肩關(guān)節(jié)結(jié)核比較少見，只占全身骨關(guān)節(jié)結(jié)核的1.06%，成人比兒童較多見(Turek，1977)，以21～30歲最多。大多數(shù)在青壯年，病人多同時(shí)患有活動(dòng)性肺結(jié)核。性別，男略高于女。左側(cè)稍多于右側(cè)。查看詳情

脊柱推薦轉(zhuǎn)移瘤在寶貝臨床上最常見其疼痛劇烈常對(duì)于一般這次藥物小時(shí)治療有限反應(yīng)不佳一堆而且局部的神經(jīng)毀損危險(xiǎn)治療又不好容易損傷脊髓或脊神經(jīng)脊柱我們轉(zhuǎn)移瘤的并發(fā)癥不同于其它部位的骨打針轉(zhuǎn)...查看詳情

關(guān)節(jié)彎曲綜合征即Guerin-Stern綜合征，又稱先天性多發(fā)關(guān)節(jié)攣縮(congenitalmultiplearthrogryposis)、先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良(congenitalmyodystrophy)、關(guān)節(jié)肌肉發(fā)育不良綜合征(arthromyodysplasticsyndrome)、...查看詳情

下背部痛是指下部腰椎、腰骶區(qū)或骶髂區(qū)感覺到的疼痛。常伴有坐骨神經(jīng)痛，疼痛向一側(cè)或兩側(cè)臀部或下肢的坐骨神經(jīng)分布區(qū)放射。查看詳情

本病又名“少年駝背癥”及Scheuermann病。病變主要累及中、下段胸椎椎體。病變發(fā)生在椎體的第2骨化中心，即椎體上、下面的骺板。由于各種原因，骺板血液供應(yīng)減少，軟骨板變薄，抗壓力降低，在過(guò)多的負(fù)荷下出現(xiàn)碎...查看詳情

軟組織肉瘤(softtissuesarcoma)是發(fā)生在結(jié)締組織的惡性腫瘤，包括皮下組織、肌肉、肌腱、血管、結(jié)締組織間隙以及空腔器官支柱基質(zhì)等。查看詳情

脊髓損傷(spinalcordinjury)是由外界暴力直接或間接作用于脊柱，引起脊椎骨的骨折或累及脊髓神經(jīng)節(jié)的損傷，可分為開放性和閉合性兩類。查看詳情

脊髓炎是指由病毒、細(xì)菌、螺旋體、立克次體、寄生蟲、原蟲、支原體等生物原性感染，或由感染所致的脊髓灰質(zhì)或（和）白質(zhì)的炎性病變，以病變水平以下肢體癱瘓、感覺障礙和植物神經(jīng)功能障礙為其臨床特征。臨床上雖...查看詳情

巖藻糖苷貯積癥(fucosidosis)是一種因α巖藻糖苷酶缺陷而引起的類黏多糖貯積癥。臨床上以神經(jīng)系統(tǒng)異常、反復(fù)呼吸道感染、智力低下及心臟病變?yōu)樘卣?，無(wú)黏多糖尿。查看詳情

本型也稱馬-拉(Maroteaux-Lamy)綜合征、多發(fā)性營(yíng)養(yǎng)不良性侏儒癥。亦為常染色體隱性遺傳性疾病。其特征為身材矮小，角膜渾濁，但智力正常。這型黏多糖貯積癥首先由Maroteaux(1963)發(fā)現(xiàn)，是一種不同于其他類型黏...查看詳情

原發(fā)于身體其他部位的腫瘤，主要是惡性腫瘤，通過(guò)各種途徑轉(zhuǎn)移至骨骼并在骨內(nèi)繼續(xù)生長(zhǎng)，形成子腫瘤。在骨腫瘤中占有一定的比例。查看詳情

由多個(gè)運(yùn)動(dòng)節(jié)段組成的脊柱，在遭受過(guò)度的運(yùn)動(dòng)或外力時(shí)即可引起損傷。致傷暴力包括過(guò)度的前屈、后伸、擠壓、分離、剪切和旋轉(zhuǎn)力等，凡超過(guò)生理極限即可引起損傷。按照Denis三柱概念，爆裂骨折已成為脊柱骨折中...查看詳情

本型又稱戈?duì)柌?Goldberg)綜合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏癥。其特征為智力正?；蚵月浜?、骨骼改變、特殊面容、侏儒、肝脾腫大和有疝氣。尿中可以排出過(guò)多硫酸皮膚素，為一種常染色體隱性遺傳病，雖然生化缺陷相...查看詳情

結(jié)締組織痣(connectivetissusnevus)少見，為一種主要由膠原纖維構(gòu)成的錯(cuò)構(gòu)瘤，可單獨(dú)存在，也可與其他疾病伴發(fā)，呈獲得性或先天性。好發(fā)于軀干，最多見于腰骶部。皮損單發(fā)，但常多發(fā)，后者可呈帶狀排列。查看詳情