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染色體檢查主要是檢查染色體有沒有數(shù)目以及結(jié)構(gòu)上的異常，有沒有染色體遺傳性的疾病。
因為染色體是遺傳物質(zhì)的載體，是體內(nèi)器官或者組織能夠有正常結(jié)構(gòu)和功能的基礎，也是繁衍正常下一代的前提。
如果本身就有染色體問題，下一代就有可能有問題。因為在形成受精卵的過程中，生殖細胞有可能將異常的染色體傳遞給下一代。所以這種人需要做染色體檢查，再根據(jù)具體哪里有問題，選擇合適的生育方法來避免生出有問題的后代。
染色體檢查主要是檢查染色體有沒有數(shù)目以及結(jié)構(gòu)上的異常，有沒有染色體遺傳性的疾病。 因為染色體是遺傳物質(zhì)的載體，是體內(nèi)器官或者組織能夠有正常結(jié)構(gòu)和功能的基礎，也是繁衍正常下一代的前提。 如果本身就有染色體問題，下一代就有可能有問題。因為在形成受精卵的過程中，生殖細胞有可能將異常的染色體傳遞給下一代。所以這種人需要做染色體檢查，再根據(jù)具體哪里有問題，選擇合適的生育方法來避免生出有問題的后代。
宮頸TCT檢查的含義及必要性：一、TCT是易基細胞、薄層細胞檢測的簡稱，它主要用于宮頸癌的防癌檢查，是目前國際上最先進的宮頸癌細胞檢查技術(shù)之一，與傳統(tǒng)的宮頸刮片染色、巴氏染色相比較，它的準確率更高更快，準確率可以達到90%-100%，另外它還可以檢測出病原微生物。二、TCT是婦科檢查不可缺少的檢查項目，是婦女每年的婦科檢查里必須做的項目
孕前染色體的檢查是羊水穿刺，主要通過這種方式來做遺傳方面的診斷，比如染色體或者基因方面的檢查。 大多數(shù)對35歲以上孕婦建議做染色體檢查。另外還有唐氏或無創(chuàng)篩查，高風險的孕婦，曾經(jīng)生育過先天性缺陷的患兒，尤其是生育過染色體異常的患兒都建議做染色體檢查。如果夫妻有一方為染色體平衡易位的攜帶者，甚至是性遺傳疾病的攜帶者以及兩次或兩次以上自然流產(chǎn)史，超聲提示胎兒畸形等情況，通常都只會選擇染色體檢查，所以羊水穿刺主要是做染色體方面的檢查。 除了染色體檢查也會做基因方面的檢查。但并不是所有的孕婦都會給進行基因檢測，對超聲反復出現(xiàn)畸形，染色體沒有檢查出異常的情況下，可以對患者進行基因方面的檢查。還有性連鎖疾病也會對孕媽媽以及胎兒做基因方面的檢查，所以羊水穿刺既能查染色體，也可以查基因。
通氣量不足主要的表現(xiàn)如下：通氣量不足，是指每分鐘浸出肺的氣體少于正常。我們每分鐘會有十幾次的呼吸，每次呼吸會有幾百毫升的氣體，進出肺進行氣體交換。呼吸頻率乘以每分進出呼吸的潮氣量，就是一個分鐘的通氣量。無論是呼吸頻率的下降，或者是每一次呼吸的潮氣量下降，都會導致通氣量的不足。通氣量不足最直接的結(jié)果就是二氧化碳的儲留，很多時候都是有缺氧。需要指出一點，通氣量不足的情況下，病人可能不表現(xiàn)出缺氧癥狀，但它一定會有二氧化碳的儲留。二氧化碳儲留到一定程度，病人就會出現(xiàn)二氧化碳的分泌。
甲狀腺癌的發(fā)病原因，通常有以下幾種，首先甲狀腺癌的首發(fā)原因跟射線有關(guān)系，我們知道國際上有一些存在核輻射的地區(qū)，比如說前蘇聯(lián)的切爾諾貝利核電站。在國際上通過臨床多學科的協(xié)作研究，發(fā)現(xiàn)這樣一些地區(qū)的甲狀腺癌發(fā)病率要明顯的高于其它一些地區(qū)，這也就是說長期接觸射線，這樣一個人群比較容易罹患甲狀腺癌，其次甲狀腺癌也有家族易感性，發(fā)生過甲狀腺癌的一個家族人群當中，它的甲狀腺癌的發(fā)病率要明顯的高于普通人群，第三甲狀腺癌還有一個非常有趣的特點，它比較容易青睞女性，女性的發(fā)病率，往往要高于男性3倍左右，這與女性機體的女性激素可能有某種關(guān)聯(lián)，第四，甲狀腺癌的誘發(fā)因素，還與碘攝入有關(guān)系，缺碘地區(qū)和高碘地區(qū)，都容易誘發(fā)甲狀腺癌或者是甲狀腺腫瘤的發(fā)生。
如果是之前有過健康的孩子，有過正常的生育史，可以基本上不用考慮染色體的問題。如果沒有或者連續(xù)流產(chǎn)了兩個以上或胎停育，那么就要考慮是不是染色體的問題。所以要根據(jù)具體情況，還有查染色體的費用高的情況，來確定是否需要查染色體，不是人人來了，都要給人家查染色體。
