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唐氏21-三體臨界風險有沒有事需要進一步檢查明確。
如果篩查唐氏21-三體為臨界，加上彩超NT正常，那就建議完善無創(chuàng)DNA檢查；如果NT異常，那建議做進一步的產(chǎn)前檢查，如羊水穿刺等。
唐氏篩查主要是篩查胎兒有無唐氏綜合征，其目的是盡量規(guī)避胎兒先天愚型出生的風險，唐氏綜合征為常見的染色體疾病，表現(xiàn)為智力受損、生活不能自理、大多伴有復雜的心臟病等，需終身照料。
唐氏篩查是篩查唐氏綜合征的項目，其準確性不高，它僅僅提示的是風險系數(shù)，要結(jié)合其它綜合判斷，但其價格較低，適合大面積的推廣。
唐氏21-三體臨界風險有沒有事需要進一步檢查明確。 如果篩查唐氏21-三體為臨界，加上彩超NT正常，那就建議完善無創(chuàng)DNA檢查；如果NT異常，那建議做進一步的產(chǎn)前檢查，如羊水穿刺等。 唐氏篩查主要是篩查胎兒有無唐氏綜合征，其目的是盡量規(guī)避胎兒先天愚型出生的風險，唐氏綜合征為常見的染色體疾病，表現(xiàn)為智力受損、生活不能自理、大多伴有復雜的心臟病等，需終身照料。 唐氏篩查是篩查唐氏綜合征的項目，其準確性不高，它僅僅提示的是風險系數(shù)，要結(jié)合其它綜合判斷，但其價格較低，適合大面積的推廣。
唐氏篩查21三體臨界風險，則稱為低風險的范圍。但是在臨界風險中，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有可能出現(xiàn)胎兒21三體綜合征的可能。此時一般建議進一步進行胎兒21三體的檢測。 為了明確診斷，一般建議通過羊水穿刺的方式進一步了解。羊水穿刺的時間一般在孕18~24周之間進行。羊水穿刺是通過收集羊水中的胎兒脫落細胞，用于了解有無出現(xiàn)21三體綜合征，以作為染色體診斷的確診依據(jù)。如果確診為21三體綜合征，則應及時終止妊娠，避免缺陷兒的出生。
21三體綜合征臨近風險并不是很嚴重，但必須要做進一步的檢查。這時候可以做無創(chuàng)DNA的檢查，也可以做直接羊水穿刺的檢查。 但羊水穿刺是一種有創(chuàng)的檢查，有可能在做羊水穿刺的過程當中損傷到胎兒或者胎盤，引起先兆流產(chǎn)或者胚胎停止發(fā)育?？梢宰鰺o創(chuàng)DNA的檢查，無創(chuàng)DNA是抽母親的血，如果無創(chuàng) DNA的檢查是正常的，就不需要擔心了，這種檢查對胎兒沒有影響。但如果無創(chuàng)DNA的檢查仍然出現(xiàn)了異常，下一步是必須要做羊水穿刺檢查的，因為羊水穿刺是一種最準確的診斷。
不同的篩查方法會提示不同的風險分類，某些篩查僅有低危和高危之分，如果是高風險建議進行有創(chuàng)的產(chǎn)前診斷，如羊水穿刺或者是臍血穿刺等。但是如果病人擔心羊水穿刺有風險，可以選擇無創(chuàng)DNA檢測。 唐氏篩查提示臨界風險建議進行無創(chuàng)DNA檢查，如果無創(chuàng)DNA檢查為低風險，后續(xù)需要動態(tài)的觀察超聲的情況，如果超聲有異常，就需要進一步進行有創(chuàng)的產(chǎn)前診斷，比如羊水穿刺或者是臍血穿刺等。
唐氏篩查是唐氏綜合癥產(chǎn)前血清學篩查的簡稱，目的是通過化驗孕婦的血液來檢測母體當中甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素，游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的體重、年齡、孕周、預產(chǎn)期等，來判斷胎兒是否患有先天畸形，神經(jīng)管缺陷的危險系數(shù)。 唐氏篩查的臨界風險屬于臨界數(shù)值，說明有一定的患病幾率。對于此種情況需要進一步的精準試驗檢測，包括無創(chuàng)DNA和羊水穿刺，胎兒無創(chuàng)DNA此項檢測的檢出率目前可以達到95%以上。如果結(jié)果仍為陽性，應盡快到醫(yī)院預約羊水穿刺，進行胎兒染色體核型的診斷性檢查。
唐氏篩查臨界風險，表示胎兒染色體可能異常，孕婦也要進一步配合做其他的檢查。 導致唐篩臨界風險的相關(guān)因素有很多，例如孕婦年齡過大、有染色體形態(tài)異常、染色體發(fā)生了畸變導致胎兒出現(xiàn)問題等狀況，都會引發(fā)唐氏篩查結(jié)果為臨界風險。 唐篩臨界風險，對于孕婦肚子里面的胎兒還是存在一定危害性的，建議在醫(yī)生的指導下進行下一步的檢查，比如做羊水穿刺或者是 DNA檢測。
