嗜血性流行性感冒桿菌腦膜炎(hemophilusinfluenzalmeningitis)比較多見，其發(fā)病數(shù)僅次于流腦及肺炎鏈球菌腦膜炎，多見于3個(gè)月～3歲嬰幼兒。各種細(xì)菌所致的化腦臨床表現(xiàn)大致相仿，可歸納為中樞感染表現(xiàn)，顱壓...查看詳情

急性血行播散型肺結(jié)核或稱急性粟粒型肺結(jié)核,是原發(fā)感染惡化的結(jié)果。1978年我國(guó)新修訂的肺結(jié)核分類法將其列為第Ⅱ型，是肺結(jié)核病中最嚴(yán)重的病型。是全身血行播散性結(jié)核病在肺部的表現(xiàn)，90%發(fā)生在原發(fā)感染后1年...查看詳情

維斯科特-奧爾德里奇綜合征(Wiskott-Aldrichsyndrome，WAS)即濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征，是一種少見的T細(xì)胞、B細(xì)胞和血小板均受影響的X-連鎖隱性遺傳性疾病，以免疫性缺陷、濕疹和血小板減少三聯(lián)癥為臨...查看詳情

腺樣體炎(adenoiditis)是存在于鼻咽腔頂部的淋巴組織的炎癥。又稱咽扁桃體炎。腺樣體又稱咽扁桃體，位于鼻咽頂后壁中線處，為咽淋巴環(huán)內(nèi)環(huán)的組成部分。在正常生理情況下，6-7歲發(fā)育至最大，青春期后逐漸蔞縮，...查看詳情

非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinslymphoma，NHL)又稱惡性淋巴瘤，起源于增殖分化過程中的淋巴細(xì)胞，它的擴(kuò)散方式與相應(yīng)的正常淋巴細(xì)胞移行方式相似。查看詳情

由于腺苷脫氨酶(adenosinedeaminase，ADA)缺陷，導(dǎo)致核苷酸代謝產(chǎn)物dATP的蓄積，使早期T細(xì)胞和B細(xì)胞發(fā)育停滯于pro-T/pro-B階段，導(dǎo)致T細(xì)胞和B細(xì)胞的缺陷。為常染色體隱性遺傳性疾病。查看詳情

本病的病理改變和臨床結(jié)局酷似克魯茨非爾德-雅各布病(Creutzfeldt-Jakobdisease，CJD，克-雅病)和牛海綿狀腦病(bovinespongiformencephalopathy，BSE，俗稱“瘋牛病”)，而且其出現(xiàn)與BSE有密切關(guān)系。1982年P(guān)r...查看詳情

LADⅠ是一種較少見的原發(fā)性免疫缺陷病，臨床表現(xiàn)為臍帶脫落延遲、反復(fù)軟組織感染、慢性牙周炎和外周血白細(xì)胞明顯增高，常于新生兒期死亡。查看詳情

埃博拉病毒病即埃波拉出血熱是由埃波拉病毒(ebolavirus)引起的急性傳染病，至今為止僅在非洲少數(shù)國(guó)家發(fā)生過數(shù)起暴發(fā)流行。該病死亡率很高，危害很大，故應(yīng)引起我國(guó)醫(yī)務(wù)人員的注意。查看詳情

新生兒喉喘鳴(laryngealstridorofnewborn)指出生時(shí)或出生后數(shù)周內(nèi)出現(xiàn)的喉部喘鳴聲音，是由于在呼吸時(shí)氣流通過狹窄的氣道段所引起，可由多種病因造成氣道狹窄段。重者可致呼吸困難甚或呼吸衰竭。查看詳情

先天性短結(jié)腸(congenitalshortcolon)亦稱先天性袋狀結(jié)腸(congenitalpouchcolon)或袋狀結(jié)腸綜合征(pouchcolonsyndrome)，為罕見的腸道發(fā)育畸形。單純性短結(jié)腸少見，多合并高位肛門直腸畸形。查看詳情

小兒苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝途徑中，酶缺陷所導(dǎo)致的較為常見的一種常染色體隱性遺傳性疾病。出生時(shí)患兒正常，隨著進(jìn)奶以后，一般在3―6個(gè)月時(shí)，即可出現(xiàn)癥狀，1歲時(shí)癥狀明顯。查看詳情

新生兒糖代謝特點(diǎn)，對(duì)奶與乳制品中糖類物質(zhì)的吸收和血中葡萄糖的穩(wěn)定性差，容易產(chǎn)生高血糖癥。新生兒高血糖癥(hyperglycemia)是指全血血糖>7mmo1/L(125mg/dl)，或血漿糖>8.12～8.40mmol/L(145～150mg/dl...查看詳情

糖原貯積病(glycogenstoragedisease,GSD)是一類先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。這類疾病的共同生化特征是糖原儲(chǔ)存異常，多數(shù)病種是糖原在肝臟、肌肉、腎臟等組織中儲(chǔ)積量增加。查看詳情