習(xí)慣性流產(chǎn)為什么要做染色體檢查
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)
因?yàn)檠芯勘砻髁?xí)慣性流產(chǎn)的發(fā)生，胚胎因素占習(xí)慣性流產(chǎn)的發(fā)病率的60~70%，其中胚胎因素主要就是染色體的異常。胎兒的染色體異常也就是說(shuō)我們受精卵在結(jié)合的一剎那期間，它的染色體發(fā)生了一些變化，那么這個(gè)染色體的疾病會(huì)導(dǎo)致胚胎正常發(fā)育，進(jìn)而導(dǎo)致流產(chǎn)產(chǎn)生，但是，胎兒染色體的檢查是針對(duì)于這一次流產(chǎn)發(fā)生后尋求本次胎兒染色體是否異常的一個(gè)檢查方法，不能避免下一次流產(chǎn)的發(fā)生。那么還有個(gè)檢查就是在孕前對(duì)于男女夫婦雙方做一個(gè)染色體檢查，因?yàn)樘喝旧w是來(lái)自于父母的，他是父母的染色體的交換，如果父母的染色體都有異常，那么可能她的胚胎的染色體也會(huì)發(fā)生異常，所以為了避免下一次胎兒染色體發(fā)生異常，還是建議在備孕時(shí)，夫婦雙方都要查一下各自雙方的染色體，可以做到未病先防。
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因?yàn)檠芯勘砻髁?xí)慣性流產(chǎn)的發(fā)生，胚胎因素占習(xí)慣性流產(chǎn)的發(fā)病率的60~70%，其中胚胎因素主要就是染色體的異常。胎兒的染色體異常也就是說(shuō)我們受精卵在結(jié)合的一剎那期間，它的染色體發(fā)生了一些變化，那么這個(gè)染色體的疾病會(huì)導(dǎo)致胚胎正常發(fā)育，進(jìn)而導(dǎo)致流產(chǎn)產(chǎn)生，但是，胎兒染色體的檢查是針對(duì)于這一次流產(chǎn)發(fā)生后尋求本次胎兒染色體是否異常的一個(gè)檢查方法，不能避免下一次流產(chǎn)的發(fā)生。那么還有個(gè)檢查就是在孕前對(duì)于男女夫婦雙方做一個(gè)染色體檢查，因?yàn)樘喝旧w是來(lái)自于父母的，他是父母的染色體的交換，如果父母的染色體都有異常，那么可能她的胚胎的染色體也會(huì)發(fā)生異常，所以為了避免下一次胎兒染色體發(fā)生異常，還是建議在備孕時(shí)，夫婦雙方都要查一下各自雙方的染色體，可以做到未病先防。
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孕前檢查染色體主要有幾個(gè)原因：首先染色體病在人群中的發(fā)病率，相對(duì)比較高；其次染色體病不能治療，有可能會(huì)導(dǎo)致很?chē)?yán)重的后果，比如智力低下、癲癇發(fā)育遲緩，而這些異常是在孕期，沒(méi)有辦法通過(guò)超聲檢查來(lái)發(fā)現(xiàn)。因此只有提前進(jìn)行相應(yīng)的檢查，如果檢查發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，可以考慮不同的受孕方式。比如可以采取三代試管嬰兒，也可以自然受孕，在孕期進(jìn)行羊水穿刺，進(jìn)行染色體檢查。
孕前檢查染色體的內(nèi)容，主要是普通的染色體核型，通過(guò)染色體核型來(lái)判斷有沒(méi)有平衡易位的情況。當(dāng)出現(xiàn)以下幾種情況，必須要做孕前染色體檢查：如不孕不育，以及連續(xù)兩次以上自然流產(chǎn)或者胚胎停孕，既往生育過(guò)有染色體畸形的孩子，這些因素就意味著父母雙方可能存在染色體的問(wèn)題，需要在懷孕之前進(jìn)行染色體檢查。還有家族中有不明原因的智力低下患者，或者男方少弱精或者無(wú)精癥，以及長(zhǎng)期從事放射性工作進(jìn)行結(jié)婚等，都是要必須進(jìn)行染色體檢查。
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孕前染色體的檢查是羊水穿刺，主要通過(guò)這種方式來(lái)做遺傳方面的診斷，比如染色體或者基因方面的檢查。
大多數(shù)對(duì)35歲以上孕婦建議做染色體檢查。另外還有唐氏或無(wú)創(chuàng)篩查，高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦，曾經(jīng)生育過(guò)先天性缺陷的患兒，尤其是生育過(guò)染色體異常的患兒都建議做染色體檢查。如果夫妻有一方為染色體平衡易位的攜帶者，甚至是性遺傳疾病的攜帶者以及兩次或兩次以上自然流產(chǎn)史，超聲提示胎兒畸形等情況，通常都只會(huì)選擇染色體檢查，所以羊水穿刺主要是做染色體方面的檢查。
除了染色體檢查也會(huì)做基因方面的檢查。但并不是所有的孕婦都會(huì)給進(jìn)行基因檢測(cè)，對(duì)超聲反復(fù)出現(xiàn)畸形，染色體沒(méi)有檢查出異常的情況下，可以對(duì)患者進(jìn)行基因方面的檢查。還有性連鎖疾病也會(huì)對(duì)孕媽媽以及胎兒做基因方面的檢查，所以羊水穿刺既能查染色體，也可以查基因。
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染色體檢查主要是檢查染色體有沒(méi)有數(shù)目以及結(jié)構(gòu)上的異常，有沒(méi)有染色體遺傳性的疾病。
因?yàn)槿旧w是遺傳物質(zhì)的載體，是體內(nèi)器官或者組織能夠有正常結(jié)構(gòu)和功能的基礎(chǔ)，也是繁衍正常下一代的前提。
如果本身就有染色體問(wèn)題，下一代就有可能有問(wèn)題。因?yàn)樵谛纬墒芫训倪^(guò)程中，生殖細(xì)胞有可能將異常的染色體傳遞給下一代。所以這種人需要做染色體檢查，再根據(jù)具體哪里有問(wèn)題，選擇合適的生育方法來(lái)避免生出有問(wèn)題的后代。
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胚胎染色體檢查主要是給下一次懷孕做指導(dǎo)。
現(xiàn)在生活當(dāng)中自然流產(chǎn)的患者特別多，很多找不到原因，通過(guò)檢查夫妻雙方染色體以后，發(fā)現(xiàn)染色體正常，但是檢測(cè)胚胎染色體的時(shí)候，發(fā)現(xiàn)胚胎染色體有問(wèn)題。如果是多一條少一條的情況，大多數(shù)都是新發(fā)生的問(wèn)題，可能是因?yàn)橥饨绛h(huán)境引起。但如果是非平衡易位的情況，大多數(shù)都是因?yàn)榉蚱揠p方的染色體平衡易位所導(dǎo)致。
如果在檢測(cè)流產(chǎn)的胚胎組織的時(shí)候，發(fā)現(xiàn)存在7號(hào)和8號(hào)的非平衡易位，就要用更進(jìn)一步的方法檢測(cè)染色體是不是存在平衡易位。
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習(xí)慣性流產(chǎn)與夫婦雙方染色體是有一定的聯(lián)系的，因?yàn)榕咛ナ怯赡蟹降木雍团降穆炎酉嘟Y(jié)合，它產(chǎn)生的一個(gè)新的個(gè)體，在男方的精子攜帶的來(lái)自于父方的一些遺傳信息，女方的卵子攜帶的來(lái)自于母方的遺傳信息，在精卵結(jié)合的一剎那之間，夫婦雙方的染色體發(fā)生一些交換，如果在男方的染色體或者女方的染色體有異常，譬如它的結(jié)構(gòu)的異?；蛘咝螒B(tài)的異常，那么都可能把這種異常通過(guò)精卵結(jié)合的方式傳遞給子代，也就傳遞給胚胎而導(dǎo)致胚胎的染色體異常，臨床來(lái)看胚胎染色體異常是導(dǎo)致習(xí)慣性流產(chǎn)的最主要的一個(gè)病因，它占到流產(chǎn)發(fā)生60%到70%，所以對(duì)于習(xí)慣性流產(chǎn)的患者，還是要建議夫婦雙方在備孕之前都要檢查雙方的染色體，如果染色體有異常，要做好及時(shí)干預(yù)。
