賴?yán)?戴綜合征又稱家族性自主神經(jīng)失調(diào)癥(familial dysautonomia)，是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報(bào)道，主要發(fā)生在東歐猶太家族及其他種族的小兒，患者近親中基因攜帶者約l/50。

臨床特征為豐富多樣的自主神經(jīng)功能失常，如無淚液、異常多汗、皮膚紅斑、吞咽困難、偶發(fā)高熱及舌部蕈狀乳頭缺失等。

賴?yán)?戴綜合征是由什么原因引起的？

(一)發(fā)病原因

賴?yán)?戴綜合征的病因至今尚不完全清楚。近年來研究發(fā)現(xiàn)，本病為常染色體隱性遺傳性周圍性神經(jīng)病，所有的患者均有兩個(gè)復(fù)制基因缺陷，致病基因位于9號(hào)染色體短臂31～33區(qū)上。

(二)發(fā)病機(jī)制

本病為自主神經(jīng)系統(tǒng)先天性異常，患兒感覺神經(jīng)節(jié)、交感神經(jīng)節(jié)及副交感神經(jīng)節(jié)中的神經(jīng)元明顯減少，這些神經(jīng)元在患者一生中不斷喪失。交感神經(jīng)末梢數(shù)量減少是病人血液循環(huán)中去甲腎上腺素、多巴胺、β-羥化酶較少的原因。由于外周組織交感神經(jīng)支配減少，使腎上腺能受體過敏，以致腎上腺髓質(zhì)釋放兒茶酚胺可引起過度應(yīng)激反應(yīng)。雖有些癥狀提示累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)，但中樞神經(jīng)系統(tǒng)未見類似病變，智力屬正常范圍。

也有研究指出，患兒尿中的去甲腎上腺素、腎上腺素代謝產(chǎn)物香草酰扁桃酸(VMA)降低，高香草酸(HVA)大量增多，也可能是由于患兒體內(nèi)兒茶酚胺代謝異常，去甲腎上腺素及其衍生物形成障礙所致。

本病的病理改變主要是頸交感神經(jīng)節(jié)發(fā)育不良，神經(jīng)元數(shù)目和體積均減少。主要表現(xiàn)在丘腦背內(nèi)側(cè)核、頸髓與胸髓側(cè)角灰質(zhì)細(xì)胞、背根神經(jīng)節(jié)及交感神經(jīng)節(jié)的異常改變，節(jié)前神經(jīng)元減少，腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)變性，蝶腭神經(jīng)節(jié)、睫狀神經(jīng)節(jié)的神經(jīng)細(xì)胞異常;此外，脊髓背柱、背根、脊丘束等有脫髓鞘改變，少數(shù)發(fā)現(xiàn)脊髓交感神經(jīng)節(jié)有色素變性。

賴?yán)?戴綜合征有哪些表現(xiàn)及如何診斷？

1.本病多自出生后即感覺喪失和交感神經(jīng)功能障礙，智能正?；虻拖拢M(jìn)展緩慢?；純簾o性別差異，嬰兒期生長(zhǎng)發(fā)育緩慢，常伴發(fā)作性嘔吐、腹瀉或便秘、肌痙攣、運(yùn)動(dòng)功能障礙、共濟(jì)失調(diào)、Charcot病理性關(guān)節(jié)及口腔潰瘍等。

2.患兒出生時(shí)體重低于正常嬰兒，哭聲小而短促，吸吮力弱，吞咽功能差，易患吸入性肺炎，哭時(shí)淚水極少或無淚是本病的主要特征。檢查可見肌張力低，腱反射減低或消失，瞳孔對(duì)光調(diào)節(jié)異常，角膜反射消失，結(jié)膜干燥，無淚液，舌尖光滑，舌蕈狀乳頭缺失，有廣泛性痛、溫覺的輕度減退，對(duì)疼痛刺激無反應(yīng)，可見皮膚紅斑、肢體發(fā)紺發(fā)涼、異常多汗、流涎或缺乏唾液、味覺障礙，以及癇性發(fā)作等。

3.在幼兒期可出現(xiàn)自主神經(jīng)危象，表現(xiàn)為情緒不穩(wěn)，易激惹、自閉、行為減少、體溫易變、心率及呼吸頻率不穩(wěn)定。血管運(yùn)動(dòng)障礙是本病的特征之一，如血壓波動(dòng)不穩(wěn)，常出現(xiàn)直立性低血壓及發(fā)作性高血壓。

4.學(xué)齡期患兒身材矮小，步態(tài)不穩(wěn)，說話帶鼻音(構(gòu)音障礙)，脊柱側(cè)彎。至青春期發(fā)作性嘔吐減輕，但共濟(jì)運(yùn)動(dòng)差，常可見排尿性或吞咽性暈厥，情感不穩(wěn)，不能參加體育活動(dòng)。約40%的病人可有抽搐發(fā)作，伴有發(fā)熱和缺氧等。

5.患兒常因肺炎夭折，其他死亡原因?yàn)樗哜篮托奶E停。對(duì)病人進(jìn)行細(xì)致周到的照顧和護(hù)理可生存到30～40歲，病人也能生育正常的嬰兒。

患者常有特征性面容 先天愚型樣斜的杏形眼、耳大及下巴突出?；純嚎摁[時(shí)不能流淚，四肢常有肢端發(fā)紺。暫時(shí)性深淺不一的紅斑好發(fā)于軀干。肌肉活動(dòng)不協(xié)調(diào)。腹部膨脹，角弓反張姿勢(shì)。當(dāng)輕敲頭部時(shí)頭皮感到無法控制的瘙癢為其特征之一。角膜痛覺減退，對(duì)痛相對(duì)不敏感。50%的患者有無痛性角膜潰瘍。家族性有自主性、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和自體的感覺功能缺陷。就可診斷。

賴?yán)?戴綜合征應(yīng)該做哪些檢查？

1.血及腦脊液檢查無特異性。

2.基因檢測(cè)可發(fā)現(xiàn)基因缺陷。

1.患兒皮內(nèi)注射組胺常無疼痛及紅暈反應(yīng)。

2.用2.5%醋甲膽堿(乙酰甲膽堿)、毛果蕓香堿液滴眼能引起小瞳癥，而對(duì)去甲腎上腺素液瞳孔反應(yīng)卻正常，可協(xié)助診斷。

3.腦電圖常顯示異常;腦干聽覺誘發(fā)電位也示異常。

賴?yán)?戴綜合征容易與哪些疾病混淆？

本癥應(yīng)與下列兩種疾病相鑒別。

1.急性全自主神經(jīng)病 急性起病，臨床表現(xiàn)為視力模糊，瞳孔對(duì)光及調(diào)節(jié)反應(yīng)異常，出汗少，無淚液，直立性低血壓，尿潴留等。多數(shù)病例在數(shù)周或數(shù)月后逐漸自發(fā)恢復(fù)。

2.Sj?gren綜合征 主要特征為流淚、唾液多，汗腺及胃液的分泌都缺陷，常伴有角結(jié)膜炎、鼻炎、咽炎、腮腺水腫，及周圍性的腦神經(jīng)麻痹等。

賴?yán)?戴綜合征可以并發(fā)哪些疾?。?

可有原因不明的高熱，或并發(fā)吸入性肺炎。情緒常不穩(wěn)定，偶發(fā)嘔吐、脫水及胃腸道癥狀等。約40%的病人可有抽搐發(fā)作。

賴?yán)?戴綜合征應(yīng)該如何預(yù)防？

遺傳病治療困難，療效不滿意，預(yù)防顯得更為重要。預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測(cè)及產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。

賴?yán)?戴綜合征治療前的注意事項(xiàng)

(一)治療

本病尚無特殊的藥物治療方法，以對(duì)癥治療為主。吞咽困難的患者可給予鼻飼，肺部感染可適當(dāng)應(yīng)用抗生素，多汗、流涎可服用阿托品類藥物，流淚障礙及角膜潰瘍可給對(duì)癥處理，各種維生素、鎮(zhèn)靜劑如地西泮、氯丙嗪，以及抗癲癇藥物等，已證實(shí)有一定的療效，明顯的脊柱畸形可以考慮進(jìn)行手術(shù)矯形。

(二)預(yù)后

因肺炎、嘔吐發(fā)作、脫水、癲癇，或小兒尿毒癥、肺水腫等并發(fā)癥，多在兒童期死亡;若早期診斷，及時(shí)預(yù)防合并癥及處理，不少患者可以生存至成年期。