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      首頁(yè) > 疾病信息 > 先天性喉軟骨畸形介紹

      先天性喉軟骨畸形疾病

      疾病介紹

      先天性喉軟骨畸形一般分為3中類型:1、會(huì)厭畸形 于胚胎第5周時(shí),第3、4鰓弓未能自兩側(cè)向中線生長(zhǎng)融合,發(fā)生會(huì)厭分叉或兩裂(先天性雙會(huì)厭)。會(huì)厭分叉呈蛇舌形。2、甲狀軟骨異常 胚胎第8周時(shí),來自第4鰓弓的兩翼板自下而上在中線融合形成甲狀軟骨。若發(fā)育不全,可發(fā)生先天性甲狀軟骨裂,部分缺如或軟骨軟化。致使吸氣時(shí)軟骨塌隱,引起喉鳴和阻塞性呼吸困難,可行氣管切開術(shù)。3、環(huán)狀軟骨異常 胚胎第8周時(shí),環(huán)狀軟骨在腹側(cè)和背側(cè)逐漸在中線接合。若接合不良、留有裂隙,形成先天性喉裂。亦有因環(huán)狀軟骨先天性增生,形成先天性喉狹窄、喉閉鎖。

      病因

      發(fā)育異常。

      癥狀


      1、會(huì)厭畸形:雙會(huì)厭多甚柔軟,吸氣時(shí)易被推向喉入口,引起呼吸困難。會(huì)厭過大的患者,因其會(huì)厭柔軟而向后傾,吸氣時(shí)被吸至喉入口,引起呼吸困難。厭過小者,一般無癥狀。

      2、甲狀軟骨異常:吸氣時(shí)軟骨塌隱,引起喉鳴和阻塞性呼吸困難。

      3、環(huán)狀軟骨異常:出生后引起呼吸困難或窒息。

      檢查

      CT檢查。

      鑒別

      暫無相關(guān)資料。

      并發(fā)癥

      暫無相關(guān)資料。

      預(yù)防

      暫無相關(guān)資料。

      治療


      1、會(huì)厭畸形

      一般無癥狀,不需治療。雙會(huì)厭多甚柔軟,吸氣時(shí)易被推向喉入口,引起呼吸困難,可在直接喉鏡下切除會(huì)厭的游離部分。會(huì)厭過大的患者,因其會(huì)厭柔軟而向后傾,吸氣時(shí)被吸至喉入口,引起呼吸困難,可在直接喉鏡下行會(huì)厭部分切除術(shù)。會(huì)厭過小者,一般無癥狀,不需治療,但飲食不宜過急,以防嗆咳。

      2、甲狀軟骨異常

      引起喉鳴和阻塞性呼吸困難時(shí),可行氣管切開術(shù)。

      3、環(huán)狀軟骨異常

      出生后引起呼吸困難或窒息時(shí),需行緊急氣管切開術(shù)。

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