生殖細胞瘤(germcelltumor)是指由原始多潛能生殖細胞在分化、成熟和移行過程中形成的一組腫瘤，其原發(fā)部位及臨床表現(xiàn)不一，可見于各年齡期小兒。查看詳情

單獨喉燙傷及燒灼傷很少見，常為頭面部燙傷及燒灼傷的合并損傷。查看詳情

結(jié)節(jié)病(sarcoidosis)又稱肉樣瘤病，是一種原因未明的慢性肉芽腫病，可侵犯全身多個器官，以肺和淋巴結(jié)發(fā)病率最高。約5%的結(jié)節(jié)病患者侵犯神經(jīng)系統(tǒng)，出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)損害的表現(xiàn),稱為神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)節(jié)病(neurosarcoidosi...查看詳情

性早熟(femaleprecociouspuberty)，即青春期發(fā)育明顯提前，由于每個正常兒童青春期發(fā)育的開始時間變異較大，故很難確定青春期發(fā)育開始的正常和早熟時間的絕對界限，一般認為女孩8歲以前出現(xiàn)乳腺增大、陰毛生...查看詳情

縊死(strangulation)或絞殺，常見者為上吊自縊(suicidalhanging)，多因心理情緒因素，或見于精神病有妄想等癥狀的患者。自縊可導致腦部及全身各器官嚴重損害。但由于縊繩的粗細、身體的重力及時間的長短不同...查看詳情

喉血管瘤較少見。分為毛細血管瘤和海綿狀血管瘤2種類型，前者較為多見。毛細血管瘤由成群的薄壁血管構成，間以少量結(jié)締組織;海綿狀血管瘤由竇狀血管構成，柔如海綿，暗紅色，不帶蒂而漫布于粘膜...查看詳情

血痹是發(fā)生于肢端的一種血管性疾病，多由四肢末端動脈發(fā)生陣發(fā)性痙攣，使皮膚因缺血而成蒼白色或局部缺氧而發(fā)紺。似屬于祖國醫(yī)學“四肢逆冷”的證候范圍。如《諸病源候論著》虛勞四肢逆冷候記載：“經(jīng)脈所行皆起...查看詳情

Austin型幼兒腦硫脂病也稱Austin型異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良，是腦硫脂病和黏多糖貯積癥的聯(lián)合疾病。其特征為輕度Hurler綜合征面容，多發(fā)性骨發(fā)育不良，有嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和智力明顯低下。查看詳情

分離(轉(zhuǎn)換)性障礙[dissociative(conversion)disorders]是一類由明顯精神因素如重大生活事件、內(nèi)心沖突、情緒激動、暗示或自我暗示，和作用于易病個體所導致的以解離和轉(zhuǎn)換癥狀為主的精神疾病。解離癥狀又稱為...查看詳情

原發(fā)于身體其他部位的腫瘤，主要是惡性腫瘤，通過各種途徑轉(zhuǎn)移至骨骼并在骨內(nèi)繼續(xù)生長，形成子腫瘤。在骨腫瘤中占有一定的比例。查看詳情

喉粘液囊腫多由炎癥刺激引起粘膜下粘液腺管阻塞所形成，或少數(shù)困發(fā)育期粘液腺管阻塞后腺腔擴張，粘液儲留所致。臨床上小者多無癥狀，偶在喉鏡檢查時發(fā)現(xiàn)，少數(shù)病例可有異物感。大者可...查看詳情

本型又稱戈爾伯杰(Goldberg)綜合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏癥。其特征為智力正?；蚵月浜蟆⒐趋栏淖?、特殊面容、侏儒、肝脾腫大和有疝氣。尿中可以排出過多硫酸皮膚素，為一種常染色體隱性遺傳病，雖然生化缺陷相...查看詳情

高免疫球蛋白E綜合征即Job綜合征，又稱姚皮炎綜合征、慢性肉芽腫病變異型(Granulomatousdiseasevariant)、Buckley綜合征等。本病征是一種病因及發(fā)病機理尚不清楚的少見疾病。主要特征有：①慢性濕疹性皮炎;②反...查看詳情

本病又稱Sever病或Haglund病，由Haglund于1907年首先描述，Sever則于1912年提出本病為跟骨骨骺的缺血性壞死。本病好發(fā)于愛好運動的8～14歲少年，女多于男，大多為單側(cè)，也可為雙側(cè)。查看詳情