短暫性棘皮松解皮膚病(transientacantholyticdermatosis)又稱(chēng)為Grover病(Groverdisease)，丘疹性棘層松解(popularacantholysis)，1970年由Grover首先報(bào)告本病，是一種能自發(fā)緩解的成人的棘層松解和角化不...查看詳情

對(duì)苯二胺皮炎(paraphenylenediaminedermatitis)是指接觸對(duì)位苯二胺引起的皮炎濕疹樣改變。查看詳情

進(jìn)行性對(duì)稱(chēng)性紅斑角化癥(symmetricalprogressiveerythrokeratoderma)是常染色體顯性遺傳的角化異常性疾病，主要表現(xiàn)為雙側(cè)掌跖的進(jìn)行性紅斑角化，境界明顯，病程慢性。查看詳情

地方性斑疹傷寒(endemictyphus)又稱(chēng)蚤傳或鼠型斑疹傷寒，是由莫氏立克次體引起，通過(guò)鼠蚤傳播的急性傳染病。病人是唯一的傳染源。臨床表現(xiàn)與流行性斑疹傷寒相似，但癥狀輕，病程短，預(yù)后好，病死率低...查看詳情

冬眠瘤(hibernoma)又叫棕色脂肪瘤(brownfattumor)是由棕色脂肪細(xì)胞組成的良性瘤。棕色脂肪存在于哺乳動(dòng)物及人類(lèi)胎兒期，隨年齡增長(zhǎng)而逐漸減少。本病極罕見(jiàn)，多發(fā)生于20～50歲成人，無(wú)性別差異。查看詳情

“大皰性表皮松解”(epidermolysisbullosa，EB)由Koebner在19世紀(jì)晚期首次提出，用以描繪一種不留瘢痕的水皰性皮膚病，隨后用于描述一組以皮膚和黏膜對(duì)機(jī)械損傷易感并形成大皰為特征的多基因遺傳性皮膚病...查看詳情

大皰性類(lèi)天皰瘡(hullouspemphigoid)為一多見(jiàn)于老年人的大皰病，皰壁較厚，不易破潰。組織病理為表皮下大皰，免疫熒光示基底膜帶免疫球蛋自沉積。病程慢性，預(yù)后良好。查看詳情

冬季瘙癢癥又稱(chēng)皮脂缺乏性濕疹(asteatoticeczema)，裂隙性濕疹(eczemacraquele)，冬令濕疹。主要見(jiàn)于老年人皮膚，特別是小腿、前臂和手部發(fā)生以干燥和發(fā)裂為突出的濕疹樣皮炎。查看詳情

大皰性皮膚病是以直徑大于cm水皰為基本損害的一組皮膚病臨床不多見(jiàn)但多數(shù)病程為慢性病情較重有的還可危及生命早期診斷和及時(shí)治療預(yù)后一般良好大皰性皮膚病的分類(lèi)：大皰性皮膚病可分為原發(fā)性及繼發(fā)性?xún)纱箢?lèi)這...查看詳情

本病由紅斑丹毒絲菌感染所致,臨床表現(xiàn)最多的常為類(lèi)丹毒型,是一種急性的但進(jìn)展緩慢的皮膚疾病.查看詳情

單純皰疹病毒感染癥簡(jiǎn)稱(chēng)單純皰疹，是由單純疤疹病毒感染所引起的一種急性皰疹性皮膚病，臨床以簇集性水皰為特征，有自限性，但易復(fù)發(fā)。查看詳情

DF-2敗血癥的皮膚表現(xiàn)(CutaneousManifestationsofDF-2Septicemia)于1976年首先由Bobo等報(bào)告，其病原菌DF-2(dystonicfermentertype2)系一種革蘭陰性桿菌。病原菌DF-2常寄生于健康狗的口咽部，感染多發(fā)生...查看詳情

“大皰性表皮松解”(epidermolysisbullosa，EB)由Koebner在19世紀(jì)晚期首次提出，用以描繪一種不留瘢痕的水皰性皮膚病。隨后用于描述一組以皮膚和黏膜對(duì)機(jī)械損傷易感并形成大皰為特征的多基因遺傳性皮膚病，為一...查看詳情

疊瓦癬(tineaimbricate)又名渦紋癬。本病皮損呈特異性同心環(huán)狀排列，狀如渦紋或疊瓦，故名。查看詳情