性染色體異常孩子可以要嗎
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提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)
性染色體異常的孩子可以要,但不是所有異常的孩子都可以要。
無創(chuàng)篩查出來性染色體異常的這類孕媽媽都建議做羊水穿刺。因為要區(qū)分是哪一種核型,女性染色體核型是46XX,男性是46XY。如果女性染色體多一條X叫超雌綜合征,也就是47XX,其實這類胎兒可以留下來,因為在臨床上會遇到很多例這樣的問題,生下來通過隨訪發(fā)現(xiàn)孩子是正常的。
還有一種就是在無創(chuàng)的時候篩出來性染色體有問題,結(jié)果染色體沒有問題,媽媽查出來是三X。因此這類孩子建議可以生下來,如果少一條X叫特納綜合征,這類孩子會表現(xiàn)為不來例假、子宮發(fā)育比較小、個子也很矮,雖然沒有智力問題,但是看起來沒有那么聰明,所以這類孩子大多數(shù)媽媽不能接受。
對于男性就是多一條Y染色體,這種孩子可能表現(xiàn)為暴力傾向或者脾氣暴躁。但是并不影響生育,也不影響智力。另外就是男性體內(nèi)多了一條X,也就是47XXY,這種情況就叫克什綜合癥,主要表現(xiàn)為沒有精子不能生育,但外觀上看不大出來,有一部分孕婦愿意把他生下來,但是當性染色體出現(xiàn)有問題的時候,一定要來做羊水穿刺。
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無創(chuàng)檢查性染色體的異常準確嗎
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無創(chuàng)是針對所有的染色體都可以進行篩查,但主要針對的是18、13 、21染色體的準確率相對要高一些,所以醫(yī)生是出在正常首頁報告里。
但是針對性染色體做檢查它的準確率大概只有50%~60%,所以如果在無創(chuàng)篩查出來提示有性染色體異常時,一定要做羊水穿刺。另外,在異常的核型類型里面,有些孕婦可以生下嬰兒,并沒有嚴重的后果。
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胎兒染色體異常是什么原因
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1、物理因素:孕期接觸大量的X線或其它有輻射性的物質(zhì),都有可能導(dǎo)致胎兒染色體異常。
2、化學因素:在日常生活中接觸到各種各樣的化學物質(zhì),有的是天然產(chǎn)物,有的是人工合成,它們會通過飲食、呼吸或皮膚接觸等途徑進入人體,從而引起胎兒染色體畸變。
3、母體因素:隨著母親年齡的增長、卵子老化等影響因素下,會出現(xiàn)染色體間的不分離。
4、遺傳因素:父母其中之一為平衡易位攜帶。
5、自身免疫性疾?。涸谌旧w不分離中起一定作用,如甲狀腺原發(fā)性自身免疫抗體增高與家族性染色體異常之間有密切相關(guān)性。
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雙親的染色體正常,胎兒出現(xiàn)染色體異常是什么原因
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胎兒的染色體來自于父母雙方,父母都是雙倍體,正常情況下產(chǎn)生的精子,和卵子都是單倍體,結(jié)合后再形成雙倍體的胚胎。如果在產(chǎn)生精子、卵子過程中,發(fā)生錯誤就可能導(dǎo)致產(chǎn)生殘次品的精子、卵子,從而導(dǎo)致胚胎的染色體異常。隨著夫婦年齡的增加,出現(xiàn)精子、卵子殘次品的幾率,也會增加進而導(dǎo)致胚胎染色體異常。
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孕晚期如何判斷胎兒染色體異常
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- 實際上胎兒的染色體的異常是不可能通過超聲來發(fā)現(xiàn)的,超聲可以發(fā)現(xiàn)染色體異常的真相,或者說指標,比如說早孕期間的mp增厚,是染色體異常,特別是21三體異常的比較好的指標;然后還有就是經(jīng)常給病人報告,有腸管回聲增強;還有就是胎兒的異常,比如說臍膨出;胎兒的腎盂分離,側(cè)腦室的增寬;還有就是殘骨的短小,這都是染色體異常的指標;還有就是胎兒結(jié)構(gòu)異常,比如說胎兒的心臟異常,包括時間隔缺損房室間隔缺損,這些都是胎兒異常染色體異常的一些指標之一。
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習慣性流產(chǎn)與夫婦染色體異常有關(guān)嗎
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- 習慣性流產(chǎn)與夫婦雙方染色體是有一定的聯(lián)系的,因為胚胎是由男方的精子和女方的卵子相結(jié)合,它產(chǎn)生的一個新的個體,在男方的精子攜帶的來自于父方的一些遺傳信息,女方的卵子攜帶的來自于母方的遺傳信息,在精卵結(jié)合的一剎那之間,夫婦雙方的染色體發(fā)生一些交換,如果在男方的染色體或者女方的染色體有異常,譬如它的結(jié)構(gòu)的異?;蛘咝螒B(tài)的異常,那么都可能把這種異常通過精卵結(jié)合的方式傳遞給子代,也就傳遞給胚胎而導(dǎo)致胚胎的染色體異常,臨床來看胚胎染色體異常是導(dǎo)致習慣性流產(chǎn)的最主要的一個病因,它占到流產(chǎn)發(fā)生60%到70%,所以對于習慣性流產(chǎn)的患者,還是要建議夫婦雙方在備孕之前都要檢查雙方的染色體,如果染色體有異常,要做好及時干預(yù)。
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