36%左右的原發(fā)性抗磷脂抗體綜合征和48%的合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡的抗磷脂抗體綜合征有心瓣膜病變主要表現(xiàn)有：瓣膜小葉增厚，血栓性贅生物，二尖瓣反流和狹窄等。

瓣膜小葉增厚是由什么原因引起的？

　　原發(fā)性抗磷脂抗體綜合征和合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡的抗磷脂抗體綜合征引起的心瓣膜病變

瓣膜小葉增厚應(yīng)該如何診斷？

　　抗磷脂抗體綜合征(antiphospholipid syndrome，APS)是指血清抗磷脂抗體(APL)陽性，臨床上有靜脈或動脈血栓形成、大于3次的習(xí)慣性流產(chǎn)、血小板減少中任一癥狀者。

　　二尖瓣由前(大)瓣和后(小)瓣兩葉組成。三尖瓣由前、后、隔瓣三個瓣葉組成。主動脈瓣和肺動脈均由三個瓣葉組成。瓣葉正常時是菲薄的、光滑的、富有彈性的。

瓣膜小葉增厚容易與哪些癥狀混淆？

　　瓣膜增厚：瓣膜增厚主要是由心臟瓣膜病引起的。心臟瓣膜病是指心臟瓣膜由于增厚、變形、粘連、鈣化和破裂等而失去單向閥門作用的一種心臟病。心臟瓣膜病可以引起心臟瓣膜的狹窄或關(guān)閉不全，使血液不能通暢的流過或流過后倒流，血液不能通暢流過者稱為瓣膜狹窄，血液流過后倒流者稱為瓣膜關(guān)閉不全。最常見的是二尖瓣病變，其次是主動脈瓣病變。

　　心瓣膜病變：風(fēng)濕性心瓣膜病(Rheumatic Valvular Disease)系由于反復(fù)風(fēng)濕性心臟炎發(fā)作，發(fā)生心瓣膜及其附屬結(jié)構(gòu)(腱索、乳頭肌)病變，導(dǎo)致瓣膜狹窄和關(guān)閉不全的瓣膜功能異常，產(chǎn)生血液動力學(xué)障礙，即為慢性風(fēng)濕性瓣膜病，心瓣膜損害患者往往有反復(fù)風(fēng)濕活動史，但近　1/2病人無明確風(fēng)濕熱病史而出現(xiàn)心瓣膜病。本病為我國常見的心臟病之一，多見于20-40歲成人。

瓣膜小葉增厚應(yīng)該如何預(yù)防？

　　抗磷脂抗體綜合征是一個危害較大的疾病，多見于紅斑狼瘡，應(yīng)該引起病人和醫(yī)生的重視。