急性髓系白血病是造血系統(tǒng)的髓系分支，出現(xiàn)惡性、克隆性、增殖性改變。根據(jù)病變階段不同，對該病進行亞型分型，比如急性早幼粒細胞白血病，發(fā)生于髓系早幼粒細胞階段，出現(xiàn)惡性變化；比如急性單核細胞白血病，在髓系分化為單核細胞時，出現(xiàn)惡性克隆性增殖性改變。
急性髓系白血病是造血系統(tǒng)的髓系分支，出現(xiàn)惡性、克隆性、增殖性改變。根據(jù)病變階段不同，對該病進行亞型分型，比如急性早幼粒細胞白血病，發(fā)生于髓系早幼粒細胞階段，出現(xiàn)惡性變化；比如急性單核細胞白血病，在髓系分化為單核細胞時，出現(xiàn)惡性克隆性增殖性改變。
急性髓系白血病的診斷很復雜，對急性髓系白血病的診斷強調(diào)形態(tài)學、免疫學、細胞遺傳學和分子生物學四個層次和維度進行診斷，不僅確定是否是急性髓系白血病，還需要進行危險度分層、對基因突變有所了解，對后續(xù)個體化和精準治療有非常重要的意義。
急性髓系白血病的化療方法如下： 1、它最廣泛的化療方案為三七方案，也就是用柔紅霉素和阿糖胞苷為主的治療方案，用柔紅霉素或去甲氧柔紅霉素三天，阿糖胞用七天，所以簡稱為三七方案，也就是DA方案，它完全的緩解率在55-85%。還可以根據(jù)患者具體情況選用其他更適合的誘導治療方案，比如高齡患者、之前有其他惡性腫瘤、繼發(fā)白血病患者，我們都可以入組到臨床實驗當中去。 2、急性早幼粒細胞患者最常采用的是亞砷酸和維甲酸治療，隨著中藥治療不斷地進步，復方黃黛片聯(lián)合維甲酸的治療也被推入到了一線治療當中。 3、由于強化療和干細胞移植，60歲以下急性髓系白血病患者的預后有了很大改善，大約有三分之一到一半的病人可以獲得一個長期的生存。
若孩子在一歲內(nèi)發(fā)生急性髓系白血病，則和遺傳有一定關系，一般對新生兒和父母進行全基因組測序，從而了解白血病和遺傳是否有關系；一歲以上的孩子和成人發(fā)生急性髓系白血病，是后天獲得性疾病，接觸有害物質(zhì)后有人發(fā)生急性髓系白血病，有些人不發(fā)生，是因為急性髓系白血病總體不是遺傳性疾病，但可能存在遺傳易感因素。
急性髓系白血病移植的最佳時機：中?；蚋呶；颊咴谑状位熂膊⊥耆徑夂?；難治復發(fā)急性髓系白血病患者再次完全緩解后；從骨髓增生異常綜合癥或從骨髓增殖性腫瘤轉(zhuǎn)化而來的患者，未緩解時就可以進行移植。任何急性髓系白血病患者化療后，疾病無法完全緩解，皆可以進行搶救性異基因造血干細胞移植。
導致急性髓系白血病的原因：一、病毒感染；二、經(jīng)常暴露在有毒化學物質(zhì)下，如苯和甲醛；三、暴露在放射線下可能會導致急性髓系白血病，如二戰(zhàn)時美國向日本投放原子彈，在日本廣島和長崎白血病發(fā)生率明顯增加；四、遺傳易感因素，這是患者的內(nèi)因。
