羊水穿刺檢查哪些染色體
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請及時線下就醫(yī)
羊水穿刺只是手術(shù)的名稱，它是取胎兒的羊水做染色體以及基因方面的檢查。
染色體檢查是大多數(shù)做羊水穿刺的孕婦，如高齡、B超有問題或者無創(chuàng)篩出來有風(fēng)險的這類病人基本上都要做染色體方面的檢查。染色體分為很多檢查方式，比如培養(yǎng)，把抽出來的細(xì)胞培養(yǎng)做核型分析大范圍的去檢查，甚至做嵌合體樣的檢查。
但染色體核型培養(yǎng)也有一定的限制，比如小片段的缺失或者重復(fù)核型分析是沒有辦法解決的，這個時候需要通過染色體的芯片技術(shù)檢查染色體有沒有小片段的異常。如常見的22號染色體的丟失可以導(dǎo)致DiGeorgge綜合征及腭心面綜合征
除了染色體檢查，有時候也會對孕婦做基因方面的檢查。如果超聲檢查沒有出現(xiàn)復(fù)雜的畸形，甚至是反復(fù)多次出現(xiàn)同樣的畸形，就需要做染色體和基因方面的檢查。如果孕媽媽曾經(jīng)生育過有基因病的患兒，也會做基因方面相應(yīng)的檢查，所以羊水穿刺的時候要根據(jù)每個人不同的情況，來選擇不同的檢查方式，排除染色體或者基因方面的問題。
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通常檢查的時間是在16到24周，最佳的時間是在16周到20周左右；高齡產(chǎn)婦35歲以上的比較適合做羊水穿刺；曾經(jīng)有過不良的妊娠史，比如懷過唐氏兒，羊水穿刺并不可怕存在一定感染的感染或者是流產(chǎn)的風(fēng)險，但是發(fā)生率是非常低的。
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