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部位： 全身 就診科室： 內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科 體檢科介紹：
線粒體病(mitochondrialdisorders)是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，致使ATP合成障礙、能量來源不足導(dǎo)致的一組異質(zhì)性病變。查看詳情
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部位： 就診科室： 體檢科 兒科綜合 兒科 小兒五官科介紹：
眼-耳-脊椎綜合征(oculoauriculovertebraldysplasiasyndrome)又稱耳-脊椎綜合征(auriculovertebralsyndrome)、眼-耳-脊椎發(fā)育不良綜合征(oculoauriculovertebraldysplasiasyndrome)、下頜面骨發(fā)育不全-眼...查看詳情
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部位： 就診科室： 兒科 小兒內(nèi)科 兒科綜合 體檢科 營養(yǎng)科介紹：
石膏綜合征(Gypsumsyndrome)，首先由Willett在1878年為描述1例因使用髖人字形石膏后產(chǎn)生急性胃擴(kuò)張伴有惡心和反復(fù)嘔吐的病例提出的。國內(nèi)1983年沈俠報(bào)道1例。1987年楊全城等報(bào)道3例，其中1例為6歲女孩，因左...查看詳情
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小兒非內(nèi)脂性網(wǎng)狀內(nèi)皮增殖綜合征
部位： 全身 就診科室： 內(nèi)科 兒科 呼吸內(nèi)科 消化內(nèi)科 兒科綜合 感染內(nèi)科 體檢科介紹：非內(nèi)脂性網(wǎng)狀內(nèi)皮增殖綜合征(Hand-Schüller-Christiansyndrome)即韓-薛-柯綜合征，又稱黃脂瘤、黃瘤性肉芽腫、網(wǎng)狀內(nèi)皮肉芽腫、類脂質(zhì)性肉芽腫、尿崩癥-突眼-成骨不全綜合征、組織細(xì)胞增生癥X、Schüller-Chri...查看詳情
