那些矮小兒童可以使用生長(zhǎng)激素

由于基因工程促使重組人生長(zhǎng)激素(rhGH)的產(chǎn)生，促進(jìn)了生長(zhǎng)激素治療療各種矮小疾病的臨床研究。到目前為止，已經(jīng)肯定下列疾病引起的矮小癥，可以使用生長(zhǎng)激素治療且有效：
-生長(zhǎng)激素缺乏癥：
下丘腦-垂體前葉功能障礙造成GH分泌不足引起的生長(zhǎng)障礙
-小于胎齡兒矮小兒童
指出生體重和（或）身長(zhǎng)低于同胎齡正常參考值第10百分位的新生兒
-特發(fā)性矮小癥：
身高低于同性別、同年齡、正常兒童平均身高的2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差(-2SD)；還包括體質(zhì)性青春期發(fā)育遲緩、家族性矮身材等，是一組目前病因未明的導(dǎo)致身材矮小疾病的總稱
-性早熟伴矮小兒童
-先天性卵巢發(fā)育不全癥：
在1959年被證實(shí)系因性染色體畸變所致，因?yàn)?Turner曾在1938年首先報(bào)道，故又稱Turner綜合征。患者的卵巢組織被條束狀纖 維所取代，故缺乏女性激素，導(dǎo)致第二性征不發(fā)育和原發(fā)性閉經(jīng)，是人類惟一能生 存的單體綜合征。
-慢性腎功能不全引起的矮小
各種原因引起的慢性腎臟結(jié)構(gòu)和功能障礙（包括腎臟病理?yè)p傷、血液或尿液成分異常，影像學(xué)檢查異常，不明原因GFR下降[GFR <60ml/(min·1.73m2)]）超過(guò)3個(gè)月，稱為慢性腎臟?。–KD）。
-努南綜合征：
是一類常染色體顯性遺傳性疾病， 但也有少數(shù)病例呈常染色體隱性遺傳
- SHOX基因缺乏：
SHOX基因被稱為矮小同源盒基因，其位于X和Y染色體短臂末端擬常染色體區(qū)，是與軟骨發(fā)育相關(guān)的重要基因，其缺陷是引起患者身材矮小及骨發(fā)育異常的重要原因。
-Prader Will綜合征：
又稱肌張力低下一智能障礙一性腺發(fā)育滯后一肥胖綜合征、普拉德．威利綜合 癥，是一種與基因組印跡相關(guān)的遺傳性疾病，與15號(hào)染色體異常相關(guān)。