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      劉靜副主任醫(yī)師
      神經(jīng)內(nèi)科

      肌萎縮側(cè)索硬化癥的表現(xiàn)

      收聽:2.47w 提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)

      肌萎縮側(cè)索硬化,它屬于運(yùn)動神經(jīng)元病的一種類型,運(yùn)動神經(jīng)元病應(yīng)該說現(xiàn)在國際上都在逐漸的讓大家認(rèn)識,漸凍人這么疾病它高度的致殘,累及運(yùn)動功能最后會臥床,這個疾病它同時具備,上下運(yùn)動神經(jīng)元受損的表現(xiàn),往往前期是以下運(yùn)動神經(jīng)元受累為主,而隨著病情的進(jìn)展,我們上運(yùn)動神經(jīng)元也要受累,表現(xiàn)出來就是我們的肌肉和小肌肉,肢體遠(yuǎn)端的萎縮沒有力氣,這個是常見的骨間肌,比如我們手的大小,這些地方可以出現(xiàn),也是常見的部位,最后會累積到我們其他部位嚴(yán)重的,最后病人就臥床不起,這樣的病人都死于臥床的并發(fā)癥,呼吸衰竭感染等,目前的治療還處于研究階段沒有特效的藥物。

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        劉靜副主任醫(yī)師
        神經(jīng)內(nèi)科
        01:45
      • 什么是多發(fā)性硬化癥 收聽:6.11w

        多發(fā)硬化是中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病中最常見的疾病,因其有較高的發(fā)病率、慢性病程和青壯年易患而倍受重視。其臨床特征為發(fā)作性、視神經(jīng)、脊髓和腦部的局灶性障礙。多發(fā)硬化的治療分為急性期治療、疾病休整期治療、對癥治療和康復(fù)治療,并常發(fā)于青年期,平均發(fā)病年齡為30歲。

        董洪亮主任醫(yī)師
        神經(jīng)內(nèi)科
        01:18
      • 多發(fā)性硬化癥如何治療 收聽:2.95w

        多發(fā)硬化的治療方法如下: 1、急性期治療:糖皮質(zhì)激素一線治療和血漿置換二線治療,對于激素治療無效者可在起病2到3周內(nèi),應(yīng)用6到7天的血漿置換。 2、疾病修整治療:以控制疾病進(jìn)展為主要目標(biāo),推薦使用倍泰龍、力比米托蒽醌等藥物。 3、對癥治療:如痛性痙攣患者可用卡馬西平、加巴噴丁、巴氯芬等藥物;慢性疼痛感覺異常的患者可用阿米替林、普瑞巴林;乏力疲勞多發(fā)性患者,可用莫達(dá)非尼、金剛烷胺;膀胱直腸功能障礙患者,配合藥物治療和介入導(dǎo)尿處理;性功能障礙可應(yīng)用改善性功能的藥物;認(rèn)知障礙可用于膽堿酯酶抑制劑等。

        董洪亮主任醫(yī)師
        神經(jīng)內(nèi)科
        02:22
      • 多發(fā)性硬化癥的危害:1、造成肢體無力,50%的患者會有一個或多個肢體無力,且下肢重于上肢;2、感覺異常,患者有肢體軀干或面部增持麻木感、肢體發(fā)冷、異軸感、瘙癢感以及尖銳的灼燒樣疼痛或定位不明確的感覺異常,也可以出現(xiàn)深感覺障礙;3、眼部癥狀,常表現(xiàn)為急性視神經(jīng)炎或球后視神經(jīng)炎,部分患者伴有眼肌麻痹或復(fù)視;4、共濟(jì)失調(diào);5、出現(xiàn)發(fā)作性癥狀,如發(fā)作性強(qiáng)直痙攣、感覺異常、構(gòu)音障礙、癲癇等。

        董洪亮主任醫(yī)師
        神經(jīng)內(nèi)科
        01:32
      • 脊髓肌萎縮癥的早期癥狀 收聽:5.85w

        最早期最嚴(yán)重的類型我們叫嬰兒型的,這種病人從出生下來以后在6個月之內(nèi)就起病了,他不會像正常嬰兒一樣,能坐起來、能翻滾、能爬、能站起來他可能已經(jīng)沒有這個機(jī)會了??赡茉趦蓺q左右這種嬰兒就死亡了。而最輕的類型大概到成年四五十歲才起病,他就表現(xiàn)就是肢體近端剛開始表現(xiàn)無力,這個無力的時間可能會很長他老覺得沒勁。但是去做檢查,也查不出什么原因來,然后隨著時間延長可能一年兩年以后,慢慢可以發(fā)現(xiàn)肌肉的萎縮。

        王興文副主任醫(yī)師
        神經(jīng)外科
        01:24
      • 什么是脊髓肌萎縮癥 收聽:2.19w

        脊髓肌萎縮癥是由于脊髓的原因,導(dǎo)致的運(yùn)動神經(jīng)元損傷引起的肌肉的萎縮,它實(shí)際上是我們一種叫先天的一種隱性遺傳病。這個病是由于基因突變導(dǎo)致,但是突變的基因它是個隱性的。就是說有這個基因的人不見得表現(xiàn)出這個疾病來。如果說男方和女方兩個人都有這個基因的話,他們兩個人結(jié)合生的孩子同時在孩子身上體現(xiàn),他有可能就表現(xiàn)出來隱性遺傳病,實(shí)際上脊髓性肌萎縮就是先天的基因突變導(dǎo)致的隱性遺傳病。

        王興文副主任醫(yī)師
        神經(jīng)外科
        01:11