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美尼爾氏綜合征目前治療沒有特效療法，發(fā)作期做急診常規(guī)處理，盡快緩解眩暈、惡心、嘔吐，選用脫水劑、抗組胺藥、鎮(zhèn)靜劑或者神經(jīng)調(diào)節(jié)藥物，像苯海拉明片、谷維素片、安定片，具體用法用量遵醫(yī)囑。還可以加用鹽酸氟桂嗪膠囊改善循環(huán)，間歇期可繼續(xù)應用以下幾類藥物維持療效：血管擴張劑、抗組胺藥、中效或者少量的利尿劑、鈣離子拮抗劑、地塞米松鼓室內(nèi)注射、維生素類及中成藥安神類制劑。

poems綜合癥臨床癥狀對生存沒有影響，骨髓有漿細胞病變者預后較差，神經(jīng)病變的不斷惡化是poems綜合癥的常見結(jié)局和死因，而繼發(fā)于疾病進展和化療后的骨髓衰竭是多發(fā)性骨髓瘤的常見死因，患者主要死于疾病進展，肺炎，膿毒血癥，卒中和多發(fā)性骨髓瘤。?poems綜合癥是一種慢性進行性病程，其預后取決于伴發(fā)疾病的性質(zhì)和狀況，目前研究認為，自首發(fā)癥狀起，患者的中位生存期為五至七年，孤立性溶骨性骨損害者預后較好。

類百日咳綜合癥一般需要兩到三個月的病程，但具體情況因人而異，如果自身抵抗力比較強的孩子，也有可能半個月左右就會好轉(zhuǎn)。但如果身體比較差的寶寶，有可能半年都未得到痊愈。百日咳的寶寶，家長們可以做到以下幾點，來緩解寶寶病情：1.注意室內(nèi)通風：室內(nèi)有一個良好的空氣環(huán)境是必要的，這樣才能有利于寶寶病情恢復，在此期間要避免寶寶接觸刺激性氣味，不然會加重咳嗽現(xiàn)象。2.飲食問題：患病期間的寶寶們，飲食一定以清淡為主，如果還在母乳期間的媽媽們，要注意自身飲食，避免辛辣刺激的食物。

腸系膜上動脈壓迫綜合征患者如果沒有明顯癥狀，可以不用處理，如果患者急性發(fā)作，可以給予靜脈營養(yǎng)，給予胃腸減壓和抗痙攣的藥物治療急性胃擴張。平時病人應該少量多餐，餐后可以做胸膝位半小時，要注意加強腹肌鍛煉，改善消瘦的體質(zhì)。如果經(jīng)過以上的內(nèi)科保守治療沒有效果，可以采取手術(shù)治療的方式，手術(shù)的具體方式可以選用十二指腸空腸吻合術(shù)、胃空腸吻合術(shù)、十二指腸復位術(shù)、韌帶松解術(shù)和腹腔鏡手術(shù)等等。

腸系膜上動脈壓迫綜合征是由于腸系膜上動脈與腹主動脈的夾角過小，使十二指腸受壓，導致近端十二指腸內(nèi)的內(nèi)容物被滯留，造成腸管代償性擴張而產(chǎn)生的臨床綜合征。有部分患者可以表現(xiàn)出與十二指腸潰瘍類似的疼痛，其他常見的臨床表現(xiàn)有惡心及嘔吐，大多在飯后出現(xiàn)，嘔吐物含有膽汁。典型的臨床表現(xiàn)是餐后上腹部脹痛或絞痛，有時疼痛可以位于右上腹、臍上甚至后背部，病人在俯臥位或者胸膝位時可以減輕疼痛。

手部的麻木，以拇指食指中指最為明顯，嚴重者會出現(xiàn)肌肉萎縮，如果是再嚴重點有可能會出現(xiàn)畸形。是不是繼發(fā)到外傷來的，比如說以前有骨折，再者有腫物，比如說鍵鞘內(nèi)的囊腫，或者是腕管內(nèi)的囊腫，對于正中神經(jīng)產(chǎn)生卡壓，腕管壁增厚都可以進行手術(shù)治療，手術(shù)對于重癥的腕管綜合癥是唯一的解決的方法。確診了以后我們可以做手術(shù)進行探查，比如看神經(jīng)有沒有變硬，局部有沒有膨脹，這種我們要做神經(jīng)外膜的切開，神經(jīng)束間瘢痕的切除；

腕管綜合征患者應采取以下護理措施：1、注意保暖：保守治療的患者可以戴護腕，忌冬天將手暴露在外以及夏天吹空調(diào)等；2、避免過度活動：因為肌腱過度收縮活動，會加重癥狀，所以應適當使用電腦及玩游戲等；3、注意休息，有利于病情的恢復。

不安腿綜合癥的治療不安腿綜合癥往往是由于夜間睡眠的時候出現(xiàn)雙下肢的極度的不適感而導致的睡眠障礙，所以這種治療往往首先是可以給與苯二氮卓類的藥物，比如說氯硝西泮，既可以改善她的睡眠狀況，又可以使睡眠中的那種腿的不適感，還有腿動的次數(shù)明顯的減少，其他還同類的藥還有像阿普唑侖等等，或者也可以用像第二類的藥物是多巴胺受體激動劑，像森福羅，或者是現(xiàn)在比較少用的培高利特，那森福羅是效果比較好，副作用比較小的藥。

對于輕度不安腿綜合征患者，不需要藥物治療，有時候根據(jù)某些特殊情況臨時給藥，例如長時間旅行、靜坐等引起的不安腿綜合征，可給予鎮(zhèn)靜劑。另外是多巴胺受體激動劑，這類藥物小劑量給藥即可改善癥狀，能夠明顯降低與不安腿綜合征有關(guān)的周期性肢動，明顯改善睡眠。對于繼發(fā)性不安腿綜合征患者，首先應該治療原發(fā)病，比如缺鐵性貧血或者由鐵缺乏引起的不安腿綜合征，應給予補鐵治療。

18-三體綜合征，又稱愛德華氏綜合征。它是僅次于先天愚型的第二種常見染色體三體征。發(fā)病率與孕母的生育年齡增高等有關(guān)。病兒畸形嚴重，大多生后不久死亡，所以我國孕婦在妊娠中期一般在懷孕的15-20周普及進行唐氏篩查，唐氏篩查主要是篩查先天愚型，18-三體和開放性神經(jīng)管缺陷，其篩查結(jié)果假陽性率較高。18三體篩查的結(jié)果如果大于等于1/350為高風險，提示胎兒患該種出生缺陷的幾率較高，建議進一步行無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺等檢查，以降低新生兒患該種出生缺陷的幾率，減少假陽性率。篩查結(jié)果如何為低風險提示胎兒患18-三體缺陷的幾率較低，但是并不能完全排除該種出生缺陷，需要定期行產(chǎn)前檢查及其他排畸篩查。