史的兒童，即使從外觀上看沒有斜視，也要在2周歲時請眼科醫(yī)生進行驗光檢查，看看有無遠視或散光，以便及時發(fā)現(xiàn)、及早矯正?，F(xiàn)在一致認(rèn)為共同性斜視具有多因子遺傳的特征?；颊咭膊灰珦?dān)心，隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展，斜視只要發(fā)現(xiàn)的早，越早治療恢復(fù)的效果就會越好。眼睛斜視是有一定的遺傳幾率的，而且臨床病例統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)該病有家族式的遺傳傾向。

一般臨床上新生兒遺傳代謝性疾病篩查均在出生后三天后足底血紙片檢查，神經(jīng)系統(tǒng)癥狀是先天性代謝缺陷在新生兒期最先呈現(xiàn)的常見癥狀。不論是何種原發(fā)疾病，由中間或（和）旁路代謝產(chǎn)物累積的毒性作用所致者，患兒最先常表現(xiàn)為吸吮和喂養(yǎng)困難，繼而出現(xiàn)呼吸異?；驎和！⑦滥?、心律緩慢、體溫不升等，甚至進入昏迷；患兒肌張力常陣發(fā)增高，重癥且可見角弓反張，或伴有拳擊狀或蹬踏狀的肢體慢動作，亦有呈現(xiàn)軀干肌張力降低而肢體肌張力增高且伴有震顫或肌陣攣者，易被誤認(rèn)為驚厥。由于代謝障礙而致供能缺陷者則發(fā)病較早，神經(jīng)系統(tǒng)癥狀輕重不一，以肌張力低下為主，但甚少嗜睡和昏迷，且大多呈現(xiàn)高乳酸血癥和代謝性酸中毒。

正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者；血友病的遺傳方式是由女性的x染色體來進行傳遞的，一般攜帶血友病遺傳因子的女性傳遞者生的男孩會發(fā)病，對于血友病的治療，一般是采取抗纖溶藥物進行止血治療，另外還會使用去氨加壓素等藥物治療。另外一種是遺傳性FXI缺乏癥，這種是常染色體隱性遺傳性疾病，如果夫妻雙方均為健康攜帶者，那么有1/4的子女會患病，這種類型與性別無關(guān)。血友病是遺傳性疾病，分為血友病A、血友病B，這兩種是X染色體連鎖的隱性遺傳性疾病，做產(chǎn)前篩查的時候，如果父親是血友病、母親是健康者，那么所生的女兒均為攜帶者，兒子均是健康的，如果父親是血友病、母親是健康攜帶者，那么所生的兒子有一半的是血友病患者，女兒中有一半的血友病患者，一半健康攜帶者；