-
部位: 全身 就診科室: 皮膚科 皮膚性病科介紹:
本病亦稱(chēng)麥芒皮炎,民間稱(chēng)為麥疥或麥毒,是麥?zhǔn)掌陂g常見(jiàn)的皮膚病。接觸麥穗后先感皮膚局部發(fā)癢的癥狀,于當(dāng)天或過(guò)一天即在接觸部位發(fā)生少數(shù)散在性針尖至粟粒大小紅色丘疹或紅斑,常伴有搔抓傷,自覺(jué)瘙癢。查看詳情
-
部位: 就診科室: 皮膚科 皮膚性病科介紹:
毛囊角化病(keratosisfollicularis)又名Darier病。是一種少見(jiàn)的以表皮細(xì)胞角化不良為基本病理變化的遺傳性疾病。查看詳情
-
部位: 就診科室: 皮膚科 皮膚性病科介紹:
毛囊周角化病(perifollicularkeratosis)是屬于肢端角化皮膚異色癥的一種獨(dú)立疾病。因損害呈苔蘚樣,故稱(chēng)毛發(fā)苔蘚(lichenpilaris)。是一種毛囊性角化性皮膚病。可能為腸染色體顯性遺傳。一般毋須治療可以口服...查看詳情
-
部位: 就診科室: 皮膚科 皮膚性病科介紹:
彌漫性掌跖角化病(diffusepalmoplantarkeratodermia)又稱(chēng)遺傳性掌跖角化病(hereditarypalmoplantarhyperkeratosis)、掌跖胼胝病、掌跖角質(zhì)瘤、Thost-Unna綜合征。查看詳情
-
部位: 就診科室: 腫瘤科綜合 皮膚科 皮膚性病科 腫瘤科介紹:
毛母質(zhì)瘤(pilomatrixoma)又稱(chēng)鈣化上皮瘤(calcifiedepithelioma)、毛束漏斗-毛母質(zhì)瘤(infundibulo-matrixtumor)、Malherbe鈣化性上皮瘤(Malherbescalcifyingepithelioma),為一種向毛發(fā)特別是毛皮質(zhì)細(xì)胞分...查看詳情
-
部位: 就診科室: 骨科 外科 麻醉醫(yī)學(xué)科介紹:
拇趾向足的外側(cè)過(guò)度傾斜稱(chēng)為拇外翻(halluxvalgus)?;涡纬珊?,難以自行矯形,局部疼痛逐漸加重,步行困難。查看詳情
-
部位: 就診科室: 骨科 外科 麻醉醫(yī)學(xué)科介紹:
Morton跖頭痛亦稱(chēng)Morton病,是指位于兩跖骨頭之間的趾底總神經(jīng)被卡壓所引起的臨床癥狀和體征。1845年,Durfacher首先對(duì)趾底總神經(jīng)神經(jīng)瘤的臨床表現(xiàn)作了描述,但當(dāng)時(shí)未能被大家接受。直到1867年,Morton報(bào)道了15...查看詳情
-
部位: 就診科室: 骨科 外科 麻醉醫(yī)學(xué)科介紹:
滑囊又稱(chēng)滑液囊、滑膜囊或黏液囊,與腱鞘同是肌肉和肌腱的附屬結(jié)構(gòu),為一結(jié)締組織扁囊。滑囊多數(shù)獨(dú)立存在,少數(shù)與關(guān)節(jié)腔相通。人體凡是摩擦頻繁或壓力較大的部位,都有滑囊,多存在于人體堅(jiān)韌結(jié)構(gòu)的兩個(gè)摩擦面之...查看詳情
-
部位: 就診科室: 性病科介紹:
梅毒的病原菌為梅毒螺旋體,其中60%的患者可有骨與關(guān)節(jié)損害。其屬于性病的一種,新中國(guó)成立后此病已被消滅,但近年來(lái)又有死灰復(fù)燃之勢(shì)。查看詳情
-
部位: 全身 就診科室: 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
梅克爾細(xì)胞癌(Merkelcellcarcinoma)又名小梁狀癌(trabecularcarcinoma)原發(fā)性皮膚神經(jīng)內(nèi)分泌癌(primaryneuroendocrinecarcinomaoftheskin)。查看詳情
-
部位: 就診科室: 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
泌尿道腫瘤(uninarytracttumors),4.5%皮膚轉(zhuǎn)移癌來(lái)源于腎,8.2%來(lái)源于膀胱。查看詳情
-
部位: 就診科室: 皮膚科 皮膚性病科介紹:
慢性萎縮性肢皮炎(acrodermatitischronicaatrophicans)又稱(chēng)原發(fā)性彌漫性萎縮(primarydiffuseatrophy),或進(jìn)行性播散性萎縮性皮炎(dermatitisatrophicansdiffusaprogressiva),是一種發(fā)于四肢伸側(cè)的慢性進(jìn)...查看詳情
-
部位: 就診科室: 皮膚科 皮膚性病科介紹:
木村網(wǎng)狀肢端色素沉著(網(wǎng)狀肢端色素沉著癥,reticularacropigmentationofKitamura)系一種常染色體顯性遺傳性綜合征,罕見(jiàn)。發(fā)病年齡10~20歲。查看詳情