惡性淋巴瘤(malignantlymphoma)曾被稱為網(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤、淋巴肉瘤等。女性生殖道惡性淋巴瘤常見的部位依次為卵巢、子宮、輸卵管、陰道和外陰。陰道惡性淋巴瘤少見，通常是作為全身疾病的一部分。查看詳情

原發(fā)性巨球蛋白血癥(primarymacroglatulinemia,PM),是指血中IgM含量顯著升高(>10.0g/L)。查看詳情

乙型肝炎抗原血癥為乙肝患者伴發(fā)的皮膚病表現(xiàn)。急性期的皮膚表現(xiàn)與HBsAg和抗HBsAg的抗體形成的免疫復(fù)合物有關(guān)。乙肝是由乙肝病毒(HBV)引起的、以肝臟炎性病變?yōu)橹鞑⒖梢鸲嗥鞴贀p害的一種傳染...查看詳情

遺傳性血管性水腫(hereditaryangioedema)系一具有家族史，反復(fù)發(fā)生軟組織急性局限性水腫的疾病。屬常染色體顯性遺傳，其發(fā)作與輕微外傷、情緒波動、感染、氣溫驟變以及月經(jīng)、雌激素型避孕藥等有關(guān)。查看詳情

原發(fā)性乳腺淋巴瘤較為少見，曾報道有多種組織學(xué)類型。它們可以原發(fā)于乳腺也可播散到乳腺。查看詳情

原發(fā)性混合型冷球蛋白血癥(essentialmixedcryoglobulinemia，EMC)也稱紫癜-關(guān)節(jié)痛-冷球蛋白血癥綜合征。臨床以紫癜皮損、關(guān)節(jié)痛、貧血、腎損害和高γ球蛋白血癥為特征。Meltzer(1966)在Wintrobe(1933)和I...查看詳情

原發(fā)性骨髓纖維化(primarymyelofibrosis，PMF)是一種原因不明的造血干細(xì)胞異常引起的慢性骨髓增殖性疾病，骨髓纖維組織明顯增生及髓外造血是PMF的病理基礎(chǔ)。查看詳情

原發(fā)性血小板減少性紫癜，或稱特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura，ITP)，指無明顯外源性病因引起的血小板減少，但大多數(shù)是由于免疫反應(yīng)引起的血小板破壞增加，故又名自身免疫性血小板...查看詳情

高脂血癥(heperlipidemia)是血漿脂質(zhì)中一種或多種成分和含量超過正常高限。由于血漿脂質(zhì)為脂溶性，必須與蛋白質(zhì)結(jié)合為水溶性復(fù)合物才可運轉(zhuǎn)全身，故高脂血癥的表型為高脂蛋白血癥(hyperlipoproteinemia)。黃瘤(x...查看詳情

原發(fā)性纖維蛋白溶解癥(primaryfibrinolysis)又稱原發(fā)性纖溶，是由于纖溶系統(tǒng)活性異常增強(qiáng)，導(dǎo)致纖維蛋白過早、過度破壞和(或)纖維蛋白原等凝血因子大量降解，并引起出血，是纖維蛋白溶解亢進(jìn)(纖溶亢進(jìn))的一個類...查看詳情

原發(fā)性單克隆免疫球蛋白病，其特點是患者無惡性漿細(xì)胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病，單克隆免疫球蛋白水平升高有限，且不引起任何臨床癥狀。查看詳情

原發(fā)性皮膚B細(xì)胞淋巴瘤(PCBLC)是NHL的一種類型，NHL是一種起源于淋巴瘤系統(tǒng)的具有異質(zhì)性的惡性疾病。約25%NHL發(fā)生于結(jié)外。除胃腸道外，皮膚是第二大常見的結(jié)外侵犯部位。查看詳情

慢性白血病在小兒較少見，其中絕大多數(shù)為慢性粒細(xì)胞白血病(慢粒，CML)。CML在嬰兒時期其臨床及生物學(xué)特性與成人CML有顯著差別。本病以白細(xì)胞升高和脾腫大為主要特征。查看詳情

原發(fā)免疫性疾病相關(guān)的淋巴增殖性疾病是指在原發(fā)免疫缺陷或原發(fā)免疫調(diào)節(jié)紊亂的疾病基礎(chǔ)上發(fā)生的淋巴增殖性疾病(lymphoproliferativedisease，LPD)。查看詳情