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      首頁 > 癥狀信息 > 陣攣-強(qiáng)直型介紹

      陣攣-強(qiáng)直型癥狀

      介紹

       

        骶髂關(guān)節(jié)疼痛是患有骶髂關(guān)節(jié)結(jié)核常出現(xiàn)的臨床癥狀。骶髂關(guān)節(jié)結(jié)核臨床上并不多見,約占全身骨關(guān)節(jié)結(jié)核的8 % 。早期癥狀及X 線征像不典型,同骶髂關(guān)節(jié)其他疾病有許多相似之處,易產(chǎn)生誤診。骶髂關(guān)節(jié)結(jié)核作為全身結(jié)核感染的局部表現(xiàn),近年來又逐漸被人們所重視。

      病因病理

      陣攣-強(qiáng)直型是由什么原因引起的?

        (一)發(fā)病原因

        癲癇病因極其復(fù)雜,主要可分四大類:

        1.特發(fā)性(idiopathic)癲癇及癲癇綜合征 可疑遺傳傾向,無其他明顯病因,常在某特殊年齡段起病,有特征性臨床及腦電圖表現(xiàn),診斷標(biāo)準(zhǔn)較明確。并非臨床上查不到病因就是特發(fā)性癲癇。

        2.癥狀性(symptomatic)癲癇及癲癇綜合征是各種明確的或可能的中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變影響結(jié)構(gòu)或功能等,如染色體異常、局灶性或彌漫性腦部疾病,以及某些系統(tǒng)性疾病所致。近年來神經(jīng)影像學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和廣泛應(yīng)用,特別是癲癇功能神經(jīng)外科手術(shù)的開展,已可查出癥狀性癲癇及癲癇綜合征病人的神經(jīng)生化改變。

        (1)局限性或彌漫性腦部疾?。喝绠a(chǎn)傷導(dǎo)致新生兒癲癇發(fā)生率約為1%,分娩時(shí)合并產(chǎn)傷多伴腦出血或腦缺氧損害,新生兒合并腦先天發(fā)育畸形或產(chǎn)傷,癲癇發(fā)病率高達(dá)25%。

        (2)系統(tǒng)性疾?。喝缧牟E停、CO中毒、窒息、N2O麻醉、麻醉意外和呼吸衰竭等可引起缺氧性腦病,導(dǎo)致肌陣攣性發(fā)作或全身性大發(fā)作;代謝性腦病如低糖血癥最常導(dǎo)致癲癇,其他代謝及內(nèi)分泌障礙如高糖血癥、低鈣血癥、低鈉血癥,以及尿毒癥、透析性腦病、肝性腦病和甲狀腺毒血癥等均可導(dǎo)致癲癇發(fā)作。

        3.隱源性(cryptogenic)癲癇 較多見,臨床表現(xiàn)提示癥狀性癲癇,但未找到明確病因,可在特殊年齡段起病,無特定臨床和腦電圖表現(xiàn)。

        4.狀態(tài)關(guān)聯(lián)性癲癇發(fā)作(situation related epileptic attack) 發(fā)作與特殊狀態(tài)有關(guān),如高熱、缺氧、內(nèi)分泌改變、電解質(zhì)失調(diào)、藥物過量、長期飲酒戒斷、睡眠剝奪和過度飲水等,正常人也可出現(xiàn)。發(fā)作性質(zhì)雖為癇性發(fā)作,但去除有關(guān)狀態(tài)即不再發(fā)生,故不診斷癲癇。

        (二)發(fā)病機(jī)制

        1.遺傳因素 單基因或多基因遺傳均可引起癇性發(fā)作,已知150種以上少見的基因缺陷綜合征表現(xiàn)癲癇大發(fā)作或肌陣攣發(fā)作,其中常染色體顯性遺傳病25種,如結(jié)節(jié)性硬化、神經(jīng)纖維瘤病等,常染色體隱性遺傳病約100種,如家族性黑?性癡呆、類球狀細(xì)胞型腦白質(zhì)營養(yǎng)不良等,以及20余種性染色體遺傳基因缺陷綜合征。

        2.正常人可因電刺激或化學(xué)刺激誘發(fā)癲癇發(fā)作 正常腦具有產(chǎn)生發(fā)作的解剖生理基礎(chǔ),易受各種刺激觸發(fā)。一定頻率和強(qiáng)度的電流刺激,可使腦產(chǎn)生病性放電(seizure discharge),刺激停止后仍持續(xù)放電,導(dǎo)致全身強(qiáng)直性發(fā)作;刺激減弱后只出現(xiàn)短暫后放電,若有規(guī)律地重復(fù)(甚至可能每天僅1次)刺激,后放電間期和擴(kuò)散范圍逐漸增加,直至引起全身性發(fā)作,甚至不給任何刺激也可自發(fā)地出現(xiàn)點(diǎn)燃(kindling)導(dǎo)致發(fā)作。癲癇特征性變化是腦內(nèi)局限區(qū)域許多神經(jīng)元猝然同步激活50~100ms,而后抑制,EEG出現(xiàn)一次高波幅負(fù)相棘波放電,緊跟一個(gè)慢波。局限區(qū)神經(jīng)元重復(fù)同步放電數(shù)秒鐘可出現(xiàn)單純部分性發(fā)作,放電經(jīng) 腦擴(kuò)散持續(xù)數(shù)秒至數(shù)分鐘可出現(xiàn)復(fù)雜部分性或全身性發(fā)作。

        3.電生理及神經(jīng)生化異常 神經(jīng)元過度興奮可導(dǎo)致異常放電,用細(xì)胞內(nèi)電極描記癲癇動(dòng)物模型大腦皮質(zhì)過度興奮發(fā)現(xiàn),神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢槐┌l(fā)后出現(xiàn)連續(xù)去極化和超極化,產(chǎn)生興奮性突觸后電位 (EPSP)和去極化飄移(DS),使細(xì)胞內(nèi)Ca2 和Na 增加,細(xì)胞外K 增加,Ca2 減少,出現(xiàn)大量DS,并以比正常傳導(dǎo)快數(shù)倍的速度向周圍神經(jīng)元擴(kuò)散。生化研究發(fā)現(xiàn),海馬和顳葉神經(jīng)元去極化時(shí)可釋放大量興奮性氨基酸(EAA)及其他神經(jīng) 遞質(zhì),激活NMDA受體后,大量Ca2 內(nèi)流,導(dǎo)致興奮性突觸進(jìn)一步增強(qiáng)。癇性病灶細(xì)胞外K 增加可減少抑制性氨基酸(IAA)釋放,降低突觸前抑制性GABA受體功能,使興奮性放電易于向周圍和遠(yuǎn)隔區(qū)投射。癲癇灶自孤立放電向發(fā)作移行時(shí),DS后 抑制消失被去極化電位取代,鄰近區(qū)及有突觸連接的遠(yuǎn)隔區(qū)內(nèi)神經(jīng)元均被激活,放電經(jīng)皮質(zhì)局部回路、長聯(lián)合通路(包括胼胝體通路)和皮質(zhì)下通路擴(kuò)散。局灶性發(fā) 作可在局部或全腦擴(kuò)散,有些迅速轉(zhuǎn)為全身性發(fā)作,特發(fā)性全面性癲癇發(fā)作的產(chǎn)生可能通過廣泛網(wǎng)狀分支的丘腦皮質(zhì)回路實(shí)現(xiàn)。

        4.癲癇發(fā)作可能與腦內(nèi)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)如γ氨基丁酸(GABA)突觸抑制減弱,興奮性遞質(zhì)如N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體介導(dǎo)谷氨酸反應(yīng)增強(qiáng)有關(guān)。

        抑制性遞質(zhì)包括單胺類(多巴胺、去甲腎上腺素、5-羥色胺)和氨基酸類(GABA、甘氨酸)。GABA僅存在于CNS,腦中分布較廣,黑質(zhì)和蒼 白球含量最高,是CNS重要的抑制性遞質(zhì)。癲癇促發(fā)性遞質(zhì)包括乙酰膽堿和氨基酸類(谷氨酸、天冬氨酸、?;撬?。CNS突觸的神經(jīng)遞質(zhì)受體和離子通道在信 息傳遞中起重要作用,如谷氨酸有3種受體:紅藻氨酸(KA)受體、使君子氨酸受體和N-甲基-D-天冬氨酸型(NMDA)受體。癇性發(fā)作時(shí)谷氨酸蓄積,作用于NMDA受體和離子通道,使突觸過度興奮,是導(dǎo)致癲癇發(fā)作主要原因之一。內(nèi)源性神經(jīng)元暴發(fā)放電通常為電壓依賴性鈣電流增強(qiáng),有些局灶性癲癇主要由于喪失抑制性中間神經(jīng)元,海馬硬化可能因存活神經(jīng)元間形成異常返歸興奮性連接導(dǎo)致癲癇,失神性發(fā)作可能由于丘腦神經(jīng)元電壓依賴性鈣電流增強(qiáng),發(fā)生皮質(zhì)彌漫同步 棘-慢波活動(dòng)。

        5.病理形態(tài)學(xué)異常與致癇灶 應(yīng)用皮質(zhì)電極探查放電的皮質(zhì)癇性病灶,發(fā)現(xiàn)不同程度膠質(zhì)增生、灰質(zhì)異位、微小膠質(zhì)細(xì)胞瘤或毛細(xì)血管瘤等。電鏡可見癇性病灶神經(jīng)突觸間隙電子密度增加,標(biāo)志 突觸傳遞活動(dòng)的囊泡排放明顯增多。免疫組化法證實(shí)致癇灶周圍有大量活化的星形細(xì)胞,改變神經(jīng)元周圍離子濃度,使興奮易于向周圍擴(kuò)散。

      癥狀檢查

      陣攣-強(qiáng)直型應(yīng)該如何診斷?


        發(fā)作可分三期:

       ?、購?qiáng)直期:患者突然意識(shí)喪失,跌倒在地,全身骨骼肌呈持續(xù)性收 縮;上瞼抬起,眼球上竄,喉部痙攣,發(fā)出叫聲;口先強(qiáng)張,而后突閉,可能咬破舌尖;頸部和軀干先屈曲而后反張,上肢先上舉后旋再變?yōu)閮?nèi)收前旋,下肢自屈曲轉(zhuǎn)變?yōu)閺?qiáng)烈伸直,強(qiáng)直期持續(xù)10―20秒后,在肢端出現(xiàn)細(xì)微的震顫;

        ②陣攣期:震顫幅度增大并延及全身成為間歇性痙攣,即進(jìn)入陣攣期;每次痙攣都繼有短促的肌張力松弛,陣攣頻率由快變慢,松弛期逐漸延長,本期持續(xù)約1/2―1分鐘;最后一次強(qiáng)烈陣攣后,抽搐突然終止,所有肌肉松弛;在以上兩期中可見心率加快,血壓升高,汗液、唾液和支氣管分泌物增多,瞳孔擴(kuò)大等自主神經(jīng)征象;呼吸暫時(shí)中斷,皮膚自蒼白轉(zhuǎn)為發(fā)紺,瞳孔散大、對(duì)光及深、淺反射消失,病理反射陽 性;

        ③驚厥后期:陣攣期以后尚有短暫的強(qiáng)直痙攣,造成牙關(guān)緊閉和大小便失禁;呼吸首先恢復(fù),心率、血壓、瞳孔等恢復(fù)正常,肌張力松弛,意識(shí)逐漸蘇醒,自發(fā)作開始至意識(shí)恢復(fù)約歷時(shí)5―10分鐘;清醒后常感到頭昏、頭痛、全身酸痛和疲乏無力,對(duì)抽搐過程全無記憶;不少患者發(fā)作后進(jìn)入昏睡,個(gè)別患者在完全清醒前有自動(dòng)癥或暴怒、驚恐等情感反應(yīng)。強(qiáng)直期腦電圖為逐漸增強(qiáng)的彌漫性10周/秒波;陣攣期為逐漸變慢的彌漫性慢波,附有間歇發(fā)作的成群棘波;驚厥后期呈低平記錄。部分病人發(fā)作前可有頭昏、頭痛、肢體麻木、無力、胸悶等癥狀,約數(shù)秒至數(shù)十秒后進(jìn)入強(qiáng)直期,此階段稱為先兆期。

        癲癇的發(fā)作類型是不同的,根據(jù)地形的臨床表現(xiàn)癥狀和病因來進(jìn)行區(qū)分。國際抗癲癇聯(lián)盟(1981)癇性發(fā)作分類及臨床表現(xiàn)要點(diǎn)

        國際抗癲癇聯(lián)盟1981癇性發(fā)作分類方案:

        1.部分性發(fā)作

        (1)單純部分性發(fā)作(無意識(shí)障礙)

       ?、龠\(yùn)動(dòng)癥狀;

        ②軀體感覺或特殊感覺癥狀;

       ?、劬癜Y狀(大腦高級(jí)功能障礙);

       ?、茏灾魃窠?jīng)癥狀或體征(包括胃部感覺、蒼白、出汗、面紅、立毛及瞳孔散大)。

        (2)復(fù)雜部分性發(fā)作(伴有意識(shí)障礙)

       ?、購膯渭儾糠中园l(fā)作開始,繼發(fā)意識(shí)障礙; .

       ?、陂_始即有意識(shí)障礙:a.僅有意識(shí)障礙;b.伴自動(dòng)癥。

        (3)部分發(fā)作發(fā)展至繼發(fā)性全面性發(fā)作

       ?、賳渭儾糠中园l(fā)作發(fā)展至全面性發(fā)作;

       ?、趶?fù)雜部分性發(fā)作發(fā)展至全面性發(fā)作;

       ?、蹎渭儾糠中园l(fā)作發(fā)展至復(fù)雜部分性發(fā)作和全面性發(fā)作。

        2.全面性發(fā)作

        (1)失神發(fā)作;

        (2)肌陣攣發(fā)作(單次或多次);

        (3)強(qiáng)直一陣攣性發(fā)作;

        (4)強(qiáng)直性發(fā)作;

        (5)陣攣性發(fā)作;

        (6)失張力發(fā)作。


      鑒別

      陣攣-強(qiáng)直型容易與哪些癥狀混淆?


        1.短暫性腦缺血發(fā)作 可出現(xiàn)發(fā)作性神經(jīng)系統(tǒng)局灶癥狀體征,如一側(cè)肢體麻木、無力,通常數(shù)分鐘內(nèi)完全恢復(fù),為心臟、大動(dòng)脈微栓子脫落或一過性腦血管痙攣所致。

        2.偏頭痛 是顱內(nèi)外動(dòng)脈舒縮異常引起反復(fù)發(fā)作性搏動(dòng)性頭痛,典型偏頭痛視覺先兆、眼肌麻痹型或偏癱型偏頭痛需與部分性發(fā)作鑒別。偏頭痛先兆時(shí)間長,至少數(shù)分鐘,而后出現(xiàn)偏頭痛、嘔吐等,部分偏頭痛患者EEG可見癇性放電,但目前對(duì)頭痛性癲癇尚存質(zhì)疑。

        3.精神疾病 復(fù)雜部分性發(fā)作有時(shí)需與精神疾病鑒別,癲癇為發(fā)作性,突發(fā)突止,發(fā)作間期精神正常。

        4.前庭周圍性眩暈 表現(xiàn)發(fā)作性視物旋轉(zhuǎn)伴嘔吐、耳鳴,可反復(fù)發(fā)作,有家族遺傳傾向者多為女性,前庭功能檢查可見一側(cè)或雙側(cè)功能降低,EEG無異常。

        通過下列檢查可以鑒別出:

        1.血、尿、大便常規(guī)檢查及血糖、電解質(zhì)(鈣、磷)測定。

        2.腦脊液檢查 顱內(nèi)壓增高提示占位性病變或CSF循環(huán)通路障礙,如較大的腫瘤或深靜脈血栓形成。細(xì)胞數(shù)增高提示腦膜或腦實(shí)質(zhì)炎癥,如腦膿腫、腦囊蟲、腦膜炎或腦炎繼發(fā)癲癇;CSF蛋白含量增高提示血-腦脊液屏障破壞,見于顱內(nèi)腫瘤、腦囊蟲及各種炎癥性疾病導(dǎo)致癲癇。

        3.電生理檢查 常規(guī)EEG僅可記錄到10%的部分性發(fā)作波形,40%~50%的局灶性放電波形。采用EEG監(jiān)測技術(shù),包括便攜式盒式磁帶記錄(AEEG)、視頻腦電圖及 多導(dǎo)無線電遙測等,可長時(shí)間動(dòng)態(tài)觀察自然狀態(tài)下清醒和睡眠EEG,檢出率提高到70%~80%,40%的患者可記錄到發(fā)作波形,有助于癲癇診斷、分型及病 灶定位等。

        4.神經(jīng)影像學(xué)檢查 頭顱正側(cè)位X線平片可發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)異常鈣化、蝶鞍及斜坡占位性病變,鼻竇炎性或占位性病變等。CT檢查在兒童及青少年癲癇患者常見先天性腦穿通畸形、腦積水、透明隔囊腫及圍生期顱腦損傷等陳舊病灶,在成年患者常見腦缺血病灶、外傷后瘢痕、顱內(nèi)占位病變、腦囊蟲或鈣化等,老年患者常見陳舊性出血或梗死、慢性硬腦膜下血腫、局限性腦萎縮等。增強(qiáng)可顯示腦動(dòng)脈瘤、AVM、血管豐富的原發(fā)腦腫瘤或轉(zhuǎn)移瘤等。MRI檢查對(duì)癲癇患者腦病變檢出率達(dá)80%以上,與EEG記錄的癇性灶一致性為70%。1.0T以上的MRI分辨力可達(dá)3mm,可發(fā)現(xiàn)CT不能識(shí)別的微腫瘤,如低度惡性星形細(xì)胞瘤、神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)瘤和錯(cuò)構(gòu)瘤等;顯示腦組織容積變化,如海馬、顳葉及半球萎縮,胼胝體缺如或增厚,灰質(zhì)異位和顳中回硬化等,是某些難治性癲癇的病因。

        5.單光子發(fā)射斷層掃描 (SPECT)可檢出致癇灶間歇期血流量減少,發(fā)作期血流量增加。正電子發(fā)射斷層掃描(PET)可發(fā)現(xiàn)復(fù)雜部分性發(fā)作致癇灶間歇期葡萄糖代謝減低,發(fā)作期代謝增加。


      預(yù)防

      陣攣-強(qiáng)直型應(yīng)該如何預(yù)防?

        1.預(yù)防癲癇病的發(fā)生 遺傳因素使某些兒童具有驚厥易感性,在各種環(huán)境因素的促發(fā)下產(chǎn)生癲癇發(fā)作。對(duì)此,要特別強(qiáng)調(diào)遺傳咨詢的重要性,應(yīng)詳細(xì)地進(jìn)行家系調(diào)查,了解患者雙親、同胞和近親中是否有癲癇發(fā)作及其發(fā)作特點(diǎn),對(duì)能引起智力低下和癲癇的一些嚴(yán)重遺傳性疾病,應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前診斷或新生兒期過篩檢查,以決定終止妊娠或早期進(jìn)行治療。

        對(duì)于繼發(fā)性癲癇應(yīng)預(yù)防其明確的特殊病因,產(chǎn)前注意母體健康,減少感染、營養(yǎng)缺乏及各系統(tǒng)疾病,使胎兒少受不良影響。防止分娩意外,新生兒產(chǎn)傷是癲癇發(fā)病的重要原因之一,避免產(chǎn)傷對(duì)預(yù)防癲癇有重要意義。如果能夠定期給孕婦作檢查,實(shí)行新法接生,及時(shí)處理難產(chǎn),就可以避免或減少新生兒產(chǎn)傷。對(duì)于嬰幼兒期的高熱驚厥要給予足夠重視,盡量避免驚厥發(fā)作,發(fā)作時(shí)應(yīng)立即用藥控制。對(duì)小兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)各種疾病要積極預(yù)防,及時(shí)治療,減少后遺癥。

        2.控制發(fā)作 主要是避免癲癇的誘發(fā)因素和進(jìn)行綜合性治療,以控制癲癇的發(fā)作。統(tǒng)計(jì)資料表明,患者在第一次癲癇發(fā)作后,復(fù)發(fā)率為27%~82%,在單次發(fā)作后似乎大部分患者會(huì)復(fù)發(fā),因此,防止癲癇癥狀的重現(xiàn)就顯得尤為重要。

        對(duì)癲癇患者要及時(shí)診斷,及早治療。治療越早,腦損傷越小,復(fù)發(fā)越少,預(yù)后越好。要正確合理用藥,及時(shí)調(diào)整劑量,注意個(gè)體治療,療程要長,停藥過 程要慢,且應(yīng)堅(jiān)持規(guī)律服藥,必要時(shí)對(duì)所用藥物進(jìn)行療效評(píng)估和血藥濃度監(jiān)測。切忌亂投藥物,不規(guī)范用藥。去除或減輕引起癲癇的原發(fā)病,如顱內(nèi)占位性疾病、代謝異常、感染等,對(duì)反復(fù)發(fā)作的病例也有重要意義。

        3.減少癲癇的后遺癥 癲癇是一種慢性疾病,可遷延數(shù)年、甚至數(shù)十年之久,因而可對(duì)患者身體、精神、婚姻以及社會(huì)經(jīng)濟(jì)地位等,造成嚴(yán)重的不良影響。尤其是根深蒂固的社會(huì)偏見和公眾的歧視態(tài)度,患者在家庭關(guān)系、學(xué)校教育和就業(yè)等方面的不幸和挫折,文體活動(dòng)方面的限制等,不但可使患者產(chǎn)生恥辱和悲觀心理,嚴(yán)重影響患者的身心發(fā)育,而 且會(huì)困擾患者的家庭、教師、醫(yī)生和護(hù)士,甚至社會(huì)本身。所以有不少學(xué)者特別強(qiáng)調(diào),癲癇社會(huì)后遺癥的預(yù)防和對(duì)該病本身的預(yù)防同等重要,癲癇的后遺癥既是患者機(jī)體的,又是整個(gè)社會(huì)的,這就要求社會(huì)各界對(duì)癲癇患者給予理解和支持,盡量減少癲癇的社會(huì)后遺癥。

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