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      丁英波副主任醫(yī)師
      產(chǎn)科

      孕婦無創(chuàng)DNA是檢查什么的

      收聽:2.91k 提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請及時(shí)線下就醫(yī)

      胎兒的無創(chuàng)DNA檢查是比較常用的一種產(chǎn)前檢測技術(shù)。它是抽孕婦的靜脈血,提取到胎兒游離的DNA,通過一些特殊的技術(shù)方法把胎兒的染色體進(jìn)行檢測,檢測之后來確定胎兒的染色體是否有非整倍體存在。
      從這些遺傳信息中能夠檢測到胎兒是否有先天性的遺傳性疾病,它對于21三體、18三體以及13三體這三種三體總合征檢出率是比較高的。而且它適用的范圍比較大,從懷孕12周就開始做,24周也可以進(jìn)行檢查。
      如果孕婦的年齡比較大,已經(jīng)超過35歲,一般就不建議做唐氏篩查,因?yàn)樗臏?zhǔn)確性不高,出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)的可能性比較高,就直接做無創(chuàng)DNA檢查,因?yàn)樗臏?zhǔn)確性也是比較高的,而且也沒有創(chuàng)傷性。

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        丁英波副主任醫(yī)師
        產(chǎn)科
        01:14
      • 無創(chuàng)DNA是檢查什么的 收聽:3.70k

        無創(chuàng)DNA是檢查胎兒染色體異常的一個(gè)篩查方法。 在做無創(chuàng)DNA檢查之前,大多數(shù)孕婦都是先做了唐氏篩查和NT檢查,可能出現(xiàn)了高風(fēng)險(xiǎn)或者是臨界風(fēng)險(xiǎn)。這個(gè)時(shí)候要進(jìn)一步進(jìn)行無創(chuàng)DNA檢查,因?yàn)樗臏?zhǔn)確性比唐氏篩查要高,能夠達(dá)到90%以上,最高可能會達(dá)到99%。 如果進(jìn)行了無創(chuàng)DNA檢查,仍然提示風(fēng)險(xiǎn)偏高,這個(gè)時(shí)候就要做羊水穿刺來確診,因?yàn)闊o創(chuàng)DNA檢查它也是一個(gè)篩查,它并不是一個(gè)確診的檢查結(jié)果,它并不能夠明確的確定胎兒染色體是出現(xiàn)了什么異常,所以必須要做羊水穿刺。無創(chuàng)DNA被廣大孕婦接受,主要是它沒有羊水穿刺風(fēng)險(xiǎn)率高,它不會出現(xiàn)流產(chǎn)這些不良情況。

        丁英波副主任醫(yī)師
        產(chǎn)科
        01:14
      • 什么是無創(chuàng)DNA 收聽:2.69k

        無創(chuàng)DNA就是胎兒游離細(xì)胞,在母體中他會有游離的一些DNA的片斷。為什么現(xiàn)在叫無創(chuàng),無創(chuàng)其實(shí)就跟唐氏篩查一樣,它是屬于篩查的一種范疇,它跟唐氏篩查差不多,但它的準(zhǔn)確度又比唐氏篩查要高的多,它是一種篩查,就是通過抽取媽媽的靜脈血,然后分離出胎兒在媽媽體內(nèi)的游離的DNA片斷,發(fā)現(xiàn)孩子有沒有21三體、18三體和13三體的風(fēng)險(xiǎn),這就叫無創(chuàng)DNA。

        陳升平主任醫(yī)師
        婦產(chǎn)科
        00:53
      • 無創(chuàng)DNA的檢測準(zhǔn)確率能夠達(dá)到99%,也就是抽取孕婦的血液做基因的檢測,在檢測的過程當(dāng)中可能會出現(xiàn)細(xì)小的誤差,但是這種誤差是非常小的。 對于年齡超過35歲或者是分娩過不正常的孩子,或者是父母在做染色體檢查的時(shí)候出現(xiàn)了染色體的異常,這樣的孕婦可以做無創(chuàng)DNA檢測。但是無創(chuàng)DNA的檢測不能夠作為最終的診斷,如果無創(chuàng)DNA檢測出現(xiàn)異常,下一步還是需要做羊水穿刺檢查的。羊水穿刺的檢查準(zhǔn)確率會更高。如果羊水穿刺檢查胎兒有異常,要根據(jù)具體情況來看是否需要結(jié)束妊娠。

        李順華副主任醫(yī)師
        婦科
        01:21
      • 無創(chuàng)DNA適合哪些人 收聽:1.35k

        無創(chuàng)DNA因?yàn)樗馁M(fèi)用比唐氏篩查要高,無創(chuàng)DNA就是一個(gè)篩查,不是個(gè)診斷,所有唐氏的適應(yīng)證它都是適應(yīng)的。但我們要強(qiáng)調(diào),什么人不做無創(chuàng)DNA,還是得強(qiáng)調(diào)有產(chǎn)前診斷指征的人,還是應(yīng)當(dāng)去做產(chǎn)前診斷,不要說怕有創(chuàng),怕有創(chuàng)影響了孩子,一定要去做無創(chuàng),因?yàn)闊o創(chuàng)DNA,畢竟它有它的局限性,什么人都在做,但是它就做三根染色體,18、13、21,但如果要明確,譬如有的人說了,我還有別的常染色體的問題,無創(chuàng)它是查不出來的,所以該做產(chǎn)前診斷的人群不要害怕,我們倒反而去救助這個(gè)無創(chuàng),但如果想要準(zhǔn)確度比唐氏高的人可以去選擇無創(chuàng)DNA。

        陳升平主任醫(yī)師
        婦產(chǎn)科
        01:20
      • 無創(chuàng)檢查的全稱是孕婦外周血無創(chuàng)DNA檢查,它是通過抽取孕婦的外周血,提里面胎兒的游離DNA,篩查胎兒染色體是否異常。 人有46條染色體,如果某一條染色體多了,就會引起染色體疾病,比如最常見的21三體,就是21號染色體三體,即唐氏綜合征,它會導(dǎo)致胎兒智力低下以及胎兒器官發(fā)育的問題。 所以做無創(chuàng)產(chǎn)檢主要就是抽媽媽的外周血,篩查胎兒染色體有無問題。而這部分染色體大部分是偶發(fā)的異常,即夫妻雙方染色體正常,沒有異常的家族史,是精子和卵子發(fā)育過程中偶發(fā)異常,建議所有孕婦都去檢查。

        李榮主治醫(yī)師
        產(chǎn)科
        01:26