β地中海貧血的造血干細(xì)胞移植(骨髓移植)能否成功和什么有關(guān)
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)
β地中海貧血的患者如果是重型患者需要做異基因造血干細(xì)胞移植才能夠治愈；異基因造血干細(xì)胞移植的成功和哪些因素有關(guān)呢？首先是移植前的因素，患兒是不是有肝臟受累，比如說有沒有肝大肝纖維化等等，如果有的話移植的成功率會(huì)減低，另一方面如果患者頻繁輸血，有鐵過窄的話需要做充分的去鐵治療才能夠提高移植的成功率；如果能鐵過窄程度比較重也會(huì)移植影響移植的成功率；此外再移植中和移植后主要是看移植的并發(fā)癥是否發(fā)生或者說程度是否嚴(yán)重；比如說移植中間有沒有感染有沒有植活有沒有排斥反應(yīng)，還有沒有其他的并發(fā)癥，比如說肝靜脈閉塞病等等出現(xiàn)會(huì)影響移植的成功率，在移植的后期GVHD的反應(yīng)重不重有沒有GVHD以及感染的嚴(yán)重程度重不重等等也會(huì)影響移植的成功率。
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怎樣預(yù)防地中海貧血
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地中海貧血如何治療
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- 地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異常性疾病，常見的有兩種類型，一種是α地貧，一種是β地貧。地貧主要發(fā)生在地中海沿岸國(guó)家，如意大利、希臘、印度等，在我國(guó)廣東、廣西、海南、四川、重慶等省市發(fā)病率較高 。
由于目前對(duì)地貧的治療還存在很大困難，對(duì)兒童健康造成較大威脅，因此本病以預(yù)防為主。地中海貧血癥狀有重，有輕 ，最重者可于胎兒期（出生前）死亡，最輕者可終身不貧血，無癥狀，而最多見的是介于這兩者之間的患者。
地貧的基因攜帶者可以沒有任何病癥，身體也沒有任何不適，也不需要治療。由于地貧基因攜帶者的血色素不低，有時(shí)候一般的體檢也可能在采血過程中不能被查出來，所以這部分危險(xiǎn)的人群就很容易被漏掉，建議在婚檢或者孕檢的時(shí)候?qū)Φ刎毣蜻M(jìn)行檢查。
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