顱咽管瘤是由外胚葉形成的顱咽管殘余的上皮細胞發(fā)展起來的一種常見的胚胎殘余組織腫瘤，為顱內最常見的先天性腫瘤。在鞍區(qū)腫瘤中占第二位。好發(fā)于兒童，成年人較少見。好發(fā)于鞍上，占整個顱內腫瘤的5～7%，占兒童顱內腫瘤的12～13%。其主要臨床特點有下丘腦-垂體功能紊亂、顱內壓增高、視力及視野障礙、尿崩癥以及神經和精神癥狀。CT掃描可明確診斷。治療主要為手術切除腫瘤。

顱咽管瘤是由什么原因引起的？

(一)發(fā)病原因

病因不清。誘發(fā)因素可能為：遺傳因素、物理和化學因素以及生物因素等。 臨床表現主要為顱內壓增高征、雙側視力減退、視野缺損、內分泌功能障礙及下丘腦癥狀。手術治療為首選，年齡越小，越易全切，并發(fā)癥越少，故早診早治是關鍵。本病為先天性疾病，生長緩慢。正常胚胎發(fā)育時，Rathke囊與原始口腔相連接的細長管道即顱咽管，此管隨胚胎發(fā)育而逐漸消失。Rathke囊前壁的殘余部分，前葉結節(jié)部，退化的顱咽管的殘存鱗狀上皮細胞都可能成為發(fā)生顱咽管瘤的起源。因此顱咽管瘤可發(fā)生于咽部、蝶竇、鞍內、鞍上及第三腦室，有的可侵入顱后窩。

大多數顱咽管瘤起源于顱頰管靠近漏斗部的殘余鱗狀上皮細胞，故腫瘤位于鞍上，形成所謂“鞍上型”顱咽管瘤;少數腫瘤起源于中間部的殘余細胞，則腫瘤位于鞍內，形成所謂“鞍內型”顱咽管瘤。部分顱咽管瘤在鞍上和鞍內都有，則腫瘤呈啞鈴形。

(二)發(fā)病機制

1.發(fā)病機制 有關顱咽管瘤的組織發(fā)生，目前有兩種學說比較普遍被人們接受。

(1)先天性剩余學說：這是被人們比較廣泛接受的組織發(fā)生學說。Erdheim最早觀察到正常垂體的結節(jié)部有殘存的鱗狀上皮細胞，認為顱咽管瘤起源于這些殘余的上皮細胞。在胚胎時期的第2周，原始的口腔頂向上突起形成一個深的盲袋，稱為Rathke袋，隨著進一步發(fā)育，Rathke袋的下方變窄而呈細管狀，即稱之為顱咽管或垂體管。在正常情況下，胚胎7～8周顱咽管即逐漸消失，在發(fā)育過程中常有上皮細胞小巢遺留，即成為顱咽管瘤的組織來源。

(2)鱗狀上皮化生學說：1955年Luse和Kernohan觀察了1364例尸檢的垂體腺，結果發(fā)現僅24%有鱗狀上皮細胞巢，其出現率隨年齡的增長而增高，20歲以下者鱗狀上皮細胞巢出現率很低，因此，他們認為鱗狀上皮細胞巢是垂體細胞化生的產物，而不是胚胎殘留。另外，還有人觀察到垂體腺細胞和鱗狀上皮細胞的混合，并且見到二者之間有過度，這一發(fā)現也支持化生學說。

2.病理改變 顱咽管瘤體積一般較大，腫瘤形態(tài)常呈球形、不規(guī)則形，或結節(jié)狀擴張生長，無明顯包膜，界限清楚，范圍大小差異明顯，大多為囊性多房狀或部分囊性，少數為實質性，只含少數小囊腔。瘤體灰紅色，囊液可為黃色、棕色、褐色或無色。如囊腫破裂，囊液溢出，可引起腦膜炎和蛛網膜炎。囊性者多位于鞍上，囊性部分常處于實質部的上方，囊壁表面光滑，厚薄不等，薄者可如半透明狀，上有多處灰白色或黃褐色鈣化點或鈣化斑，并可骨化呈蛋殼樣，囊內容為退變液化的上皮細胞碎屑(角蛋白樣物)，囊液呈機油狀或金黃色液體，內含閃爍漂浮的膽固醇結晶，一般10～30ml，多者可達100ml以上。腫瘤實質部常位于后下方，呈結節(jié)狀，內含鈣化灶，有時致密堅硬，常與顱內重要血管、垂體柄、視路及第三腦室前部等粘連較緊并壓迫上述結構。腫瘤亦可引起腦組織的膠質反應帶形成假包膜，有時可呈乳頭狀突入丘腦下部，手術牽拉腫瘤時可能造成丘腦下部損傷。實質性腫瘤多位于鞍內或第三腦室內，體積較囊性者為小。

腫瘤組織形態(tài)可分為牙釉質型和鱗形乳頭型兩種。牙釉質型多見，主要發(fā)生于兒童。此型最外層為柱狀上皮細胞，向中心逐漸移行為外層呈柵欄狀，內層細胞排列疏松的星狀細胞。瘤組織常有退行性變、角化及小囊腫，囊內脫落細胞吸收鈣后形成很多散在鈣化灶為顱咽管瘤的顯著特征，幾乎所有顱咽管瘤在鏡下都可見到鈣化灶，大多數病例在放射檢查時可發(fā)現鈣化灶。顱咽管瘤常伸出乳頭狀突起進入鄰近腦組織(特別是下丘腦)，使得腫瘤與這些腦組織緊密相連，故手術時常不易完全剝去。鱗形乳頭型由分化良好的扁平上皮細胞組成，其中隔有豐富的纖維血管基質，細胞被膜自然裂開或由于病變裂開而形成突出的假乳頭狀，一般無釉質型的角化珠、鈣化、炎性反應及膽固醇沉積，此型多為實體性腫瘤。偶有報道顱咽管瘤生長迅速，呈侵襲性復發(fā)，但多數學者并不認為是惡性變，一些電鏡下有間變表現的腫瘤，在組織培養(yǎng)中雖有成囊的傾向，但幾乎無有絲分裂的活性。

顱咽管瘤的血供因發(fā)生部位不同而有差異，鞍上腫瘤的血供主要來自于Willis環(huán)前循環(huán)的小動脈，也有認為有直接來自頸內動脈，后交通動脈的供血。但顱咽管瘤不接受來自大腦后動脈(或基底動脈)的供血，除非腫瘤接近該血管供血的第三腦室底部。鞍內腫瘤的血供來自海綿竇內頸內動脈的小穿透動脈。

腫瘤向四周生長可壓迫視神經交叉、腦垂體、第三腦室底部、丘腦下部、甚至阻塞一側或兩側的室間孔而引起阻塞性腦積水。鞍內型腫瘤大多為實質性，體積較小，早期限于鞍內可直接壓迫垂體，以后向上生長可影響視神經、視交叉及第三腦室。

顱咽管瘤有哪些表現及如何診斷？

顱咽管瘤可見于任何年齡，但以6～14歲最多見。大多數顱咽管瘤呈間歇性生長，故總體上看腫瘤生長較慢，其癥狀發(fā)展也慢;少數顱咽管瘤生長快速，其病情進展亦較快。其臨床表現包括以下幾個方面：腫瘤占位效應及阻塞室間孔引起的高顱壓表現;腫瘤壓迫視交叉、視神經引起的視力障礙;腫瘤壓迫下丘腦、垂體引起的下丘腦-垂體功能障礙;腫瘤侵及其他腦組織引起的神經、精神癥狀。主要有以下5方面：

1.顱內壓增高表現 顱咽管瘤的體積較大，作為顱內占位性病變，它可直接通過占位效應引起顱內壓升高。顱咽管瘤還可壓迫第三腦室，阻塞室間孔而使顱內壓升高，這可能為其引起高顱壓最主要的原因。顱內壓增高癥狀在兒童多見，最常見的表現為頭痛，可輕可重，多于清晨發(fā)生，伴有嘔吐、耳鳴、眩暈、畏光、視盤水腫、展神經麻痹等，也可有發(fā)熱、顏面潮紅、出汗等自主神經功能紊亂的表現。頭痛多位于眶后，也可為彌漫性并向后頸、背部放射。

在兒童骨縫未閉前可見骨縫分開、頭圍增大，叩擊呈破罐聲，頭皮靜脈怒張等。引起顱內高壓者大多為較大的囊腫，腫瘤壓迫第三腦室，阻塞室間孔還可引起阻塞性腦積水。由于囊腫內壓力可自行改變，有時使顱內高壓癥狀出現自動緩解。偶爾瘤內囊腫破裂，囊液溢出滲入蛛網膜下腔，可引起化學性腦膜炎和蛛網膜炎，表現為突然出現的劇烈頭痛、嘔吐，伴腦膜刺激癥狀，如頸項抵抗、Kening征陽性，腦脊液中白細胞增多，有發(fā)熱等。晚期顱內高壓加重可致昏迷。

2.視神經受壓表現 表現為視力、視野改變及眼底變化等。鞍上型腫瘤因其生長方向無一定規(guī)律致壓迫部位不同，使視野缺損變異很大，可為象限性缺損、偏盲、暗點等。腫瘤壓迫視交叉可引起視野缺損，常見的為兩顳側偏盲，如見雙顳側下象限性偏盲，提示壓迫由上向下，兩側受損程度可不一致。如腫瘤只壓迫一側視束，則產生同向偏盲。如果腫瘤嚴重壓迫視交叉，可引起原發(fā)性視神經萎縮;如腫瘤侵入第三腦室，引起腦積水和顱內壓增高，則可產生繼發(fā)性視神經萎縮。眼運動神經可受累，產生復視等癥狀。鞍內型腫瘤由下向上壓迫視交叉，產生視野缺損與垂體瘤相同，視力減退與視神經萎縮有關。有時可因視交叉處出血梗死、血循環(huán)障礙而致突然失明。有原發(fā)性視神經萎縮者一般很少再發(fā)生視盤水腫。腫瘤向一側生長時可產生Foster-Kennedy綜合征。兒童對早期視野缺損多不引起注意，直至視力嚴重障礙時才被發(fā)覺。

3.下丘腦癥狀 顱咽管瘤壓迫下丘腦及垂體還可引起多種內分泌代謝紊亂和下丘腦功能障礙：腫瘤破壞視上核或神經垂體，可引起尿崩癥，其發(fā)生率約20%;腫瘤侵及下丘腦口渴中樞可引起病人煩渴多飲或口渴感喪失;腫瘤侵及飽食中樞，可引起多食或厭食;腫瘤侵及體溫調節(jié)中樞，可出現發(fā)熱;腫瘤損及垂體門脈系統或直接侵及腺垂體可引起腺垂體功能減退，腫瘤破壞下丘腦TRH、CRH、GnRH神經元可分別引起TSH、ACTH和促性腺激素的不足;腫瘤損及下丘腦抑制性神經元，則可引起垂體功能亢進，常見的表現有性早熟、肢端肥大癥、皮膚色素加深、皮質醇增多癥等;部分病人有肥胖、嗜睡、精神失常、血管舒縮功能紊亂等癥狀。

(1)肥胖性生殖無能綜合征：下丘腦的結節(jié)部管理性功能及生殖活動，并通過垂體前葉的促性腺素來完成;漏斗部及灰結節(jié)一帶又與脂肪代謝有關。上述部位的受壓和破壞，臨床可產生肥胖、兒童性器官不發(fā)育、成人性欲消失、婦女停經、泌乳障礙、第二性征消失等。

(2)體溫調節(jié)失常：下丘腦后部受損臨床多表現為體溫較低(35～36℃)，少數病人可有寒戰(zhàn)現象;下丘腦前部受影響可致中樞性高熱(39～40℃)。

(3)尿崩癥：表現為尿量增多，每天可達數千毫升甚至10000ml以上，因而大量飲水，兒童夜間易溺床。尿崩癥原因為腫瘤損傷視上核、室旁核、下丘腦-垂體束或神經垂體引起抗利尿激素(ADH)分泌減少或缺乏，但多尿與ACTH的正常分泌有關，如垂體前葉同時受損，ACTH分泌減少，則也就不致產生尿崩。有時因下丘腦渴感中樞同時破壞，則可產生尿崩癥伴渴感減退綜合征，病人雖有尿崩、血漿高滲透狀態(tài)，但無口渴感。在禁飲時尿滲透壓不上升或上升輕微，血容量減少，高血鈉癥。病人可產生頭痛、心動過速、煩躁、神志模糊、譫妄甚至昏迷等，有時可產生發(fā)作性低血壓。

(4)嗜睡：見于晚期病例，輕者尚可喚醒，重者終日沉睡。

(5)精神癥狀：如健忘、注意力不集中、虛構等，與下丘腦-邊緣系統或下丘腦額葉聯系損傷有關，成人較多見。

(6)貪食或拒食癥：下丘腦腹內側核的飽食中樞破壞可有貪食癥(病人肥胖)，腹外側核中的嗜食中樞破壞可有厭食或拒食癥(病人消瘦)。臨床較少見到。

(7)高泌乳素(PRL)血癥：少數病例腫瘤影響下丘腦或垂體柄，致泌乳素抑制因子(PIF)分泌減少，垂體前葉PRL細胞分泌增加，臨床可產生溢乳-閉經綜合征。

(8)促垂體激素分泌喪失：下丘腦受影響可導致GHRH、TRH、CRH分泌喪失，臨床表現為影響生長及甲狀腺、腎上腺皮質功能障礙。

4.垂體功能障礙癥狀 腺垂體功能減退較垂體功能亢進常見，尤以LH/FSH和GH缺乏較多見。據報道，兒童患者約50%有生長延遲，約10%的患兒出現明顯的矮小癥伴性發(fā)育不全。成年患者GH缺乏的表現不突出，但有性功能減退的在30%以上。TSH不足引起的繼發(fā)性甲狀腺功能減退約見于1/4的病人，ACTH不足引起的繼發(fā)性腎上腺皮質功能減退亦不少見。

兒童病人垂體功能不足的早期表現為體格發(fā)育遲緩、身體矮小、瘦弱、易乏力怠倦、活動減少、皮膚光滑蒼白、面色發(fā)黃，并有皺紋，貌似老年。牙齒及骨骼停止發(fā)育，骨骼不聯合或推遲聯合，性器官呈嬰兒型，無第二性征，亦有表現為類無睪癥者。少數可有怕冷、輕度黏液水腫、血壓偏低，甚至呈Simmond惡病質者。成人女性有月經失調或停經、不育和早衰現象。男性出現性欲減退、毛發(fā)脫落、血壓偏低、新陳代謝低下(可達到35%)等。

5.鄰近癥狀 腫瘤可向四周生長，如向兩側生長，侵入顳葉，可引起顳葉癲癇。腫瘤向下擴展，侵及腦腳，可產生痙攣性偏癱，甚至出現去大腦強直狀態(tài)。部分病人可出現精神失常，表現為記憶力減退甚至喪失、情感淡漠，嚴重者神志模糊或癡呆。如向鞍旁生長者可產生海綿竇綜合征，引起Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ對腦神經障礙等;向蝶竇、篩竇生長者可致鼻出血、腦脊液鼻漏等;向顱前窩生長者可產生精神癥狀，如記憶力減退、定向力差、大小便不能自理，以及癲癇、嗅覺障礙等;向顱中窩生長者可產生顳葉癲癇和幻嗅、幻味等精神癥狀;少數病人，腫瘤可向后生長而產生腦干癥狀，甚至長到顱后窩引起小腦癥狀等。少數病人嗅神經和面神經也可受累，表現為嗅覺喪失和面癱。

以上各種癥狀在兒童及青年病人與成人病人的發(fā)生頻率略有不同，前者首發(fā)癥狀以顱內高壓多見，后者以視神經壓迫癥狀多見，所有病人均有可能產生內分泌改變，但成人發(fā)現較早。

實驗室檢查：

(一)垂體功能減低者，促性腺激素與生長激素明顯下降，甲狀腺激素及TSH均減低;基礎代謝率降低;糖耐量常減低;

(二)腦脊液壓力增高，白細胞數及蛋白量可輕度增高。

(三)頭顱X平片：鞍區(qū)鈣化、蝶鞍擴大和破壞。

(四)CT、MRI掃描 鞍區(qū)可見腫瘤。

(五)腦血管造影：顯示鞍上腫瘤。

任何年齡的病人如出現高顱壓、神經眼科癥狀及下丘腦-垂體功能紊亂均應考慮顱咽管瘤的可能。根據好發(fā)部位、臨床表現及輔助檢查診斷顱咽管瘤并不困難。凡青少年兒童出現內分泌功能障礙，如發(fā)育矮小、多飲多尿、肥胖、生殖器發(fā)育不良等，均應首先考慮本病;若有鞍上或鞍內鈣化斑，更有助于診斷。若成人出現性功能障礙或頭痛、視力視野障礙，也應考慮本病。

少數臨床表現不典型者、臨床癥狀輕微者診斷不易，關鍵是要提高對本病的警惕性。通過實驗室檢查、CT和MRI對診斷具有重要的意義，對疑似病例應及時做此種檢查，以免延誤診斷。

顱咽管瘤應該做哪些檢查？

普通實驗室檢查無特殊。內分泌功能檢查多數病人可出現糖耐量曲線低平或下降延遲，血T3、T4、FSH、LH、GH等各種激素下降。少數表現為腺垂體功能亢進，大多數表現為程度不等的腺垂體及相應靶腺功能減退。

1.生長激素(GH)測定和GH興奮試驗 顱咽管瘤患兒血清GH值降低，且對胰島素低血糖、精氨酸、左旋多巴等興奮試驗，無明顯升高反應，占66.7%。

2.促性腺激素(GnH) 尿促性素(FSH)、黃體生成素(LH)測定和GnH興奮試驗。顱咽管瘤患者血清FSH、LH水平降低，且對促性腺激素釋放激素(常用的為LH-RH)興奮試驗無明顯升高反應，提示腫瘤侵及下丘腦-垂體區(qū)。

3.泌乳素(PRL)測定 患者血清PRL水平可升高，此可能由于腫瘤阻斷泌乳素釋放抑制激素(PIH)進入垂體，使PRL分泌和釋放增加，可致溢乳、閉經。占50%。

4.促腺上腺皮質激素ACTH、促甲狀腺激素TSH測定 當腫瘤嚴重壓迫垂體組織而萎縮時，患者血清ACTH、TSH均降低。

5.抗利尿激素(ADH)測定 顱咽管瘤患者血清ADH常降低。

6.腰椎穿刺 有顱內壓增高者，可出現腰穿測壓升高，腦脊液化驗多無明顯變化。

1.顱骨X線平片 80%～90%的病人頭顱X線平片有異常改變。兒童頭顱平片有異常改變的占94%，成人占60%。主要異常表現為以下三個方面。

(1)腫瘤鈣化：顱咽管瘤的鈣化有各種形態(tài)，為顱咽管瘤的顯著特征，鞍上型和鞍內型腫瘤均有鈣化，而其他鞍部病變極少出現鈣化(鈣化發(fā)生率多在1%以下)。鈣化在兒童中比成人中常見，兒童顱咽管瘤鈣化發(fā)生率70%～85%，2歲以下者占20%，2歲以上兒童鈣化者占80%，15歲以上者占50%，成人約35%左右。兒童鞍內鈣化時，應高度考慮為顱咽管瘤。鈣化灶可大可小，可分散，也可集中在一起，有時可呈彎曲細線狀。鈣化常出現在中線區(qū)，偶爾較大的病變可以只限于周圍部分鈣化。60%～81%的病人出現腫瘤鈣化斑，呈單個或散在狀，亦可融合成蛋殼狀。

(2)蝶鞍改變：兒童患者因TSH和GH缺乏，骨X線片可顯示骨齡減小。絕大多數顱咽管瘤位于蝶鞍的上部，可向下壓迫蝶鞍，故在頭顱平片上可發(fā)現蝶鞍變扁平，床突受損。少數顱咽管瘤位于鞍內，在頭顱平片上可見蝶鞍擴大。實際上任何類型的蝶鞍改變都可以見于顱咽管瘤，可以是典型的鞍上腫瘤改變，也可以是鞍內腫瘤的改變。35%病人蝶鞍呈盆形或球形擴大或破壞，后床突及鞍背可削尖、脫鈣、消失。蝶鞍有明顯的改變時，常提示有巨大的病變，反之則不一定。

(3)顱內壓增高征象：60%病人在頭顱X線平片上可見顱內壓增高的征象，表現為鞍背脫鈣，顱骨內板腦回壓跡明顯、顱底變平等表現，小兒可有顱骨骨縫分離等。

2.CT掃描 顱腦CT掃描顯示為鞍區(qū)腫瘤改變，非增強掃描者實質性腫瘤表現為高密度或等密度影像，鈣化斑為高密度，囊性者因瘤內含膽固醇而呈低密度像，CT值為-40～10Hu，囊壁為等密度。病變邊界清楚，呈圓形、卵圓形或分葉狀，兩側側腦室司擴大。強化掃描時約2/3的病例可有不同程度的增強，CT值增加12～14Hu，囊性顱咽管瘤呈環(huán)狀強化或多環(huán)狀強化而中心低密度區(qū)無強化，少數顱咽管瘤不強化。一般具有鈣化、囊腔及強化后增強三項表現的鞍區(qū)腫瘤，即可確診為顱咽管瘤(圖1，2)。

3.MRI 多數顱咽管瘤囊性部分所含的物質呈短T1與長T2，但也可呈長T1與長T2像，即T1加權像上呈低信號，T2加權像上呈高信號;若為實質性顱咽管瘤，則呈長T1與長T2。鈣化斑呈低信號區(qū)。

CT和MRI檢查對診斷具有重要意義，此2項檢查可顯示腫瘤的位置、大小、有無囊變、腫瘤對鄰近腦組織的侵襲情況、是否有腦積水存在。一般來說，MRI在顯示腫瘤的結構及其與鄰近腦組織(如視交叉)的關系方面優(yōu)先于CT，但他不能像CT那樣顯示鈣化灶。

4.腦室造影 因腫瘤大小各異，腦室造影能明顯顯示腫瘤對顱底動脈的影響和變化，對手術極有幫助。腫瘤囊腔是否與腦室相通，可在行腦室造影的同時，可直接穿刺入腫瘤囊腔。

5.腦電圖 以額部或廣泛的δ波或θ波為主。

6.腦血管造影 由于腫瘤對腦血管的壓迫而顯示血管不同方向的移位。鞍上或由鞍內向鞍上生長的腫瘤腦血管造影的主要征象是大腦前動脈向上向后移位。向后生長的腫瘤可壓迫基底動脈使期 向后移位。當腫瘤長入第三腦室時可出現腦積水樣的血管改變，即側裂動脈向外上移位，大腦前動脈垂直上移。

顱咽管瘤容易與哪些疾病混淆？

(一)垂體腺瘤

1.嫌色性垂體腺瘤 嫌色性垂體腺瘤為腦垂體的嫌色細胞發(fā)展而來的腫瘤，多數突破鞍膈向鞍上生長。臨床上表現為內分泌紊亂，視力、視野改變，蝶鞍的變化和頭痛。其與顱咽管瘤在臨床上表現相似，但好發(fā)于成年人。其內分泌紊亂表現為性欲減退、停經、肥胖等。視乳頭呈原發(fā)性萎縮，常有顳側偏盲及蝶鞍破壞。病人一般無顱內壓增高表現。X線平片檢查鞍內及鞍上無鈣化影。

2.嗜酸性垂體腺瘤 嗜酸性垂體腺瘤來源于垂體嗜酸性細胞(α細胞)，可突破鞍膈向鞍上發(fā)展壓迫視覺纖維，出現視力及視野的改變。由于嗜酸性細胞大量分泌生長激素，因此與顱咽管瘤不同之處是：①在成年人由于骨骺愈合而發(fā)生肢端肥大癥，臨床上表現為手足肥大、下頜突出、鼻增大、舌增寬并常有駝背，同時內臟也肥大。病人面貌粗笨，聲音變粗。②在兒童及青年人發(fā)病者，由于骨骺尚未愈合，則表現為巨人癥，但身體各部的發(fā)育均勻。

(二)視交叉部神經膠質瘤 視交叉部的神經膠質瘤發(fā)源于視交叉、視神經及丘腦下部的膠質細胞等，以星形膠質細胞為多見。多見于青少年。發(fā)源于丘腦下部的膠質瘤向下發(fā)展可壓迫視神經或視交叉，發(fā)源于視交叉的膠質瘤可向上侵入丘腦，因此它們之間(發(fā)生于丘腦下部和發(fā)生于視交叉的膠質瘤)可相互影響。在臨床上表現為頭痛、視力視野的改變，內分泌紊亂和丘腦下部癥狀。頭痛多位于額顳部，常為首發(fā)癥狀，并伴以惡心嘔吐。腫瘤侵犯丘腦下部和垂體，病人將出現閉經、性欲減退、多飲多尿。視力減退，雙側減退的程度常不一致。視野改變多呈雙顳側偏盲，同向偏盲和一眼失明另眼視野部分缺損的情況也常見到。視神經乳頭多呈原發(fā)性萎縮。此外病人還可常有嗜睡和肥胖。X線平片檢查常發(fā)現蝶鞍擴大，有的病人在鞍上可見鈣化斑，因此與顱咽管瘤的鑒別有時較為困難。但腫瘤如果為顱內眶型，病人常有眼球突出則鑒別較容易。

(三)鞍結節(jié)腦膜瘤 本病在臨床上主要表現為頭痛、視力障礙、垂體丘腦下部功能低下及顱內壓增高。其視力多呈緩慢的進行性減退，同時也為病人的常見癥狀。病人兩眼有不對稱、不規(guī)則的視野缺損，或一眼失明而另眼正常，或一眼失明另眼顳側偏盲。視神經乳頭多呈原發(fā)性萎縮。少數病人至晚期才出現內分泌癥狀，如陽萎、閉經等。頭痛都較輕，多位于額顳部。此外病人還可有嗅覺減退或消失以及Ⅲ、Ⅴ顱神經的功能障礙。X顱骨平片可顯示鞍結節(jié)蝶鞍前壁骨質增生，蝶鞍一般不擴大。腦血管造影顯示大腦前動脈水平段抬高，有時于鞍結節(jié)外可見由微血管構成的腫瘤輪廓，或以鞍結節(jié)為中心的放射狀血管影。因此對有顳側偏盲，視神經呈原發(fā)性萎縮，蝶鞍無異常的病人可考慮為鞍結節(jié)腦膜瘤。

(四)第三腦室腫瘤 以兒童及青年人發(fā)病較多，腫瘤可阻塞腦脊液循環(huán)的通路和壓迫第三腦室周圍結構而出現相應的臨床癥狀。其典型表現為顱內壓增高，發(fā)作性頭痛及意識障礙。向側方生長之腫瘤可壓迫視束而出現視力降低及視野缺損。病人的發(fā)作性頭痛與體位有密切關系，病人仰臥時易引起發(fā)作。腫瘤侵犯上丘時可出現肥胖、嗜睡或尿崩。顱骨X線平片可見松果體鈣化移位。蝶鞍正常，鞍上無病理性鈣化。腦室造影可見第三腦室充盈缺損或只表現一側側腦室顯影并擴大，但無移位現象。與顱咽管瘤不難鑒別。

(五)側腦室脈絡膜乳頭狀瘤 脈絡膜乳頭狀瘤多發(fā)生于側腦室三角區(qū)。由于腫瘤分泌大量的腦脊液而發(fā)生交通性腦積水。腫瘤可在腦室內浮動，阻塞腦脊液循環(huán)通路而造成突發(fā)性顱內壓升高，病人表現為劇烈的頭痛，并伴有惡心嘔吐，甚至眩暈或昏迷等。因此病人常呈現強迫性頭位;由于腫瘤對周圍組織的壓迫而常出現偏癱、偏側感覺障礙、因同偏盲等，有時可出現聽力改變及小腦體征。腦室造影顯示側腦室擴大、移位或出現充盈缺損，有時側室三角區(qū)的腫瘤可有鈣化影。腰穿時壓力增寬，腦脊液含有蛋白。

(六)鞍部軟骨瘤 顱內的軟骨瘤好發(fā)于顱底部硬腦膜外，一般認為由顱底縫合外胚胎殘余的軟骨細胞發(fā)展而來。鞍部軟骨瘤病人多無顱內壓增高，臨床上常表現為眼球突出和眼脫疼痛，動眼神經麻痹，視力障礙和視野缺損。眼底檢查視神經呈原發(fā)性萎縮。顱骨平片鞍上常見鈣化影。腦血管造影有頸內動脈虹吸段被推移和變形。此病很少出現垂體癥狀。

(七)鞍部異位松果體瘤 鞍部異位松果體瘤多為膠質瘤，多發(fā)于兒童及青年，大部分病人的首發(fā)癥狀為尿崩癥。表現為多飲多尿，每日尿量在3000～5000ml，甚至高達10000ml。爾后逐漸出現視力障礙和視野缺損(多數為雙顳側偏盲)，如一眼失明另眼顳側偏盲及同向偏盲等。眼底檢查視神經乳頭呈原發(fā)性萎縮。病人可出現垂體功能低下，性欲減退，兒童期發(fā)病表現為身材矮小，有的出現性早熟癥狀。少數病人有發(fā)熱、呼吸改變。頭痛多位于額部，約半數以上伴有惡心和嘔吐。有的病人可出現Ⅲ、Ⅵ顱神經功能障礙。X線顱骨平片蝶鞍正常，鞍上多無鈣化。血管造影出現鞍上占位病變征象。

(八)鞍區(qū)膽脂瘤 顱內膽脂是由胚胎時期殘余的外胚層皮膚組織發(fā)展起來的。鞍區(qū)為好發(fā)部位之一，位于鞍上的膽脂瘤壓迫視覺纖維，發(fā)生視力減退和視野的缺損，視神經呈原發(fā)性萎縮。X線平片示蝶鞍擴大，眶上裂、視神經孔、前床突處有骨質吸收。位于鞍旁的膽脂瘤有時累及三叉神經，出現三叉神經痛的癥狀。在鏡下膽脂瘤外層為結締組織，內壁為復層鱗狀上皮及脫落的角化物并成層排列，以與顱咽管相鑒別。

(九)空蝶鞍癥 空蝶鞍癥是指鞍膈孔擴大或鞍膈消失，鞍內空虛并被腦脊液所填充，垂體萎縮并偏居于一側。有原發(fā)性和繼發(fā)性兩型，前者無明顯的顱內原因，可能由于先天性的鞍膈孔寬大或鞍膈消失，蛛網膜垂入鞍腔，占居其大部，并將垂體擠壓于一側。在臨床上表現為頭痛，垂體功能障礙，視力障礙，有的病人可發(fā)生視力缺損。氣腦造影顯示蝶鞍擴大。繼發(fā)性空蝶鞍癥可發(fā)生于垂體腫瘤手術切除或放射治療后，或者由其它原因造成的垂體壞死所致。其臨床表現與原發(fā)性者基本相同，但視覺障礙更為突出。有時垂體腫瘤時可同時伴有空蝶鞍癥，氣腦造影可見氣體充滿蝶鞍腔，同時伴有內分泌紊亂，手術時可見鞍膈孔異常寬大。

(十)顳葉腫瘤 顳葉腫瘤好發(fā)于青年人，以腦膜瘤及膠質瘤多見。在臨床上主要表現為視野改變、感覺性失語、癲癇發(fā)作。顳葉腫瘤由于視放射或視束的受壓破壞可出現同向性上象限的視野缺損或同向偏盲。顳中回后部為感覺性語言中樞，此區(qū)受損常出現感覺性失語癥，表現為病人能講話，但常出現錯誤，聽不懂別人講話的意思，有時病人可出現命名性失語癥。癲癇發(fā)作前多出現各種不同的幻覺，如幻視和幻聽等。當腫瘤壓迫內囊及大腦肢時則出現偏癱。個別病人可有共濟失調及出現手足徐動癥等。腦血管造影顯示：顳葉前部腫瘤，在正位像有大腦前動脈和大腦中動脈所形成的“V”字形的影像。側位像大腦中動脈向前上移位。顳葉后部的腫瘤大腦前動脈向對側移位較輕，但常見大腦前動脈與大腦中動脈水平段、側裂段及床突上段所構成的“U”字形影像。

(十一)枕葉腫瘤 枕葉腫瘤時，臨床上主要有視力減退和視野缺損。表現為病變對側的偏盲或象限性偏盲，同時可有視覺的認識不能和幻視。其幻視多不成形，如閃電、火星或圓圈等，并可上下浮動。幻覺也可為癲癇的先兆。在頂枕交界處有一個頭眼旋轉中樞，此區(qū)受影響時出現頭眼向病灶對側轉動，與顱咽管瘤易于鑒別。

(十二)蝶骨嵴腦膜瘤 與顱咽管瘤需鑒別者是指發(fā)生于蝶骨嵴內1/3的腦膜瘤。蝶骨嵴是腦膜瘤的好發(fā)部位，其內1/3的病發(fā)率占25%左右。臨床上表現為視野缺損、眼球活動障礙、瞳孔散大、對光反應遲鈍以及眼瞼下垂等。此為動眼神經、視神經及眶上裂受壓所致。除此以外，病人常有嗅覺喪失，少數病人出現對側肢體偏癱。眼底檢查可發(fā)現病變側視神經呈原發(fā)性萎縮，對側視乳頭水腫。顱骨平片顯示病變側眶壁骨質密度減低，眶上裂擴大及輪廓模糊，視神經孔常因受壓而變偏。腦血管造影示大腦中動脈近段向后上方輕移位，頸內動脈顱內硬膜外段向后上移位及虹吸段張開。

(十三)鞍區(qū)生殖細胞瘤 即異位松果體瘤，占第四位，70%病人年齡分布在7～20歲。多有內分泌障礙，但以尿崩癥為突出癥狀，可伴有性早熟，亦可有視力、視野改變。蝶鞍正常。

(十四)鞍區(qū)表皮樣囊腫 很少見，絕大多數發(fā)病年齡在23～37歲之間，以視力、視野障礙為主要表現，一般無內分泌障礙，顱內壓增高癥狀也很少發(fā)生。蝶鞍正常、無鈣化，CT掃描示鞍區(qū)低密度病灶，CT值多為負值，不強化。

(十五)脊索瘤 多發(fā)生在35歲左右，以多條腦神經損傷為主要表現，常有鈣化，蝶鞍部及斜坡部有明顯骨質破壞。CT顯示為不規(guī)則略高密度腫塊，其中有鈣化點，多數不發(fā)生強化，少數可有均勻輕度強化。

(十六)鞍區(qū)動脈瘤 罕見，多見于中年人，以突然發(fā)病、頭痛、動眼神經麻痹為特征，蝶鞍一般無改變，腦血管造影可確診。術中穿刺為鮮血，腫物不塌陷。

(十七)視交叉蛛網膜炎 多見于成人，以視力、視野改變?yōu)橹饕憩F，視野改變一般無規(guī)律，呈不規(guī)則變化，視野縮小，一般無內分泌障礙及顱內壓增高。蝶鞍正常，CT掃描無鞍區(qū)占位性病變。

(十八)鞍區(qū)蛛網膜囊腫 罕見，以小兒多見，亦可見于成人，主要癥狀為腦積水引起的顱內高壓，可有視力、視野改變，少數病人有內分泌癥狀，蝶鞍擴大或雙鞍底，CT掃描見腦脊液密度的圓形低密度區(qū)。

顱咽管瘤與上述諸疾病的鑒別主要依靠以下2點：上述諸疾病除引起與顱咽管瘤類似的表現外，還有其他不符合顱咽管瘤的表現;上述諸疾病和顱咽管瘤在影像學上表現不同。一般來說，通過CT和MRI檢查，結合臨床表現，絕大多數病例可得明確診斷。極少數病例可能需要依賴手術標本的病理檢查始能確診。以高顱壓為主要表現的顱咽管瘤需與其他顱內占位性病變鑒別;以視力、視野改變的需與其他鞍部病變如垂體腺瘤、視神經膠質瘤、鞍區(qū)腦膜瘤、頸內動脈瘤及胚組織瘤等相鑒別，因為這些鞍部病變亦可損及視交叉、視神經及視束而引起類似癥狀;以腺垂體功能減退為主要表現的需與其他引起腺垂體功能減退的疾病相鑒別。

顱咽管瘤可以并發(fā)哪些疾?。?

顱咽管瘤生長緩慢，病程較長，主要損害視丘下部及周圍的結構，引起內分泌功能紊亂，視力、視野損害和顱內壓增高。治療以手術為主。常見術后并發(fā)癥如下：

1.中樞性高熱 患者高熱持續(xù)不退，呈昏迷狀態(tài)，預后較差，通常予以對癥處理。原因可能是：①顱咽管瘤切除時下丘腦功能受損，引起體溫調節(jié)功能障礙而致高熱;②囊性腫瘤內的囊液刺激腦膜及下丘腦產生無菌性腦膜炎;③手術所致血性腦脊液刺激引起發(fā)熱。

術后嚴密觀察熱型及持續(xù)時間，區(qū)別中樞性高熱與肺部、泌尿系感染所致高熱。發(fā)熱患者慎用冬眠藥物，以防引起意識障礙。術后給予頭枕冰袋、冰帽或全身冰毯，持續(xù)肛溫監(jiān)測，體溫迅速控制在38.5℃以下。為手術時下丘腦損傷所致。

2.意識障礙 主要是丘腦下部受損或顱內壓增高引起。顱內壓增高原因：①術后血塊阻塞導水管致腦積水;②手術止血不徹底引起硬膜下血腫或硬膜外血腫;③手術刺激或電解質紊亂引起繼發(fā)性腦水腫。護士應嚴密觀察患者神志及瞳孔的變化，尤其術后72h內要觀察患者有無惡心、嘔吐及傷口張力增加、頸強直等癥狀，保持引流管暢通，注意觀察引流液顏色及量。對有意識障礙者，采用Glasgow昏迷計分法評價意識程度。及時發(fā)現、及時正確處理。

3.尿崩癥 在腫瘤全切除或根治性次全切除的病人幾乎不可避免地發(fā)生該并發(fā)癥，為手術時損傷垂體柄所致。垂體柄受損后，ADH的釋放是三時相的。最初，垂體柄受損后ADH釋放減少致尿崩;之后神經垂體軸突末梢變性釋放出超生理量的ADH，這一釋放過程常見于垂體柄損傷后48～96h，如果此時給予患者長效(油劑)抗利尿制劑(通常給短效后葉加壓素)，就可能導致內源性的ADH釋放而引起腎功能下降;當變性的神經末梢釋放的激素耗竭后，將再次發(fā)生尿崩。一般尿崩癥持續(xù)數天至2周可恢復，但亦有少數可為永久性尿崩癥。處理如下：

(1)重點觀察患者多飲、多尿、煩渴等表現及尿量、尿比重，記錄24h出入量，根據出入液量補充液體。尿量<5000ml/d，可不用藥物。神志清醒者囑多飲水;神志恍惚者，術后2～3h給予留置胃管，補充水分及營養(yǎng)。尿量>5000ml/d，尿比重<1.005，用垂體后葉素5U皮下注射，1次/d，或尿崩停0.3ml，1次/d，肌注。尿崩輕者通常先給氫氯噻嗪(雙氫克尿塞)、卡馬西平口服治療，嚴重者可應用短效后葉加壓素，其間要注意控制入液量，以防止水中毒(此時病人可有水腫、抽搐等癥發(fā)生)。

(2)定期測血清鈉、鉀、氯、二氧化碳結合率，及酸堿度和血尿素氮等。術后3～5天每12小時測電解質1次。若電解質丟失，可按正常補充;若引起鈉滯留(血鈉升高及滲透壓增高)，應限制鈉鹽攝入;低鈉低氯患者補充氯化鈉以防腦水腫;為防止低血鉀給予口服氯化鉀，尿量1000ml補氯化鉀1g。此外，須維持鉀、鈣、糖在正常水平。

4.循環(huán)衰竭 術前病人有明顯垂體功能減退者，術后易產生急性腎上腺皮質衰竭現象，病人呈休克狀態(tài)。處理是術前應予補充激素，術后有衰竭現象者給予大劑量腎上腺皮質激素。這不僅可以減少危象，也可減少下丘腦反應及腦水腫，對中樞性高熱的預防亦有積極作用。但為減少諸如感染、消化道出血等并發(fā)癥，應在術后4天逐漸減少用量，一般用維持量2周后逐步停止(垂體功能障礙明顯者除外)。

5.癲癇 因手術創(chuàng)傷和下丘腦牽拉受損，在麻醉清醒后發(fā)生癲癇。術前口服苯妥因鈉0.1g，3次/d;術畢肌注安定10mg或苯巴比妥0.1g以預防。術后監(jiān)測腦電圖或觀察患者有無口角抽動、眼瞼震顫、手指抽動等跡象，發(fā)現異常在抽搐前即及時用藥，癲癇發(fā)作時重復用藥，同時保持呼吸道通暢，給予氧氣吸入，防止腦組織缺氧。

6.消化道出血 因丘腦下部受損后反射性引起胃黏膜糜爛、潰瘍致上消化道出血及大量應用皮質激素后。病人可有黑便、嘔血，甚至急性胃穿孔等。

術后應用甲氰咪呱，嚴密觀察血壓、脈搏及大便顏色。留置胃管者，觀察胃內食物的消化情況及胃液顏色。突發(fā)嘔血、黑便、脈率快，經輸血、冰鹽水洗胃，胃內注入1000IU凝血酶，1次/4h，并應用奧美拉唑、甲氰咪呱等，給予輸血，應用止血劑、H2受體阻斷藥等，并禁食、胃腸減壓、停用激素等，必要時手術治療，使出血得到及時控制。

7.無菌性腦膜炎 系腫瘤囊內容物在術中溢出刺激腦膜所致。為此，術中應盡可能多地切除腫瘤，用生理鹽水反復沖洗囊腔。術后可多次腰穿排放腦脊液，激素的應用對緩解發(fā)熱等癥狀亦有幫助。

8.視力障礙 術中損傷視路及其供應的血管可致視力障礙，尤其是視交叉前置型的腫瘤發(fā)生率較高，應予注意。

9.垂體功能低下 尤其是術前有垂體功能減退者，一般較難恢復?；純荷L遲緩、身材矮小、性發(fā)育不全等。處理予以甲狀腺激素等藥物及加強鍛煉，可望有某些程度的恢復，但把握不大。

10.其他 顱咽管瘤瘤囊內放射性核素內照射治療后并發(fā)癥，各家報道可綜合為：損傷視神經交叉、視束、下丘腦、放射性腦組織壞死、血管栓塞，以及放療誘發(fā)腫瘤等。極少數腫瘤復發(fā)或死亡。

顱咽管瘤應該如何預防？

1 心理護理 顱咽管瘤多發(fā)于兒童及青年，他們的心理承受能力差，一旦被確診，心理負擔很重，易產生恐懼、悲觀心理。另外，開顱術具有一定的危險性，病人往往感到不安、害怕和煩躁，影響休息和睡眠，甚至拒絕手術。為此護士要耐心解答病人的各種疑問，解除病人的思想顧慮，并介紹成功病例，樹立患者戰(zhàn)勝疾病的信心。

2 視力視野的評估 顱咽管瘤因直接壓迫視神經、視交叉及視束，有70～80%的病人出現視力、視野障礙。護士可通過粗測初步了解病人的視力、視野情況，具體方法：讓病人平視前方，用手指在上、下、左、右四個方位等距離活動，檢查患者視野情況。在病人前方的不同距離(如1 m、2 m、3 m等處)用手指數評估視力，記錄后與術后視力進行比較。

3 下丘腦損害的觀察 顱咽管瘤向鞍上發(fā)展增大至第三腦室底部，下丘腦受壓，其結果可出現尿崩癥、高熱、昏迷等癥狀，以尿崩癥多見，記錄病人術前3日尿量，為術后觀察尿崩癥提供數字依據。

4.對高顱壓者應立即給予脫水劑和利尿劑，以降低顱內壓，此類患者應盡快做術前準備，行手術治療。

5.術前有腺垂體功能減退者，應注意補給足量的糖皮質激素，以免出現垂體危象。對其他腺垂體激素可暫不補給，因不少病人于術后腺垂體功能可得到恢復;如術后仍有腺垂體功能減退，應給予相應的治療。

顱咽管瘤治療前的注意事項

(一)治療

1.手術治療 外科手術為顱咽管瘤的首選治療方法。手術治療的目的是通過切除腫瘤達到解除腫瘤對視神經交叉及其他神經組織的壓迫，解除顱內壓增高，對下丘腦-垂體功能障礙則較難恢復。對于實質性腫瘤，手術可切除瘤體;對于囊性腫瘤，手術可放去囊液，從而緩解腫瘤的壓迫癥狀。由于顱咽管瘤為良性腫瘤，除部分與視交叉、灰結節(jié)、垂體柄、下丘腦、第三腦室底等某處粘連外，大多數與周圍組織結構有膠質反應邊界或蛛網膜分界，因此原則上應力爭做到腫瘤全切除，尤其對兒童患者，以防止復發(fā)。小的顱咽管瘤特別是鞍內型腫瘤一般采取經蝶術式，大瘤宜采取經顱術式。一般來說，成功的手術可有效緩解視交叉受壓引起的視力、視野改變以及高顱壓引起的頭痛等癥狀，還能使腺垂體功能得到恢復。不過，很多鞍上型顱咽管瘤與周圍腦組織(特別是下丘腦)緊密相連，增加了手術的難度，對這些病人并不強求完全切除腫瘤，可采取部分切除，部分切除的缺點是術后復發(fā)率很高。根據腫瘤生長部位、大小、形狀、鈣化程度、囊腫部分的位置，以及與周圍組織的關系和容易接近腦脊液通路等因素，手術需選擇不同的入路或方式，并各自有其優(yōu)缺點。

(1)額底入路：可暴露的主要結構有視神經、視交叉、頸內動脈、大腦前動脈、垂體柄等。適用于視交叉后置型，鞍內向鞍上生長較大腫瘤，或鞍上視交叉前上生長的腦室外型腫瘤。該入路又可進一步分為幾種不同的術式：如通過視交叉下術式，或若為視交叉前置，切除鞍結節(jié)及蝶骨平板到達視神經之間術式或打開終板術式，以及從頸內動脈與視神經或視束之間到達腫瘤術式。

(2)翼點入路：與顳底入路近似，但路徑最短，可直達鞍上區(qū)。可暴露同側頸內動脈、大腦前動脈、視神經及視束、視交叉下以及后方、垂體柄、第三腦室底、大腦腳間窩以及上斜坡等處，適用于鞍內向鞍上一側生長或鞍上視交叉下及視交叉后腳間池的腦室外型腫瘤。該入路目前應用最為廣泛，是手術切除顱咽管瘤的主要方法。

(3)終板入路：通過單側額下入路、翼點入路和雙額縱裂入路均可到達視交叉后并打開終板，暴露擴展至第三腦室外的腫瘤。故該入路適用于視交叉前置型，鞍上視交叉后生長的腦室內外型腫瘤。

(4)經胼胝體或側腦室入路：若腫瘤長入第三腦室，可經胼胝體入路(側腦室擴大不顯著者)或經側腦室入路(室間孔阻塞引起腦積水者)。有下列幾種方式進入第三腦室并暴露腫瘤：①分離單側穹隆;②分離室間孔旁的一處靜脈;③經脈絡叢下進入;④分離大腦內靜脈。

(5)經蝶入路：完全位于鞍內或鞍內向鞍上輕度生長或向蝶竇生長的腫瘤，可采用經蝶入路。

(6)其他入路及方式：為全部切除腫瘤，有時手術要分期進行，如先經顱切除鞍上部分腫瘤，再擇期經蝶切除鞍內部分腫瘤，或為切除巨大腫瘤而采取兩種以上入路的聯合入路。

一般說來，在手術入路選擇中，中軸外入路或單側入路比經中軸入路或雙側入路更可取。為達到腫瘤所在部位，應盡可能避免切除有功能的組織。手術應采用顯微技術，注意區(qū)分和保護蛛網膜的層次及界面，這樣有利于安全地切除腫瘤。暴露腫瘤后通常先行腫瘤穿刺抽取囊液，創(chuàng)造手術分離腫瘤的空間，并使包膜與蛛網膜分離，再行腫瘤包膜內切除，待瘤體縮小后依次電凝和分離腫瘤供應血管。術中注意保護供應視交叉及視束的位于正中隆起周圍的吻合血管，腫瘤后部及向上長至第三腦室的腫瘤部分幾乎沒有大的動脈供血，粘連也不緊密，但在分離基底動脈及大腦后動脈處的腫瘤時要十分小心，因為這里的粘連通常較為緊密。鈣化往往位于腫瘤底部，特別常在視交叉及視神經下方，需先行粉碎后再行切除。有時這部分腫瘤鈣化與神經、血管、垂體柄等粘連緊密，切除困難。長向第三腦室底部的腫瘤常使局部形成膠質反應層，分離囊壁應在此層內進行，若第三腦室已變薄而呈一層膠質層(含神經核團的較厚部分已向上方推移)，該層可以打開。術野內見到的腫瘤包膜均應盡可能分塊切除，但粘連較緊者，不強求切除，以免損傷下丘腦等重要神經組織和血管。手術要求打通腦脊液循環(huán)，難以暢通者應行分流術。

手術能否做到全切除與下列因素有關：①年齡大小，兒童病人的腫瘤與周圍粘連較少，較易切除，一般年齡越小，越易作全切除，并發(fā)癥亦越少。成人顱咽管瘤多與周圍組織(垂體、下丘腦、頸內動脈、顱底動脈環(huán)、視神經交叉及視束等)粘連甚緊，腫瘤深埋于灰結節(jié)部，因而全切除常使術后并發(fā)癥多，死亡率高。②初次手術與復發(fā)手術，第一次手術較復發(fā)病人再次手術容易，腫瘤全切除的機會較多，死亡率亦較低。③臨床有明顯垂體、下丘腦功能障礙者，只適于作部分切除。④腫瘤位置，鞍內型及視交叉前型較易作全切除，對視交叉后型及腦室型則應根據囊壁與灰結節(jié)、下丘腦等處粘連情況選作全切除或部分切除。有些病例手術雖作全切除，甚至術后CT掃描復查正常者，仍可能有殘留較多瘤細胞而復發(fā)。15%～30%的患者在術前即有腦積水，若癥狀僅由此而引起，應先行分流術。若患者出現意識障礙、下丘腦癥狀嚴重、不能耐受開顱手術，可先行立體定向囊腔穿刺抽去囊液，以減輕腫瘤的局部壓迫，待患者病情緩解后再行手術，或抽出部分囊液后注入放射性核素行內照射治療。

2.放射治療 早在1937年，有人就采用放射線治療顱咽管瘤。一般采用外照射的方法。由于大多數顱咽管瘤用手術方法不能完全切除，而其化療又不敏感，故主張術后加用放射治療。顱咽管瘤的術后復發(fā)率高，而再次手術的風險很大，故對復發(fā)病人也只能采用放射治療。近年，有人采用立體定向技術植入膠體磷[32P]酸鉻、膠體釔[90Y]、膠體金[198Au]治療顱咽管瘤，也取得了成功，其優(yōu)點為放射損傷小。

(1)外放療：分化良好的顱咽管瘤曾被認為是放射非敏感性腫瘤。半個世紀前，國外Carpenter等報道了一小組顱咽管瘤病人，在放療后病情有明顯改善，他們認為雖然腫瘤未被X線破壞，但有分泌能力和形成囊腫的細胞可被殺死。然而人們對放療能破壞顱咽管瘤上皮仍存在著疑問。1961年Kramer等報道了腫瘤次全切除并超高壓放療后取得良好效果。之后許多研究顯示，放療既可增加生存期，又可延長腫瘤復發(fā)的時間，采用手術加放療，病人的生存率比單純手術的病人高，而無復發(fā)病人的生存率更高。

但放療的危害不容忽視，放射治療的副作用主要有：放射性視神經炎、蝶鞍及鞍周腦組織的放射性壞死、垂體功能減退及癡呆等，亦可誘發(fā)腦膜瘤、肉瘤、膠質瘤，尤其是對兒童患者，放療可嚴重損害智力。這些副作用的發(fā)生率隨劑量的增加而增加，如劑量超過60Gy，視神經炎的發(fā)生率可達30%，腦壞死的發(fā)生率也達12.5%，故放射劑量及療程應控制在一定范圍內。放射治療引起的腺垂體功能減退主要表現為GH和LH/FSH的缺乏。據報道，GH缺乏的發(fā)生率幾近100%，且出現很快(于照射3天后即可出現)，數月后病兒的生長即受影響。LH/FSH缺乏的發(fā)生率亦很高，但出現較GH缺乏為遲，表現為性發(fā)育障礙(兒童)或性功能不全(成人)。GH缺乏的原因可能為下丘腦受損，因為用GHRH治療有效。目前認為，LH/FSH缺乏的部位也在下丘腦。值得注意的是，部分病人于放射治療后反而出現性早熟，其機制未明。

文獻推薦的治療方案為兒童每6周50Gy/32次，成人每7周55Gy/35次，以減少或避免并發(fā)癥的發(fā)生。近年有采用放射外科(γ刀、X刀)治療顱咽管瘤并取得一定療效。

(2)內放療：內放療是將放射性核素置入腫瘤內進行的治療。該方法由Leksell于1953年創(chuàng)用。過去該治療方法多通過開顱手術，也有經鼻蝶穿刺開展立體定向技術，尤其是CT、MRI應用以來，目前多采用定向穿刺技術或定向穿刺加置入貯液囊方法。通過抽取腫瘤內囊性部分，可迅速改善癥狀，且風險及并發(fā)癥較開顱手術的明顯為小。國內海軍總醫(yī)院對300例顱咽管瘤進行385次治療，平均隨訪4年(6個月～8年)，92%的病人恢復良好，其中腫瘤消失占72%，腫瘤縮小80%以上占12%，縮小50%左右占8%，腫瘤增大占6.4%(主要為實體性瘤)，死亡僅1.6%。內放療適用于囊內含大量液體的顱咽管瘤，而不主張用于實體性和囊壁鈣化或囊壁菲薄(放射性核素可透入周圍組織中)的腫瘤。多囊性腫瘤效果亦差。一般認為，囊壁皺縮或消失發(fā)生于內放療4～6個月后。常用的放射性核素有32磷(32P)、90釔(90Y)、198金(198Au)。

3.化學療法 目前尚無特殊有效藥物。Takahashi應用博來霉素注入腫瘤囊內，有使囊液分泌減少，腫瘤細胞退化的作用。而Cavalheiro等向瘤腔內多次注入博來霉素治療一例巨大囊性顱咽管瘤，3個月后瘤腔消失，6個月后鈣化灶幾乎完全消失，且內分泌完全恢復正常。但該藥漏出囊外則可能對周圍正常組織產生損傷，臨床應用對囊性腫瘤效果好，對混合型及實質性腫瘤效果差，最終腫瘤復發(fā)。

4.其他治療 對高顱壓者應立即給予脫水劑和利尿劑，以降低顱內壓，此類患者應盡快做術前準備，行手術治療。術前有腺垂體功能減退者，應注意補給足量的糖皮質激素，以免出現垂體危象。對其他腺垂體激素可暫不補給，因不少病人于術后腺垂體功能可得到恢復;如術后仍有腺垂體功能減退，應給予相應的治療。手術或放射治療引起的腺垂體功能減退一般為永久性，應予治療。

(二)預后

1.手術效果與預后 過去該瘤的手術全切除率低，致死致殘率及復發(fā)率高。近30余年來開展顯微手術，對保護正常腦組織、爭取腫瘤全切除、減少下丘腦及垂體損傷，降低致殘率及死亡率創(chuàng)造了有利條件，大大地改善了病人的預后。有人報道顱咽管瘤的手術死亡率已降至2%，10年生存率達58%～66%，復發(fā)率為7%～26.5%。國內同濟醫(yī)科大學、解放軍總院等單位進行的腫瘤全切除或積極手術切除，手術死亡率為4%～6%，腫瘤復發(fā)10%，取得較好療效。

2.放療效果與預后 由放療引起的神經后遺癥很少。從神經、智力、精神以及內分泌功能來評價顱咽管瘤放療長期效果在功能方面的變化不比手術治療差。全切除與次全切除后輔以放療的病人，兩組結果相似。Richmond報告顱咽管瘤放療后10年以上的生存率達44%～100%;Manaka對125例顱咽管瘤病人進行放療效果評價，結果5年及10年生存率分別為88.9%和7.6%，對照兩組僅分別為34.9%和27.1%，平均生存時間放療組大于10年，而對照組為3.12年。Kramer報道6例15歲以下兒童經放療后20年無癥狀，且無腦壞死現象;Pollack報告的放療病例，經14～45個月隨訪，所有病例癥狀均有改善，腫瘤囊壁明顯縮小。

3.瘤內/瘤腔內化療效果與預后 Takahashi報告7例采用瘤內注射博來霉素治療顱咽管瘤，4例囊性者，平均隨訪5年，經CT掃描均無復發(fā);3例實質性者，1例術后1.5個月死亡，2例暫時有好轉，后因復發(fā)死亡。由于這一療法開展不夠，其治療效果尚不能肯定。

顱咽管瘤于術后及放射治療后發(fā)生GH缺乏的比率很高，但有相當一部分病人仍能維持幾近正常的生長，并不出現矮小癥，這稱為沒有生長激素的生長綜合征(growth without growth hormone syndrome)，其機制尚未闡明，有人認為與血胰島素及其他肽類生因子水平升高有關。