多中心性網(wǎng)狀組織細胞增生癥(multicentric reticulo-histiocytosis)也稱網(wǎng)狀組織細胞肉芽腫、網(wǎng)狀組織細胞增生癥等。其基本特征為皮膚或黏膜有單發(fā)或多發(fā)性丘疹或結(jié)節(jié)，伴有關節(jié)病變，有時可合并全身或局部癥狀和體征，典型組織像為組織細胞和多核巨細胞浸潤。

多中心性網(wǎng)狀組織細胞增生癥是由什么原因引起的？

(一)發(fā)病原因

本病病因還不清楚，約有1/5的病人合并結(jié)核，故被認為與結(jié)核感染有關，但多數(shù)病人無結(jié)核灶，結(jié)核菌培養(yǎng)為陰性。也有人懷疑與病毒感染有關，但活檢組織培養(yǎng)未分離出病毒。

(二)發(fā)病機制

本病的發(fā)病機制還不很清楚。本病是一種肉芽腫病變，主要累及皮膚和關節(jié)。在本病的組織細胞和巨細胞中，可見脂質(zhì)沉著，少數(shù)病例可見黃色瘤皮疹，血膽固醇可輕度或暫時性升高，故有人認為本病是一種特殊的脂質(zhì)代謝異常。由于這些改變并不具有普遍性，且血清和細胞內(nèi)脂質(zhì)常不一致，因而有人否定這種看法，認為吞噬脂質(zhì)只是一種繼發(fā)現(xiàn)象。電子顯微鏡下發(fā)現(xiàn)多數(shù)組織細胞質(zhì)中有大量密集的類似溶酶體的小體，這些小體對酸性磷酸酶、溶酶、萘丁酸酶呈強陽性反應，可能是能產(chǎn)生多種酶的物質(zhì)。實驗表明人工激活的組織細胞也含有大量的溶酶體，其釋放的蛋白酶和水解酶可導致類似于本病的組織破壞和炎癥反應。電鏡還顯示，細胞內(nèi)含有完整的或退化的膠原纖維，但為非特異性改變。因而有人認為本病可能在某些未知因子的作用下，誘導單核細胞或巨細胞，滑膜中滑膜細胞(A型、B型)衍變?yōu)榻M織增生細胞。形成肉芽腫改變。

病理：本病具有以下組織病理特征：①病灶處見有大量多核巨細胞;②纖維組織增生;③脂質(zhì)沉著;④大量嗜酸性毛玻璃樣組織細胞。典型改變以肌肉和淋巴表現(xiàn)最為明顯。

多中心性網(wǎng)狀組織細胞增生癥有哪些表現(xiàn)及如何診斷？

本病見于成人，以女性居多。最早的表現(xiàn)為皮膚和關節(jié)癥狀，可先后發(fā)生或同時發(fā)生。

1.皮膚 所有病人均有皮膚損害，以丘疹和結(jié)節(jié)為主，質(zhì)地較硬，呈棕紅或淡黃色。常見于上肢、額、頸部、軀干上部。一般丘疹較小而數(shù)量多，結(jié)節(jié)較大而數(shù)量較少。丘疹和結(jié)節(jié)可混合存在，不同部位的皮疹略有不同。幾乎所有病例均可見有手和指部皮疹，以指間關節(jié)伸側(cè)面兩側(cè)面為多見，肘、膝和前臂伸側(cè)為體積較大、浸潤較深的孤立性結(jié)節(jié)和腫瘤樣改變。前臂以小丘疹為主，散在分布或融合成苔蘚樣。面部和軀干以粟粒丘疹為主，外形有時像毛發(fā)紅糠疹。

2.黏膜 半數(shù)病人可見黏膜丘疹，以唇和舌部最常見，其次為頰黏膜和齒齦，咽喉和角膜也可發(fā)疹，但較少見。唇部為大小不等的丘疹和結(jié)節(jié)，舌部以丘疹為主，頰黏膜為紅色小丘疹，有時可為水皰樣小結(jié)節(jié)。

約1/4的病例可見黃色瘤樣皮疹，數(shù)量一般較多，持續(xù)一定時間后可自行消退，但經(jīng)常復發(fā)。

3.關節(jié)病變 多為對稱性多關節(jié)炎，可致關節(jié)畸形和功能障礙。最早表現(xiàn)為兩側(cè)對稱性手部小關節(jié)炎，與類風濕關節(jié)炎相似，近端指間關節(jié)、掌指關節(jié)和腕關節(jié)腫脹、多汗，以后遠端指間關節(jié)也可受累。另外，頸椎、顳頜關節(jié)和膝關節(jié)也是病變侵犯的常見部位。當起病隱襲時，病變可無癥狀地發(fā)展為關節(jié)殘廢，尤以手和腳為多見。反復發(fā)作性腕管綜合征、掌筋膜纖維增生性手攣縮，也是本病較常見的骨關節(jié)表現(xiàn)。早期可見關節(jié)紅、腫、熱、痛，有時有關節(jié)腔積液，急性期過后常產(chǎn)生畸形。

主要根據(jù)皮膚單發(fā)性或多發(fā)性丘疹和結(jié)節(jié)，伴以對稱性多關節(jié)炎，早期呈急性改變伴有紅、腫、熱、痛，以后有骨質(zhì)破壞并引起畸形，結(jié)合病理有大量形態(tài)奇異的組織細胞和巨細胞，但無有絲分裂和核深染現(xiàn)象，即可確診本病。

多中心性網(wǎng)狀組織細胞增生癥應該做哪些檢查？

半數(shù)病人有貧血和血沉輕度增快，1/3的病人有暫時性膽固醇輕度升高。血清白蛋白和球蛋白比例減少或倒置。

X線檢查，在病變早期，關節(jié)間隙增寬，并有少量積液。進一步發(fā)展則關節(jié)面骨質(zhì)破壞，可有關節(jié)間隙變窄及關節(jié)畸形。少數(shù)病人的胸片可有結(jié)節(jié)性或彌漫性浸潤性病變。

多中心性網(wǎng)狀組織細胞增生癥容易與哪些疾病混淆？

本病主要應和類風濕關節(jié)炎、脂肪代謝異常、組織細胞增多癥及惡性淋巴瘤相鑒別。雖然本病的關節(jié)癥狀和類風濕關節(jié)炎在臨床上極為相似，但后者很少有廣泛性皮損，兩者的組織學改變也截然不同。由于本病在病理上可見許多泡沫細胞(毛玻璃樣細胞)，在臨床上可見黃色瘤皮疹，故需與脂質(zhì)代謝病相區(qū)分。關節(jié)畸形與病理上見有大量各種形態(tài)的組織細胞和多核巨細胞，在代謝病是罕見的。本病皮疹在形態(tài)上有時很像組織細胞增多癥X和惡性淋巴瘤，但在病理上有明顯區(qū)別，尤其是細胞形態(tài)奇異，但有絲分裂和核深染不明顯。

多中心性網(wǎng)狀組織細胞增生癥可以并發(fā)哪些疾??？

1/4的病例合并惡性腫瘤。腫瘤可發(fā)生在乳房、子宮、卵巢、胃、結(jié)腸、喉、肺等部位，也可為淋巴瘤及白血病等。這些病例中，73%的是在診斷本病之后發(fā)生腫瘤的。另還可合并多臟器損害。

多中心性網(wǎng)狀組織細胞增生癥應該如何預防？

1.減少或避免發(fā)病因素，防止病毒感染。

2.注意鍛煉身體，增加機體抗病能力。

多中心性網(wǎng)狀組織細胞增生癥治療前的注意事項

(一)治療

本病無特效治療。非甾體類抗炎藥可緩解癥狀。進展期病例應用免疫抑制劑，如環(huán)磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮質(zhì)激素治療可使少數(shù)病人暫時改善癥狀。

Liang提出本病藥物治療方案(1996)口服甲氨蝶呤，每周7.5mg，如病人能耐受可逐漸增至每周15～25mg，潑尼松開始劑量為每天0.5～1.0mg/kg，在3～4個月逐漸減量至停藥。如果病人不能耐受甲氨蝶呤或病情未緩解，可應用環(huán)磷酰胺替代甲氨蝶呤，劑量為每天1.0～2.0mg/kg，或增加小劑量環(huán)磷酰胺每天0.5～1.0mg/kg。如不能耐受環(huán)磷酰胺，可用苯丁酸氮芥每天0.03～0.3mg/kg。關節(jié)癥狀明顯者，亦可采用中藥雷公藤治療。

(二)預后

大多數(shù)病人預后良好，少數(shù)廣泛器質(zhì)浸潤者，預后不良。