是指胃空腸吻合術(shù)后，在吻合口或某附近粘膜發(fā)生潰瘍，又稱復(fù)發(fā)性消化性潰瘍。查看詳情

本型又稱戈?duì)柌?Goldberg)綜合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏癥。其特征為智力正常或略落后、骨骼改變、特殊面容、侏儒、肝脾腫大和有疝氣。尿中可以排出過多硫酸皮膚素，為一種常染色體隱性遺傳病，雖然生化缺陷相...查看詳情

是常見的消化道惡性腫瘤，占胃腸道腫瘤的第二位。好發(fā)部位為直腸及直腸與乙狀結(jié)腸交界處，占60%。發(fā)病多在40歲以后，男女之比為2：1。查看詳情

下消化道出血是指距十二指腸懸韌帶50cm以下的腸段，包括空腸、回腸、結(jié)腸以及直腸病變引起的出血，習(xí)慣上不包括痔、肛裂引起的出血在內(nèi)，其臨床表現(xiàn)以便血為主，輕者僅呈糞便潛血或黑糞，出血量大則排出鮮血便...查看詳情

慢性白血病在小兒較少見，其中絕大多數(shù)為慢性粒細(xì)胞白血病(慢粒，CML)。CML在嬰兒時(shí)期其臨床及生物學(xué)特性與成人CML有顯著差別。本病以白細(xì)胞升高和脾腫大為主要特征。查看詳情

泌尿道腫瘤(uninarytracttumors)，4.5%皮膚轉(zhuǎn)移癌來源于腎，8.2%來源于膀胱。查看詳情

臍膨出-巨舌-巨體綜合征(acromphalus-macroglossia-megasomasyndrome，AMMS)是先天性臍膨出的特殊類型。1861年Bubl曾對這種病例進(jìn)行過描述，但沒有提到巨舌改變。1963年Beckwith和1964年Wiedemann分別對該病...查看詳情

家族性結(jié)腸息肉病歸屬于腺瘤性息肉綜合征，是一種常染色體顯性遺傳性疾病，偶見于無家族史者，全結(jié)腸與直腸均可有多發(fā)性腺瘤，多數(shù)腺瘤有蒂，乳頭狀較少見，息肉數(shù)從100左右到數(shù)千個(gè)不等，自黃豆大小至直徑數(shù)...查看詳情

腸瘺(fistulaofintestine)是指腸管之間、腸管與其他臟器或者體外出現(xiàn)病理性通道，造成腸內(nèi)容物流出腸腔，引起感染、體液丟失、營養(yǎng)不良和器官功能障礙等一系列病理生理改變。查看詳情

胚胎期腸管發(fā)育，在再管化過程中部分腸道終止發(fā)育造成腸腔完全或部分阻塞。完全阻塞為閉鎖，部分阻塞則為狹窄?？砂l(fā)生于腸道任何部位，但以回腸最多見，十二指腸次之，結(jié)腸罕見。是新生兒常見的腸梗阻原因之一...查看詳情

本型也稱Diferrante綜合征。其特征表現(xiàn)為身材矮小，智力低下，毛發(fā)多而粗，肝大及多發(fā)性軟骨發(fā)育異常。角膜正常，尿中有硫酸類肝素排出。本病為常染色體隱性遺傳。該病由Ginlsburg等(1977)發(fā)現(xiàn)5歲男孩具有Morq...查看詳情

腎臟位于其對側(cè)的腎窩時(shí)稱之為腎臟交叉異位。90%以上的交叉異位腎與其對側(cè)的正常腎臟相融合，而最常見于馬蹄腎畸形。融合腎異常的概念最早于1938年由Wilmer提出，1957年Mcdonald將其概念予以擴(kuò)展，包括腎臟交...查看詳情

腹腔內(nèi)粘連而形成的腸梗阻在臨床上極為常見。國內(nèi)外收集大宗病例的資料統(tǒng)計(jì)，均以粘連性或疝嵌頓為最多。上醫(yī)大中山醫(yī)院外科1979～1988年間收治嵌頓疝217例，同期收治粘連性腸梗阻193例，占小腸梗阻病例中的41...查看詳情

結(jié)締組織痣(connectivetissusnevus)少見，為一種主要由膠原纖維構(gòu)成的錯(cuò)構(gòu)瘤，可單獨(dú)存在，也可與其他疾病伴發(fā)，呈獲得性或先天性。好發(fā)于軀干，最多見于腰骶部。皮損單發(fā)，但常多發(fā)，后者可呈帶狀排列。查看詳情