地中海貧血是一種遺傳性的溶血性疾病，是由體內(nèi)一種蛋白合成缺損導致的，該病在世界許多地方分布廣泛，東南亞是最高發(fā)的地區(qū)之一，在我國的廣東、廣西和四川是比較常見的，在長江以南的省份和地區(qū)都有零星的病例，而在北部則很少。
地中海貧血可以根據(jù)疾病的嚴重程度分為三類：一、嚴重的類型貧血發(fā)生在出生，肝脾腫大，進行性的病情加重，黃疸和發(fā)育異常，在出生后幾天內(nèi)就會死亡。二、中度類型的，輕度至中度類型的貧血，大多數(shù)患者可以存活到成年。三，輕度類型，輕度病情無癥狀，通常在家族病史調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，與正常人的生命是一樣的，一般不做檢查，也沒有什么臨床癥狀。
地中海貧血是一種遺傳性的溶血性疾病，是由體內(nèi)一種蛋白合成缺損導致的，該病在世界許多地方分布廣泛，東南亞是最高發(fā)的地區(qū)之一，在我國的廣東、廣西和四川是比較常見的，在長江以南的省份和地區(qū)都有零星的病例，而在北部則很少。 地中海貧血可以根據(jù)疾病的嚴重程度分為三類：一、嚴重的類型貧血發(fā)生在出生，肝脾腫大，進行性的病情加重，黃疸和發(fā)育異常，在出生后幾天內(nèi)就會死亡。二、中度類型的，輕度至中度類型的貧血，大多數(shù)患者可以存活到成年。三，輕度類型，輕度病情無癥狀，通常在家族病史調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，與正常人的生命是一樣的，一般不做檢查，也沒有什么臨床癥狀。
地中海貧血嚴不嚴重，要看它是輕型還是重型的。 如果是輕型地中海貧血一般不嚴重，患者一般沒有臨床癥狀或者臨床癥狀較輕微，而且不需要進行治療。當患者處于重型地中海貧血時，這種情況是較嚴重，患者只能靠輸血、排鐵來治療維持生命。 地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要是基因缺陷導致患者珠蛋白障礙。對于地中海貧血目前不能被治愈，沒有相關的基因水平來干預本病，地中海貧血患者飲食方面應營養(yǎng)均衡，要吃些富含維生素C的蔬菜、水果，也要吃些富含鐵劑的食物及高蛋白食物。
現(xiàn)在人的壽命越來越長，心力衰竭的病人會越來越多。世界上的心衰的發(fā)病率達1%~2%，對于70歲以上的病人發(fā)病率就會更高達到了10%，心率衰竭的愈后比較差，一般的心衰四年病死率達50%，重度的心衰一年病死率就達到50%。心力衰竭主要是由左心衰、右心衰和全心衰。
地中海貧血不會傳染。 地中海貧血是一種遺傳性疾病，不是傳染病，所以它不會傳染。地中海貧血主要是由于遺傳基因改變，從而導致血紅蛋白蛋白肽鏈合成量的異常 ，病人出現(xiàn)溶血性的貧血。 因為地中海貧血是遺傳性疾病，它主要是基因改變所致。所以對于普通人來說沒有傳染性。地中海貧血又分為輕型地中海貧血及重型地中海貧血。 輕度地中海貧血患者一般沒有明顯的貧血癥狀，對于地中海貧血患者來說，也不需要進行特殊的治療。很多地中海貧血的患者，也沒有任何的癥狀，可以正常的生活。對于重型地中海貧血患者，需積極進行輸血治療。
地中海貧血會遺傳。 因為地中海貧血就是遺傳系統(tǒng)疾病，又稱為海洋性貧血。它主要是遺傳基因變異，導致患者的血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而導致紅細胞的壽命減少，并且還會出現(xiàn)一些溶血現(xiàn)象。 對于輕度的地中海貧血患者，大多數(shù)是沒有任何癥狀的。對于重型地中海貧血患者，會出現(xiàn)嚴重的貧血、肝脾腫大，貧血以及鐵劑的沉著還會引起心肌損害。 對于地中海貧血患者來說，飲食方面可適當補充葉酸及維生素E，還需要吃一些去鐵劑，并且要吃些富含鐵質(zhì)的食物，如動物肝臟、黑木耳、大棗、豆制品、綠葉蔬菜等，并且要定期監(jiān)測患者的血常規(guī)及相關的其他基因變化。
地中海貧血不能治愈. 因為地中海貧血是種遺傳性疾病，是由于基因缺陷導致血紅蛋白組成原料珠蛋白合成障礙，從而引起患者出現(xiàn)貧血，這種病目前無法被治愈。 因為目前臨床上不能從基因水平上干預本病，相關的一些研究表明，使用些化學藥物，可使該病的致病基因表達減少，從而使珠蛋白能正常合成。但目前這種治療手段仍在研究中，到目前為止，輸血治療，改善貧血，仍是該病在臨床上的主要治療方法。這種方法不能從根本上解決貧血，只能緩解癥狀。地中海貧血患者應多吃維E、葉酸，平時要吃些高蛋白食物，保持營養(yǎng)均衡。
