劉建軍 博士、教授、博士生導(dǎo)師

新加坡國(guó)立基因組研究所研究員、副所長(zhǎng)安徽醫(yī)科大學(xué)生命科學(xué)院院長(zhǎng)；皮膚病學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任；《BMC Genetics》  Associate Editor
擅長(zhǎng)疾病：
　　常見復(fù)雜疾病易感基因的搜尋與發(fā)病機(jī)制的研究。
研究方向：
主要從事常見復(fù)雜疾病易感基因的搜尋與發(fā)病機(jī)制的研究。在應(yīng)用連鎖和關(guān)聯(lián)分析以及系統(tǒng)生物學(xué)的方法進(jìn)行復(fù)雜疾病易感基因的研究上取得一系列創(chuàng)新性成果，為疾病發(fā)生機(jī)制研究提供了重要的生物學(xué)依據(jù)。
承擔(dān)的科研項(xiàng)目和科研成果：
先后獲得美國(guó)NIH科研基金、蘇珊考曼乳腺癌基金、新加坡國(guó)家醫(yī)學(xué)研究委員會(huì)科研基金等多項(xiàng)；以主要研究骨干身份參與國(guó)家973、863計(jì)劃項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目、杰青B類項(xiàng)目等, 獲國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目一項(xiàng)，獲教育部高等學(xué)校科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)一項(xiàng)。
運(yùn)用連鎖分析方法，先后定位孤獨(dú)癥、雙向性情感障礙、乳糜瀉等多個(gè)復(fù)雜疾病易感基因位點(diǎn)（Am J Hum Genet）、白癜風(fēng)易感基因位點(diǎn)AIS4 （Am J Hum Genet）、銀屑病易感基因位點(diǎn)PSORS9 （J Invest Dermatol），發(fā)現(xiàn)白癜風(fēng)易感基因XBP1以及銀屑病易感基因HLA-C、MGST2 （PLoS Genet、J Invest Dermatol）；發(fā)現(xiàn)乳腺癌易感基因CHEK2，子宮內(nèi)膜癌易感基因ATM、 CHEK2 和 ERBB2 (PLoS Med、Hum Mol Genet)。
運(yùn)用全基因組關(guān)聯(lián)分析研究（GWAS）完成首個(gè)中國(guó)人群復(fù)雜疾病GWAS研究，發(fā)現(xiàn)銀屑病發(fā)病密切相關(guān)的LCE基因（Nat Genet）；鑒定出SLE 16個(gè)易感基因，確認(rèn)了3個(gè)免疫相關(guān)生物學(xué)進(jìn)程（免疫復(fù)合物形成、toll樣受體功能和1型干擾素產(chǎn)物、淋巴細(xì)胞中的免疫信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)）在SLE發(fā)病中的作用（Nat Genet）；鑒定出7個(gè)麻風(fēng)易感位點(diǎn)，同時(shí)發(fā)現(xiàn)了NOD2信號(hào)通路在麻風(fēng)的發(fā)病機(jī)理中所發(fā)揮的重要作用 (N Engl J Med)；發(fā)現(xiàn)5個(gè)乳腺癌常見易感位點(diǎn)（Nature）；發(fā)現(xiàn)3個(gè)鼻咽癌的易感基因 (Nat Genet 2010)。發(fā)現(xiàn)中國(guó)人群南北方人口遺傳學(xué)上的差異性與中國(guó)人口歷史遷移模式一致，同時(shí)與南北地理結(jié)構(gòu)分布保持一致。這一研究結(jié)果對(duì)理解漢族人群結(jié)構(gòu)有重要作用（Am J Hum Genet、PLoS Med）。此外，通過全基因組轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)元件和遺傳多態(tài)分析來(lái)研究p53基因轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)遺傳變異在疾病發(fā)展中的作用機(jī)制（Cell）。