神經元移行異常是指在大腦皮質發(fā)育過程中,由于各種原因使成神經細胞從胚胎生發(fā)基質向大腦表面移行過程中受阻,導致腦組織不同程度的發(fā)育畸形,包括無腦回-巨腦回畸形、灰質異位、腦裂畸形、多小腦回畸形、半側巨腦畸形和局部皮質發(fā)育不良.每一種類型有特定的病因、病理改變和影像學特征。

神經元移行異常是由什么原因引起的？

　　包括無腦回-巨腦回畸形、灰質異位、腦裂畸形、多小腦回畸形、半側巨腦畸形和局部皮質發(fā)育不良。一般來說神經元移行異常最多的診斷是腦癱、癲癇和智低。

神經元移行異常應該如何診斷？

　　各種神經元移行異常病變的臨床癥狀以癲癇最常見，臨床表現(xiàn)一般與病變的范圍和位置有關。癲癇發(fā)作(epileptic seizure)是指腦神經元異常和過度超同步化放電所造成的臨床現(xiàn)象。其特征是突然和一過性癥狀，由于異常放電的神經元在大腦中的部位不同，而有多種多樣的表現(xiàn)?？梢允沁\動感覺神經或自主神經的伴有或不伴有意識或警覺程度的變化。

神經元移行異常容易與哪些癥狀混淆？

　　神經元移行異常需要做如下鑒別：

　　癲癇：是大腦神經元突發(fā)性異常放電，導致短暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病。而癲癇發(fā)作(epileptic seizure)是指腦神經元異常和過度超同步化放電所造成的臨床現(xiàn)象。其特征是突然和一過性癥狀，由于異常放電的神經元在大腦中的部位不同，而有多種多樣的表現(xiàn)?？梢允沁\動感覺神經或自主神經的伴有或不伴有意識或警覺程度的變化。

　　腦癱：腦癱是指出生前、出生時或出生后的一個月內，由于大腦尚未發(fā)育成熟，而受到損害或損傷所引起的以運動障礙和姿勢障礙為主要表現(xiàn)的綜合征，還常常并發(fā)有癲癇、智力低下、語言障礙等表現(xiàn)。基本與小兒腦癱同義。病變常損傷錐體束和錐體外系。該病與腦缺氧、感染、外傷和出血有直接關系，如妊娠早期患風疹、帶狀皰疹或弓形蟲病，妊娠中、晚期的嚴重感染、嚴重的妊娠高血壓綜合征、病理性難產等可致新生兒腦性癱瘓。

　　智力低下(mental retardation,MR)：是發(fā)生發(fā)育時期內，一般智力功能明顯低于同齡水平，同量伴有適應性行為缺陷的一組疾病。智商(IQ)低于人群均值2.0標準差(人群的IQ均值定為100，一個標準差的IQ值為15)，一般IQ在70(或75)以下即為智力明顯低于平均水平。適應性行為包括個人生活能力和履行社會職責兩方面。發(fā)育時期一般指18歲以下。智力落后有各種名稱。精神病學稱為“精神發(fā)育遲緩”、“精神發(fā)育不全”、“精神缺陷”。教育、心理學稱為“智力落后”、“智力缺陷”。兒科學稱為“智力低下”、“智能遲緩”、“智力發(fā)育障礙”。特殊教育學校稱為“弱智”、“智力殘疾”。

神經元移行異常應該如何預防？

　　康復周期很長，有些康復周期甚至要從小直到成年，而且可能留有不同程度的殘疾。需要做好心理和經濟準備。如果家庭經濟狀況不好的話最好盡力治療到3歲，腦發(fā)育基本完成后比較容易確定預后，到時候再決定是否繼續(xù)或放棄治療。