面癱唇腫裂紋舌綜合征疾病
疾病介紹
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面癱唇腫裂紋舌綜合征(facial paresis,edema of the lip and fissured tongue syndrome)1928年Melkersson和1930年Rosental報(bào)告了此綜合征,故又稱Melkersson-Rosental綜合征。
病因
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面癱唇腫裂紋舌綜合征是由什么原因引起的?
(一)發(fā)病原因
病因不明,有時(shí)與巨結(jié)腸,耳硬化癥和顱咽管瘤伴發(fā),提示與神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)有關(guān),有家族性。
(二)發(fā)病機(jī)制
發(fā)病機(jī)制還不清楚。
癥狀
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面癱唇腫裂紋舌綜合征有哪些表現(xiàn)及如何診斷?
通常青年期發(fā)病,開始為顏面皮膚、口腔黏膜腫脹,水腫先發(fā)生于上唇,繼之為下唇,然后為其他部位,呈復(fù)發(fā)性柔軟,非凹陷性水腫。顏面麻痹呈單側(cè)性,暫時(shí)性或永久性。舌腫脹呈深淺不一,縱橫交錯(cuò)的溝紋狀。其他如手足背,腰部亦可發(fā)生腫脹,咽和呼吸道亦可受累。
檢查
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面癱唇腫裂紋舌綜合征應(yīng)該做哪些檢查?
組織病理:結(jié)核樣肉芽腫伴淋巴水腫和一般圍管性浸潤(rùn)。
鑒別
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面癱唇腫裂紋舌綜合征容易與哪些疾病混淆?
應(yīng)與其他唇腫的疾病鑒別,如Ascher綜合征,表現(xiàn)為唇腫和眼瞼水腫(眼瞼松垂癥),有遺傳性;其他尚應(yīng)與血管性水腫、外傷,各種感染所致的急性水腫鑒別。此外尚應(yīng)與淋巴血管瘤、血管瘤、神經(jīng)纖維瘤和肉樣瘤鑒別。
并發(fā)癥
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面癱唇腫裂紋舌綜合征可以并發(fā)哪些疾病?
咽和呼吸道亦可受累。
預(yù)防
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面癱唇腫裂紋舌綜合征應(yīng)該如何預(yù)防?
目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。
治療
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面癱唇腫裂紋舌綜合征治療前的注意事項(xiàng)
(一)治療
治療同時(shí)存在的牙源性感染,損害內(nèi)皮質(zhì)類固醇注射與整形外科結(jié)合治療,比二者單獨(dú)治療療效好。反復(fù)發(fā)作的面神經(jīng)癱,可行面神經(jīng)減壓術(shù)。
(二)預(yù)后
顏面麻痹呈單側(cè)性,暫時(shí)性或永久性。反復(fù)發(fā)作的面神經(jīng)癱。
推薦專家
推薦醫(yī)院
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
特色科室:骨科 神經(jīng)內(nèi)科 呼吸內(nèi)科 內(nèi)分泌科 腎病內(nèi)科 風(fēng)濕免疫內(nèi)科 普通外科 泌尿外科 神經(jīng)外科 精神科 腫瘤科綜合 放射科