染色體異常能治好嗎
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提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)
染色體異常是不能夠治療的,也沒有辦法治愈。
染色體是遺傳物質(zhì),遺傳物質(zhì)是沒有辦法治療的,也沒有辦法處理,因為人體所有細(xì)胞的遺傳物質(zhì)都是相同的,所以沒有辦法進(jìn)行治療。
隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,臨床有新一代的生殖輔助技術(shù),因此,對于有染色體問題的夫妻,雙方可以做第三代的試管嬰兒,在受孕前將異常的染色體去除,給予染色體修正,從而幫助女性患者或者有遺傳病的夫妻生一個健康的寶寶。
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染色體異常是不能夠治療的,也沒有辦法治愈。
染色體是遺傳物質(zhì),遺傳物質(zhì)是沒有辦法治療的,也沒有辦法處理,因為人體所有細(xì)胞的遺傳物質(zhì)都是相同的,所以沒有辦法進(jìn)行治療。
隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,臨床有新一代的生殖輔助技術(shù),因此,對于有染色體問題的夫妻,雙方可以做第三代的試管嬰兒,在受孕前將異常的染色體去除,給予染色體修正,從而幫助女性患者或者有遺傳病的夫妻生一個健康的寶寶。
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正常人染色體是23對,也就是46條。如果染色體增多、減少或者出現(xiàn)異位,這都是染色體的異常,染色體異常就有可能會導(dǎo)致胎兒發(fā)育畸形。
在懷孕的15周到20周的時候,需要到醫(yī)院去做一下唐氏篩查。這個時候主要是檢查染色體,如果出現(xiàn)染色體的異常,需要做羊水穿刺的檢查,羊水穿刺是最準(zhǔn)確的診斷,做了羊水穿刺以后,如果仍然是染色體的異常,這個時候需要做優(yōu)生咨詢,看一下這個孩子出生以后有沒有生活能力,如果確實沒有生活能力,則需要結(jié)束妊娠。
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胎兒染色體異常的原因有以下幾點:
1、物理因素:孕期接觸大量的X線或其它有輻射性的物質(zhì),都有可能導(dǎo)致胎兒染色體異常。
2、化學(xué)因素:在日常生活中接觸到各種各樣的化學(xué)物質(zhì),有的是天然產(chǎn)物,有的是人工合成,它們會通過飲食、呼吸或皮膚接觸等途徑進(jìn)入人體,從而引起胎兒染色體畸變。
3、母體因素:隨著母親年齡的增長、卵子老化等影響因素下,會出現(xiàn)染色體間的不分離。
4、遺傳因素:父母其中之一為平衡易位攜帶。
5、自身免疫性疾?。涸谌旧w不分離中起一定作用,如甲狀腺原發(fā)性自身免疫抗體增高與家族性染色體異常之間有密切相關(guān)性。
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目前來說骨髓增生異常綜合征是一種不能治愈的疾病。這個病是一個慢性的過程,可以選擇不同的方案,如果條件適合,可以選擇骨髓移植的治療,當(dāng)然骨髓移植需要有供者,還有年齡的限制,還要有經(jīng)濟條件,如果說骨髓移植不能夠選擇,也可以由醫(yī)生推薦一個治療方案,可以延長向白血病轉(zhuǎn)化的時間,通過治療改善血象來達(dá)到生存質(zhì)量的提高,生存期的延長。還有一個去甲基化治療方案,目前來說還是一個比較好的方案,如果說有一個不良的預(yù)后,預(yù)后的核型或者是基因的突變,也叫高?;蛘邩O高危這樣的病人,還是可以選擇去甲基化的治療,所以這個病要去客觀的認(rèn)識,不是以自愈為目標(biāo),而是改善我們生活質(zhì)量,延緩向白血病轉(zhuǎn)化,延長我們的生存期。
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總體來講,子宮內(nèi)膜癌的愈后較好,但與年齡、期別、病理類型、治療方式等多種因素有關(guān)。
第一、分期越早越預(yù)后越好,子宮內(nèi)膜癌的5年生存率,一期為80%~90%,二期為67%~77%,3期為32%~60%,4期僅為5%~20%。
第二、病理類型來說,子宮內(nèi)膜樣腺癌預(yù)后最好,子宮內(nèi)膜漿液性乳頭狀腺癌以及透明細(xì)胞癌的惡性程度較高,預(yù)后差。子宮內(nèi)膜鱗狀細(xì)胞癌及未分化癌惡性程度更高,預(yù)后更差,但它的發(fā)病率比較低。
第三,組織學(xué)分級,根據(jù)癌細(xì)胞的分化程度分為高、中、低分三級,即高分化,惡性程度低預(yù)后好。中風(fēng)化預(yù)后較好。低分化惡性程度高,預(yù)后差。
第四,年齡是非常直觀的影響因素,一般來說年齡越輕,治療效果越好,預(yù)后越好,年齡越大,治療越差預(yù)后越差。
第五、淋巴和血管間隙的受累是預(yù)示復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的重要因素,淋巴和血管間隙受累患者發(fā)生復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的機會明顯增加,即使是早期的子宮內(nèi)膜癌患者,如果淋巴血管間隙受累,其5年生存率也低于沒有受累者。
第六、受體表達(dá)的情況,雌激素受體和孕激素受體陽性的患者,預(yù)后明顯要好于受體陰性者,治療的反應(yīng)也好于受體的陰性者。
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性染色體異常的孩子可以要,但不是所有異常的孩子都可以要。
無創(chuàng)篩查出來性染色體異常的這類孕媽媽都建議做羊水穿刺。因為要區(qū)分是哪一種核型,女性染色體核型是46XX,男性是46XY。如果女性染色體多一條X叫超雌綜合征,也就是47XX,其實這類胎兒可以留下來,因為在臨床上會遇到很多例這樣的問題,生下來通過隨訪發(fā)現(xiàn)孩子是正常的。
還有一種就是在無創(chuàng)的時候篩出來性染色體有問題,結(jié)果染色體沒有問題,媽媽查出來是三X。因此這類孩子建議可以生下來,如果少一條X叫特納綜合征,這類孩子會表現(xiàn)為不來例假、子宮發(fā)育比較小、個子也很矮,雖然沒有智力問題,但是看起來沒有那么聰明,所以這類孩子大多數(shù)媽媽不能接受。
對于男性就是多一條Y染色體,這種孩子可能表現(xiàn)為暴力傾向或者脾氣暴躁。但是并不影響生育,也不影響智力。另外就是男性體內(nèi)多了一條X,也就是47XXY,這種情況就叫克什綜合癥,主要表現(xiàn)為沒有精子不能生育,但外觀上看不大出來,有一部分孕婦愿意把他生下來,但是當(dāng)性染色體出現(xiàn)有問題的時候,一定要來做羊水穿刺。