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脯肽酶缺乏癥
脯肽酶缺乏癥(prolidasedeficiency)是一種常染色體隱性遺傳性疾病。常累及皮膚、眼、耳、鼻、咽、骨關(guān)節(jié)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。實驗室檢查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亞氨基二肽尿為特征。1968年由Goodman等首次...查看詳情
于棉榮 主任醫(yī)師
中國康復(fù)研究中心北京博愛醫(yī)院
急診科
糖尿病[詳細]
任兆瑞 主任醫(yī)師
上海市兒童醫(yī)院
上海醫(yī)學(xué)遺傳研究所
遺傳性疾病[詳細]
史可梅 主任醫(yī)師
天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院
疼痛科
腰、頸椎間盤突出癥的介入治療；帶狀皰疹性神經(jīng)...[詳細]
特色科室：心血管內(nèi)科 神經(jīng)外科 產(chǎn)科
特色科室：肝膽外科 燒傷整形科
特色科室：神經(jīng)內(nèi)科 呼吸內(nèi)科 腎病內(nèi)科
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