瑞特綜合征(Reiterssyndrome，RS)其臨床特點有三：即尿道炎、結(jié)膜炎、關(guān)節(jié)炎，所以也稱尿道、眼、關(guān)節(jié)綜合征。感染和遺傳因素與本病的發(fā)病有關(guān)。查看詳情

松果體區(qū)腫瘤(tumorofpinealregion)在兒童期的發(fā)病率較成人高2倍以上。腫瘤可致腦積水及顱高壓，使鄰近結(jié)構(gòu)受壓導致雙眼不能上視、耳鳴、聽力減退和造成內(nèi)分泌紊亂，性功能減退、肥胖、嗜睡等。不同的腫瘤...查看詳情

利斯特菌病(listeriosis)又譯為李司忒菌病，是由單核細胞增多性李斯特菌[或譯為產(chǎn)單核細胞性利斯特菌病(listeriamonocytogenes)]引起的急性傳染病?；颊叨嘣诿庖吖δ艿拖聲r感染發(fā)病，主要見于新生兒、老人、...查看詳情

小兒過敏性紫癜(allergicpurpura)又稱出血性毛細血管中毒癥或Henoch-Sch?nlein綜合征。這是一種較常見的毛細血管變態(tài)反應性疾病，病變主要累及皮膚、黏膜、胃腸、關(guān)節(jié)及腎臟等部位的毛細血管壁，使其滲透性和...查看詳情

中毒型痢疾(簡稱毒痢)是細菌性痢疾的一種嚴重類型，多見于2～7歲兒童。起病急驟，病情經(jīng)過極為兇險，如治療不及時病兒可很快發(fā)生呼吸或(和)循環(huán)衰竭而死亡。查看詳情

色素失調(diào)癥(incontinentiapigmenti)又稱色素失禁癥、Bloch-Sulzberger綜合征、Bloch-Siemens綜合征、真皮變性黑變病(melanosiscoriadegenerarativa)。是一種少見的復合性遺傳綜合征，有特征性皮膚改變，可...查看詳情

細菌協(xié)同性壞疽(bacterialsynergisticgangrene)又稱Meleneys協(xié)同性壞疽(Meleneyssynergisticgangrene)，或進行性協(xié)同性壞死。是由微嗜氧非溶血性鏈球菌和厭氧鏈球菌所引起的皮下組織感染。另外，肢體的軟...查看詳情

嚴重聯(lián)合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiency，SCID)包括一組遺傳性疾病，可伴有B細胞分化異常，也可不伴有B細胞分化異常。如不給以造血干細胞移植則常于幼年夭折。本病的發(fā)生率估計為5萬～10萬個活...查看詳情

阿姆斯特丹(Amsterdam)型侏儒即deLangeⅠ綜合征，又名Amsterdam綜合征、Brachmann-deLange綜合征、CorneliadeLangeⅠ綜合征等，為先天性異常性疾病，主要發(fā)育障礙，多發(fā)性畸形，腦發(fā)育異常、胃腸道異常等。查看詳情

尋常痤瘡(acnevulgaris)又名青年痤瘡(acnejuvenilis)。是一種毛囊、皮脂腺的慢性炎癥，主要發(fā)生在顏面及胸背等多脂區(qū)。有自限性，皮損多形。如粉刺、丘疹、膿皰、結(jié)節(jié)。常伴有皮脂溢出，青春期后，大多痊愈或...查看詳情

須部假性毛囊炎(pseudofolliculitisbarbae)為胡須向內(nèi)生長而引起的胡須周圍異物反應性炎癥。查看詳情

肥胖性生殖無能綜合征又稱Fr?hlich綜合征(Fr?hlichsyndrome)、Babinski-Fr?hlich綜合征、Leaunois-Cleret綜合征、肥胖性生殖無能性營養(yǎng)不良癥、腦性肥胖癥。本病征以幼兒、學齡期男孩多見，肥胖、性器官發(fā)育...查看詳情

嘌呤核苷酸磷酸化酶(purinenucleosidephosphorylase，PNP)缺乏時主要表現(xiàn)為T細胞免疫功能缺陷而B細胞可能正常。1975年首次報道該病，為常染色體隱性遺傳疾病。查看詳情

黑酸尿綜合征(alkaptonuria)即Garrod綜合征，又稱褐黃病綜合征。本病征臨床上以尿色變黑、鞏膜和耳廓軟骨有黑色素沉著、多關(guān)節(jié)炎及恥骨聯(lián)合處劇痛為特征，是一種先天性代謝缺陷病，遺傳性疾病。查看詳情