腺淋巴瘤（adenolymphoma）又稱乳頭狀淋巴囊腺瘤（papillarycystadenomalymphomatosum）或Warthin瘤。本病首先由Albrecht和Arzt（1910）報(bào)道，并稱之為乳頭狀淋巴囊腺瘤。Warthin（1929）報(bào)告2例并詳加描述...查看詳情

腺泡細(xì)胞癌（aciniccellcarcinoma）又稱為漿液細(xì)胞腺癌（serouscelladenocarcinoma）。50年代以前，腺泡細(xì)胞癌并末被認(rèn)為是涎腺腫瘤中的一種類型，1953年由Foote和Frazell才首次系統(tǒng)描述并命名。Buxton明...查看詳情

嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiency，SCID)包括一組遺傳性疾病，可伴有B細(xì)胞分化異常，也可不伴有B細(xì)胞分化異常。如不給以造血干細(xì)胞移植則常于幼年夭折。本病的發(fā)生率估計(jì)為5萬(wàn)～10萬(wàn)個(gè)活...查看詳情

阿姆斯特丹(Amsterdam)型侏儒即deLangeⅠ綜合征，又名Amsterdam綜合征、Brachmann-deLange綜合征、CorneliadeLangeⅠ綜合征等，為先天性異常性疾病，主要發(fā)育障礙，多發(fā)性畸形，腦發(fā)育異常、胃腸道異常等。查看詳情

下頜骨髁狀突運(yùn)動(dòng)時(shí)如超越正常限度，脫出關(guān)節(jié)凹而不能自行回復(fù)照位，即為顳下頜關(guān)節(jié)脫位。臨床上多為前方脫位，可以發(fā)生于單側(cè)或雙側(cè)。查看詳情

腺樣體炎(adenoiditis)是存在于鼻咽腔頂部的淋巴組織的炎癥。又稱咽扁桃體炎。腺樣體又稱咽扁桃體，位于鼻咽頂后壁中線處，為咽淋巴環(huán)內(nèi)環(huán)的組成部分。在正常生理情況下，6-7歲發(fā)育至最大，青春期后逐漸蔞縮，...查看詳情

先天性面肌雙癱綜合征即M?bius綜合征，又稱先天性眼-麻痹、嬰兒眼肌萎縮、先天性面癱、GraefeⅡ綜合征、vonGraefe綜合征、先天性展神經(jīng)和面神經(jīng)麻痹(congenitalabducensandfacialnervesparalysis)等。本...查看詳情

腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)即慢性腸源性肢端皮炎，又稱腸源性肢端皮炎綜合征(acrodermatitisenteropathicasyndrome)、Brandt綜合征、Danbolt-Closs綜合征、腸病性肢端皮炎、非典型性連續(xù)...查看詳情

病毒感染性口炎中皰疹性口炎(herpeticstomatitis)的發(fā)病率最高,是由皰疹病毒感染引起的口腔黏膜疾病，也可能單獨(dú)發(fā)生在唇及口周皮膚。有自限性。查看詳情

波-杰綜合征即皮膚黏膜色素斑-胃腸道多發(fā)性息肉綜合征(Peutz-Jegherssyndrome)指胃腸道有散在息肉，同時(shí)口周及手足有多發(fā)黑色素痣。此病少見(jiàn)，男女發(fā)病率相等，約有一半病例有家族史。查看詳情

小兒慢性大皰性疾病(chronicbullousdiseaseofchildhood)是一種慢性兒童非遺傳性大皰性皮膚病，在亞洲和非洲兒童比西方國(guó)家常見(jiàn)。本病與兒童線狀I(lǐng)gA大皰性皮膚病相同，它的臨床表現(xiàn)類似幼年型類天皰瘡，免...查看詳情

涎腺導(dǎo)管或腺體內(nèi)形成結(jié)石并引起一系列癥狀及病理變化時(shí)，稱為涎石病，臨床主要表現(xiàn)為阻塞癥狀，涎腺腫大。本病不多見(jiàn)，中年人發(fā)病率高，男性發(fā)病率高。頜下腺涎石最為常見(jiàn)，腮腺次之，導(dǎo)管內(nèi)的涎石較腮體內(nèi)...查看詳情

早老癥(progeria)是一種少見(jiàn)的代謝異常、發(fā)育障礙和侏儒狀態(tài)，伴有骨骼、牙齒、指趾甲、毛發(fā)及脂肪等發(fā)育不全，以童年表現(xiàn)老人面貌和動(dòng)脈硬化為其特征。曾經(jīng)Hutchinson-Gilford(1886)首先報(bào)道，故又名Hutchins...查看詳情

皰疹性咽峽炎這是一種急性傳染性,發(fā)熱性疾病，是由許多A組柯薩奇病毒，偶爾也有其他腸道病毒所引起,其特點(diǎn)為皰疹性潰瘍性粘膜損害。該病有流行趨勢(shì)，常見(jiàn)于嬰幼兒。查看詳情