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部位： 就診科室： 內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科介紹：
東方馬型腦炎(easternequineencephalitis)是由東方馬型腦炎病毒引起的人畜共患病毒性疾病。主要侵犯馬和人。因本病1933年流行于美國東部一些農(nóng)場的馬群，同年由TenBroeck和Merrill從病馬中分離出病毒，故名...查看詳情
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部位： 就診科室： 內(nèi)科 兒科 神經(jīng)內(nèi)科 兒科綜合介紹：
鞍上生殖細(xì)胞瘤(suprasellargerminoma)的組織學(xué)特點與松果體區(qū)生殖細(xì)胞瘤基本相同，但其臨床特點又有獨特之處。生殖細(xì)胞腫瘤包括生殖細(xì)胞瘤(germinoma)、胚胎性癌、卵黃囊瘤(內(nèi)胚竇瘤)、絨毛膜癌和畸胎瘤。其...查看詳情
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部位： 就診科室： 內(nèi)科 呼吸內(nèi)科 心血管內(nèi)科 消化內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科 內(nèi)分泌科介紹：
昏迷為腦功能發(fā)生高度抑制的病理狀態(tài)。主要特征是嚴(yán)重的意識障礙，病人對體內(nèi)外一切刺激均無反應(yīng)。意識障礙和昏迷約占全部急癥病例的3%，尤其老年人較為多見，應(yīng)積極診治和搶救。查看詳情
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部位： 就診科室： 內(nèi)科 兒科 神經(jīng)內(nèi)科 兒科綜合介紹：
播散性脂肪肉芽腫綜合征(Farberssyndrome)即播散性類脂肉芽腫病，又稱神經(jīng)酰胺沉積病、Farber脂肪肉芽腫等。本癥為常染色體隱性遺傳病，臨床以小關(guān)節(jié)受累、皮下結(jié)節(jié)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損為特征。查看詳情
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部位： 全身 就診科室： 內(nèi)科 精神心理科 內(nèi)分泌科 精神科介紹：
糖代謝異常為內(nèi)分泌代謝疾病，其中有血糖升高、降低兩種。糖尿病是一組以血糖升高為主要表現(xiàn)，其主要發(fā)病機制是由于胰島素分泌絕對或相對不足及(或)靶細(xì)胞對胰島素敏感性降低而引起的糖、蛋白質(zhì)、脂肪及水電解...查看詳情
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部位： 就診科室： 內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科介紹：
紋狀體黑質(zhì)變性(striatonigraldegeneration，SND)由Adams等在1961年首次報道。作者在1961年和1964年先后報道3例錐體外系損害、自主神經(jīng)功能衰竭和小腦性共濟失調(diào)的患者，自主神經(jīng)功能衰竭的癥狀比Shy-Drager...查看詳情
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部位： 就診科室： 腫瘤科綜合 腫瘤科介紹：
垂體腺瘤是常見的良性顱內(nèi)內(nèi)分泌腫瘤。Marie于1886年首先描述肢端肥大癥，1887年Minkowski論及肢端肥大癥由垂體腺排列異常引起，1900年Benda認(rèn)識到伴肢端肥大癥的嗜酸性腺瘤并證明腫瘤是來自腺垂體細(xì)胞的真性...查看詳情
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部位： 全身 就診科室： 內(nèi)科 呼吸內(nèi)科 心血管內(nèi)科 消化內(nèi)科 內(nèi)分泌科介紹：
休克是機體由于各種致病因素引起的神經(jīng)-體液因子失調(diào)與急性微循環(huán)障礙，導(dǎo)致組織器官血液灌流不足，細(xì)胞受損，器官功能失常的綜合征。查看詳情
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部位： 就診科室： 內(nèi)科 呼吸內(nèi)科介紹：
肺性腦病系指肺、支氣管、胸疾病引起的缺氧，二氧化碳潴留所致的精神-神經(jīng)癥狀的綜合征，如排除其他原因引起的類似表現(xiàn)者。查看詳情
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部位： 就診科室： 腫瘤科綜合 腫瘤科介紹：
下丘腦錯構(gòu)瘤(hypothalamichamartoma)又稱下丘腦神經(jīng)元錯構(gòu)瘤，主要見于兒童及嬰幼兒，臨床上極為罕見。有性早熟，癡笑樣癲癇，有些可伴有其他類型癲癇或行為異常。查看詳情
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部位： 就診科室： 皮膚科 皮膚性病科介紹：
生長期脫發(fā)(anageneffluvium)是由于許多毒性化學(xué)物質(zhì)和物理因素作用于生長期毛囊，影響毛基質(zhì)生成，而引起的彌漫性大量脫發(fā)。查看詳情
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部位： 全身 就診科室： 內(nèi)科 心血管內(nèi)科介紹：
凡與腦血管因素有關(guān)的癡呆，統(tǒng)稱為腦血管性癡呆(vasculardementia)。首先必須指出，癡呆實際上是泛指大腦功能衰退，特別是與智能有關(guān)的功能全面衰退，而且要衰退到一定程度的綜合征。通常包括記憶力、認(rèn)知力...查看詳情
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部位： 就診科室： 內(nèi)科 兒科 神經(jīng)內(nèi)科 兒科綜合介紹：
脆性X染色體即脆性X綜合征(fragileXsyndrome，F(xiàn)XS)是一種不完全外顯的X染色體連鎖顯性遺傳性疾病，因患者X染色體的短臂Xq27.3帶有一脆性斷裂點而得名。FXS是一種家族性智力障礙疾病，臨床以智力低下、特殊面...查看詳情
