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部位: 就診科室: 外科 腫瘤科 肝膽外科 腫瘤科綜合介紹:
胰高血糖素瘤(glucagonoma)是胰島A(α2)細胞瘤,分泌過量的胰高血糖素,主要表現為皮膚游走性、壞死溶解性紅斑、糖尿病、貧血、舌及口角炎、外陰陰道炎、低氨基酸血癥等,又稱為高血糖皮膚病綜合征。查看詳情
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部位: 就診科室: 腫瘤科綜合 腫瘤科介紹:
1972年Walker等人首先提出炎癥性腹主動脈瘤(inflammatoryabdominalaneurysm)的概念,其特征是伴有動脈瘤周圍組織的慢性炎癥和明顯纖維化,常與十二指腸、輸尿管、左腎靜脈、下腔靜脈等緊密粘連。查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
原發(fā)性中樞神經系統(tǒng)淋巴瘤(primarycentralnervoussystemlymphoma,PCNSL)是一種僅發(fā)生于腦和脊髓,而沒有全身其他淋巴結或淋巴組織浸潤的淋巴瘤。查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 婦產科 腫瘤科 乳腺外科 婦科 腫瘤科綜合介紹:
炎性乳腺癌(inflammatorybreastcancer,IBC)是乳腺癌的一種特殊類型,臨床十分罕見。該病呈暴發(fā)性發(fā)病,以乳房皮膚的彌漫性紅、腫、熱、痛和水腫為特征,極似急性炎癥。惡性程度高,預后很差。查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 腫瘤科 乳腺外科 腫瘤科綜合介紹:
隱匿型乳腺癌(occultbreastcancer,OBC)是乳腺癌的一種特殊類型。一般是指臨床上無乳房腫塊可及而是以轉移的淋巴結為臨床首要表現的乳腺癌。查看詳情
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部位: 就診科室: 骨科 外科 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
遺傳性多發(fā)性骨軟骨瘤亦稱為多發(fā)性外生骨疣、骨干端連續(xù)癥、遺傳性畸形性軟骨發(fā)育異常癥等。目前國內外多數學者采用遺傳性多發(fā)性骨軟骨瘤這一名稱。查看詳情
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部位: 就診科室: 內科 耳鼻咽喉頭頸科 外科 腫瘤科 神經內科 神經外科 腫瘤科綜合介紹:
咽部神經鞘膜瘤系發(fā)于外周顱神經、交感神經及其分支的腫瘤,好發(fā)于咽后壁及側壁,組織學上神經鞘膜瘤可分為神經纖維瘤及神經鞘瘤(雪旺氏病)。查看詳情
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部位: 就診科室: 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
胰腺囊性腫瘤包括胰腺囊腺瘤和胰腺囊腺癌,比較少見。1830年,Becourt首次報告了囊腺瘤,1911年,Kaufman報告了囊腺癌。近年來,由于對本病的認識不斷提高和影像學檢查方法的廣泛開展,特別是腹部B超和CT的廣...查看詳情
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部位: 就診科室: 內科 腫瘤科 內分泌科 腫瘤科綜合介紹:
胰島素瘤(lusulinoma)為胰島B細胞腫瘤,亦稱內源性高胰島素血癥,為器質性低血糖癥中較常見的病因。占胰島細胞腫瘤的70~75%。大多數為良性,惡性者占10~16%。胰島素瘤可發(fā)生于任何年齡,但多見于青、中年,...查看詳情
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部位: 就診科室: 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
原發(fā)性十二指腸惡性淋巴瘤(primarymalignantlymphomaofduodenum),是指原發(fā)于十二指腸腸壁淋巴組織的惡性腫瘤,這有別于全身惡性淋巴瘤侵及腸道的繼發(fā)性病變。Dawson提出原性小腸惡性淋巴瘤的5項診斷標準...查看詳情
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部位: 就診科室: 內科 腫瘤科 消化內科 外科 胸外科 腫瘤科綜合介紹:
原發(fā)性食管黑色素瘤(primarymalignantmelanomaofesophagus)是存在于食管內的黑色素母細胞的惡性腫瘤,臨床極為罕見,占食管惡性腫瘤的0.1%~0.3%。查看詳情
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部位: 就診科室: 胸外科 外科 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
原發(fā)性胃腸道淋巴瘤(primarymalignallymphomaofesophagus)屬于淋巴結外淋巴瘤,較為少見,在全部胃腸道惡性腫瘤中的發(fā)病率不到4%。淋巴結外淋巴瘤在惡性淋巴瘤中的比例為24%~25%,其中15%見于扁桃體或發(fā)...查看詳情
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部位: 就診科室: 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
尤因肉瘤(Ewing’ssarcoma)傳統(tǒng)的概念認為系起源于骨髓的間充質結締組織,以小圓細胞為主要結構的原發(fā)惡性骨腫瘤?,F代的新概念是:起源神經外胚層的骨或軟組織的小圓細胞腫瘤。查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 乳腺外科 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
有遺傳性乳腺癌傾向的家族中,乳腺癌患者或其一、二級血親中有兩個或兩個以上的卵巢癌患者,則此家族屬于遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征家族。20世紀50年代首次出現家族性卵巢癌的文獻報道,Lynch等于1972年首次描...查看詳情