吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barréssyndrome，GBS)，又稱急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎，是由病毒感染或感染后以及其他原因?qū)е碌囊环N自身免疫性疾病。其主要病理改變?yōu)橹車窠?jīng)系統(tǒng)的廣泛性炎性脫髓鞘。臨床上...查看詳情

脊髓缺血性疾病多因心肌梗死、心搏驟停、主動(dòng)脈破裂、主動(dòng)脈造影、胸腔和脊柱手術(shù)等引起嚴(yán)重低血壓，以及動(dòng)脈粥樣硬化、梅毒性動(dòng)脈炎、腫瘤、蛛網(wǎng)膜粘連等引起，可分為脊髓短暫性缺血發(fā)作及脊髓梗死，因發(fā)生閉塞...查看詳情

脊髓梗死成卒中樣起病，脊髓癥狀常在幾分鐘或數(shù)小時(shí)達(dá)到高峰，因發(fā)生閉塞的供血?jiǎng)用}不同而出現(xiàn)脊髓前動(dòng)脈綜合征，以中胸段或下胸段多見，首發(fā)癥狀常為突然出現(xiàn)病損水平的相應(yīng)部位的根性疼痛或彌漫性疼痛，短時(shí)間...查看詳情

由于肌張力的改變引起的持續(xù)的異常的姿勢(shì)與正在進(jìn)行中的動(dòng)作的阻斷。查看詳情

Lambert-Eaton肌無力綜合征，（Lambert-Eatonmyasthenicsyndrome、LEMS)是一種累及神經(jīng)-肌肉連接突觸前膜電壓門控式Ca離子通道，進(jìn)而影響興奮-收縮耦聯(lián)過程的罕見自身免疫性疾病。該疾病對(duì)電壓門控式Ca離子通...查看詳情

肌萎縮性側(cè)索硬化特點(diǎn)是脊髓前再細(xì)胞和錐體束同時(shí)受累，出現(xiàn)廣泛的肌萎縮、肌束震顫，同時(shí)存在錐體束征。查看詳情

多數(shù)強(qiáng)直性肌病均為一種遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強(qiáng)直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強(qiáng)直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧?xì)胞核內(nèi)移，呈鏈狀排列，肌細(xì)胞大...查看詳情

甲狀旁腺功能減退癥(hypoparathyroidism，簡(jiǎn)稱甲旁減)是指甲狀旁腺激素(PTH)分泌減少和(或)功能障礙的一種臨床綜合征。甲狀旁腺功能減退癥在臨床上常見的主要有特發(fā)性甲旁減、繼發(fā)性甲旁減、低血鎂...查看詳情

急性蜂窩織炎是皮下、筋膜下、肌間隙或深部蜂窩組織的一種急性彌漫性化膿性感染。其特點(diǎn)是病變不易局限，擴(kuò)散迅速，與正常組織無明顯界限。炎癥可由皮膚或軟組織損傷后感染引起，亦可由局部化膿性感染灶直接擴(kuò)...查看詳情

脊柱裂和有關(guān)畸形屬于神經(jīng)管閉合不全性畸形。脊柱裂可以是廣泛的神經(jīng)管不融合，稱之為完全性脊柱裂或脊柱全裂;也可以是部分性脊柱裂。胚胎期神經(jīng)原節(jié)形成并向尾端發(fā)展成神經(jīng)溝，第21天神經(jīng)溝兩側(cè)的神經(jīng)...查看詳情

甲狀旁腺功能異常包括甲狀旁腺功能亢進(jìn)和甲狀旁腺功能減退。甲狀旁腺功能亢進(jìn)可分原發(fā)和繼發(fā)兩類，原發(fā)是由于甲狀旁腺腫引起;繼發(fā)是由于軀體因素引起代謝障礙、長期低血鈣癥，使甲狀旁腺分泌過多。精神障礙的...查看詳情

甲狀腺激素抵抗綜合征(Thyroidhormoneresistancesyndrome，SRTH)也稱甲狀腺激素不應(yīng)癥或甲狀腺激素不敏感綜合征(thyroidhormoneinsensitivitysyndrome，THIS)，由Refetoff在1967年首次報(bào)道。本病以家族...查看詳情

家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化癥(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又稱原發(fā)性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病(hypophosphatemicrickets)是一種家族性遺傳性腎小管功能障...查看詳情

甲狀腺功能減退是由于甲狀腺素不足或缺乏引起的全身性疾病，精神障礙是甲狀腺功能減退的常見征象，隨發(fā)病的年齡不同，臨床上一般分為三種類型：克汀病（呆小?。⒂啄暾骋核[、成人甲狀腺功能減退癥。查看詳情