首頁 > 音頻 > 婦產(chǎn)科 > 產(chǎn)科
產(chǎn)檢是懷孕以后的常規(guī)檢查。第一次檢查通常是在B超發(fā)現(xiàn)胎兒以后就開始，對你的生命體征進行一個初步的評估，是否能繼續(xù)妊娠下去，我們要根據(jù)評估的情況來決定。第二次產(chǎn)檢通常在11到14周，也就是說B超提示NT正常不正常，胎兒的發(fā)育是否正常，以后通常在28周之前是四周檢查一次，28周以后是兩周檢查一次，36周以后通常是要一周檢查一次。
NT主要是通過超聲的方式來檢測11~13周胎兒頸后的透明層。 這個篩查主要是預測染色體或者基因方面的問題，它聯(lián)合唐篩或者無創(chuàng)來排除胎兒是否有染色體疾病高發(fā)的風險，通過NT也可以預測后面會不會存在基因方面的問題。所以 NT篩查在第一次建檔的時候就需要檢查。 如果NT特別厚就會出現(xiàn)胎兒水腫的情況，會去給她進行病毒檢測，以及地中海貧血基因的檢測都可能會從早期的NT有一個提示。如果出現(xiàn) NT增厚，淋巴水囊腫也會預測到她可能會存在染色體異常，比如45X的情況下Turner綜合征，這種情況下會在NT檢查的時候有所體現(xiàn)。
產(chǎn)檢是懷孕以后的常規(guī)檢查。第一次檢查通常是在B超發(fā)現(xiàn)胎兒以后就開始，對你的生命體征進行一個初步的評估，是否能繼續(xù)妊娠下去，我們要根據(jù)評估的情況來決定。第二次產(chǎn)檢通常在11到14周，也就是說B超提示NT正常不正常，胎兒的發(fā)育是否正常，以后通常在28周之前是四周檢查一次，28周以后是兩周檢查一次，36周以后通常是要一周檢查一次。
無創(chuàng)檢查的全稱是孕婦外周血無創(chuàng)DNA檢查，它是通過抽取孕婦的外周血，提里面胎兒的游離DNA，篩查胎兒染色體是否異常。 人有46條染色體，如果某一條染色體多了，就會引起染色體疾病，比如最常見的21三體，就是21號染色體三體，即唐氏綜合征，它會導致胎兒智力低下以及胎兒器官發(fā)育的問題。 所以做無創(chuàng)產(chǎn)檢主要就是抽媽媽的外周血，篩查胎兒染色體有無問題。而這部分染色體大部分是偶發(fā)的異常，即夫妻雙方染色體正常，沒有異常的家族史，是精子和卵子發(fā)育過程中偶發(fā)異常，建議所有孕婦都去檢查。
定期產(chǎn)檢的5個注意事項：一、盡早參加孕婦學校（如果沒有可查閱相關書籍。網(wǎng)上信息真?zhèn)位祀s需要甄別），以便做到對整個孕期產(chǎn)檢的情況心中有數(shù)，對于一些特定孕周的檢查可以提前咨詢，和醫(yī)生一起共同制定孕檢方案。二、每次產(chǎn)檢后，向醫(yī)生確認下次產(chǎn)檢時間和檢查項目，了解是否空腹等做好下次產(chǎn)檢的準備。三、在整個孕期中選擇您信任且相對固定的醫(yī)生為您產(chǎn)檢，提前預約掛號，記住醫(yī)生名字有助于您的掛號和分診。四、遵循預約時間復診。五、如尚未到預約產(chǎn)檢時間，孕媽出現(xiàn)異常情況，需要及時到醫(yī)院就診。
首次產(chǎn)檢包含的項目有血常規(guī)、凝血象、梅毒、艾滋、乙肝，甚至是地中海貧血基因的篩查。 孕早期的篩查大概在11周左右的時候建檔，就會做相應的檢查。比如常規(guī)的NT篩查，它就是用超聲的方式測胎兒的頸后透明層，預測染色體有沒有問題。 唐篩、無創(chuàng)以及NT，它是一種聯(lián)合的篩查方式，所以這種主要是排查染色體異常以及早期的胎兒畸形。此外，因為重慶、四川等是地中海貧血的高發(fā)地區(qū)，所以對于孕早期的孕婦做地中海貧血基因的篩查。
孕婦一般在停經(jīng)7~8周來做一次B超，確定一下是宮內(nèi)還是宮外，單胎還是雙胎。正規(guī)的首次產(chǎn)檢應該在是11周或者12周的時候開始建檔， 這個時候產(chǎn)檢內(nèi)容包括早期聯(lián)合篩查染色體的方式、NT 、無創(chuàng)或者唐篩、血常規(guī)、凝血、乙肝、梅毒、艾滋、丙肝等，甚至有地中海貧血的基因篩查都是第一次產(chǎn)檢需要做，所以盡量不要錯過第一次的篩查。
