氧親和力增高血紅蛋白，由于血紅蛋白氨基酸組成改變，使血紅蛋白對氧的親和力增高，向組織釋放氧減少，組織缺氧引起代償性紅細胞增多癥。本病系遺傳病，故又稱“家族性紅細胞增多癥。

家族性紅細胞增多癥是由什么原因引起的？

(一)發(fā)病原因

本病系常染色體顯性遺傳病。珠蛋白基因突變引起珠蛋白鏈氨基酸組成改變。少數(shù)患者無家族史，可能是患者本人自發(fā)的體細胞性基因突變引起。臨床上所見患者均為雜合子狀態(tài)。目前已發(fā)現(xiàn)40余種氧親和力增高的異常血紅蛋白。

(二)發(fā)病機制

導(dǎo)致本病的珠蛋白基因突變大致分為4種：①α或β鏈C端突變，降低了血紅蛋白脫氧結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。②α1與β2鏈接觸處突變，阻礙了血紅蛋白自氧合狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗鯛顟B(tài)。③β鏈與2，3-二磷酸甘油酸結(jié)合處突變，削弱了兩者之間的結(jié)合，導(dǎo)致對氧的親和力增高。④突變引起與血紅素結(jié)合有關(guān)氨基酸改變，導(dǎo)致血紅素腔空間結(jié)構(gòu)改變，有利于氧合結(jié)構(gòu)。上述各種突變引起的珠蛋白鏈氨基酸組成改變，使血紅蛋白的氧親和力增高，向組織釋放氧減少，組織缺氧刺激紅細胞生成素增加，造成紅細胞增多。

家族性紅細胞增多癥有哪些表現(xiàn)及如何診斷？

眼結(jié)合膜、口唇、顏面及四肢末端充血，可有頭脹、頭暈、頭痛、失眠、易激動、四肢麻木等癥狀，但多數(shù)患者的癥狀不明顯。脾一般不腫大。妊娠時可能發(fā)生流產(chǎn)或死胎。

有紅細胞增多癥及家族史者，應(yīng)考慮本病。血紅蛋白電泳發(fā)現(xiàn)異常血紅蛋白區(qū)帶和(或)血紅蛋白氧親和力顯著增高可肯定診斷。珠蛋白鏈氨基酸組成分析或珠蛋白基因分析可明確本病的分子病理。

家族性紅細胞增多癥應(yīng)該做哪些檢查？

1.外周血 血紅蛋白濃度可正?；虿煌潭壬?，甚至可達238g/L，血細胞比容0.42～0.70。白細胞和血小板計數(shù)正常。

2.血紅蛋白電泳 可顯示出部分氧親和力增高異常血紅蛋白的泳動速度與HbA不同，而出現(xiàn)一異常區(qū)帶。另有部分異常血紅蛋白需用pH 6.2緩沖液或等電聚焦電泳方能與HbA區(qū)分。還有一些異常血紅蛋白不能用電泳方法鑒別，而需測定氧親和力(P50值)方能肯定，此類異常血紅蛋白的氧親和力較正常高4～6倍。

根據(jù)臨床表現(xiàn)、癥狀、體征選擇心電圖、B超、X線、生化等檢查。

家族性紅細胞增多癥容易與哪些疾病混淆？

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家族性紅細胞增多癥可以并發(fā)哪些疾病？

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家族性紅細胞增多癥應(yīng)該如何預(yù)防？

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家族性紅細胞增多癥治療前的注意事項

(一)治療

患者大多不需要治療，有輕微癥狀者對癥處理。僅當紅細胞顯著增多(如血細胞比容>0.60)而有可能發(fā)生血栓形成或其他并發(fā)癥時，方考慮靜脈放血治療。

(二)預(yù)后

預(yù)后良好?；颊邏勖话悴皇苡绊?。