胸膜的臟層和壁層之間存有一個潛在性腔隙，稱之胸膜腔。正常情況下，胸膜腔兩層胸膜間的寬度約為10～20μm，內(nèi)含漿液，約為每公斤體重0.1～0.2ml，通常無色、透明，起潤滑胸膜作用，它的滲出和再吸收處于平衡狀...查看詳情

呼吸道合胞病毒肺炎(respiratorysyncytialviruspneumonia)簡稱合胞病毒肺炎，是一種小兒常見的間質(zhì)性肺炎，多發(fā)生于嬰幼兒。由于母傳抗體不能預防感染的發(fā)生，因而出生不久的小嬰兒即可發(fā)病，有報道新生兒...查看詳情

咽下綜合征在新生兒期不少見，多見于有難產(chǎn)、窒息史或過期產(chǎn)史的新生兒。主要特點為因吞入大量羊水,出生后即出現(xiàn)嘔吐，進食后嘔吐加重，嘔吐內(nèi)容為羊水，也可帶血，持續(xù)1～2天后多自愈。查看詳情

尼曼-皮克病(Niemann-Pickdisease，NPD)又稱鞘磷脂沉積病，屬先天性糖脂代謝性疾病。其特點是全身單核巨噬細胞和神經(jīng)系統(tǒng)有大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細胞，臨床以肝、脾腫大和中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累為主要特點。查看詳情

嚴格說肺不張(atelectasis)應指出生后肺從未充盈過氣體，而已經(jīng)充氣的肺組織失去原有的氣體(eaeration)應稱肺萎陷(pulmonarycollapse)。但由于多年來沿用習慣，廣義肺不張可包括先天性肺不張及后天性肺萎陷。...查看詳情

急性呼吸衰竭是指患者原呼吸功能正常，由于某種突發(fā)原因，例如氣道阻塞、溺水、藥物中毒、中樞神經(jīng)肌肉疾患抑制呼吸，機體往往來不及代償，如不及時診斷及盡早采取有效控制措施，?？晌＜吧?。但此型呼吸衰竭...查看詳情

急性血行播散型肺結核或稱急性粟粒型肺結核,是原發(fā)感染惡化的結果。1978年我國新修訂的肺結核分類法將其列為第Ⅱ型，是肺結核病中最嚴重的病型。是全身血行播散性結核病在肺部的表現(xiàn)，90%發(fā)生在原發(fā)感染后1年...查看詳情

維斯科特-奧爾德里奇綜合征(Wiskott-Aldrichsyndrome，WAS)即濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征，是一種少見的T細胞、B細胞和血小板均受影響的X-連鎖隱性遺傳性疾病，以免疫性缺陷、濕疹和血小板減少三聯(lián)癥為臨...查看詳情

先天性風疹綜合征是由于孕早期感染風疹，風疹病毒通過胎盤感染胎兒，導致胎兒的先天性畸形。出生的新生兒可為未成熟兒、先天性心臟病、白內(nèi)障、耳聾、發(fā)育障礙等，稱為先天性風疹，或先天性風疹綜合征。先天性...查看詳情

非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinslymphoma，NHL)又稱惡性淋巴瘤，起源于增殖分化過程中的淋巴細胞，它的擴散方式與相應的正常淋巴細胞移行方式相似。查看詳情

心肌炎(myocarditis)是心肌的局灶性或彌漫性炎性浸潤伴鄰近心肌細胞的壞死和(或)變性，其特征與冠狀動脈病變有關的心肌缺血性損傷不同。心肌炎與多種病因及發(fā)病因素有關，感染性心肌炎包括病毒、細菌、立克次...查看詳情

愛德華茲綜合征即18-三體綜合征(trisomy18syndrome)是1960年由Edwards等人發(fā)現(xiàn)的，又稱Edwards綜合征，患者成活率極低，存活2年的病例罕見。患兒有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心臟病等外表和內(nèi)臟...查看詳情

睡眠呼吸暫?；蛩吆粑系K是指睡眠過程中出現(xiàn)的呼吸障礙，包括睡眠呼吸暫停綜合征、低通氣綜合征、上氣道阻力綜合征、慢性肺部及神經(jīng)肌肉疾患引起的有關的睡眠呼吸障礙等。是指睡眠中口、鼻氣流停止10s以上(...查看詳情

心血管和血栓栓塞綜合征是由于消化系癌瘤壞死崩解和癌瘤浸潤破壞組織，使促凝物質(zhì)入血啟動凝血系統(tǒng)，引起血液凝固、血栓形成所致的心血管損害。查看詳情