葡萄球菌肺炎疾病
疾病介紹
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葡萄球菌肺炎(staphyoococcal pneumonia)是由葡萄球菌所引起的急性肺部化膿性感染。病情較重,常發(fā)生于免疫功能已經(jīng)受損的病人,如糖尿病、血液?。ò籽?、淋巴瘤、再障等)、艾滋病、肝病、營(yíng)養(yǎng)不良、酒精中毒以及原已患有支氣管-肺病者。兒童患流感或麻疹時(shí),葡萄球菌可經(jīng)呼吸道而引起肺炎,若未予恰當(dāng)治療,病死率較高。皮膚感染灶(癰、癤、毛囊炎、蜂窩組織炎、傷口感染)中的葡萄球菌亦可經(jīng)血循環(huán)而產(chǎn)生肺部感染,細(xì)支氣管往往受阻而伴發(fā)氣囊腫,尤多見(jiàn)于兒童患者。膿腫可以潰破而引起氣胸、膿胸或膿氣胸,有時(shí)還伴發(fā)化膿性心包炎、胸膜炎等。
病因
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葡萄球菌肺炎是由什么原因引起的?
(一)發(fā)病原因
1.形態(tài)和分類 葡萄球菌為細(xì)球菌科、葡萄球菌屬的一組革蘭陽(yáng)性球菌,共有22個(gè)種。繁殖期細(xì)菌排列成葡萄串狀,故名。葡萄球菌大多為需氧或兼性厭氧生長(zhǎng),營(yíng)養(yǎng)要求簡(jiǎn)單,在肉湯培養(yǎng)基中生長(zhǎng)旺盛,孵育24h后培養(yǎng)即現(xiàn)混濁,并有部分細(xì)菌沉于管底。在肉湯瓊脂平板上培養(yǎng)24h后菌落達(dá)3~4mm,圓形,邊緣整齊,表面濕潤(rùn)光澤,不透明。在血瓊脂平板上菌落周圍可見(jiàn)明顯的溶血環(huán)。在溶血者大多為致病菌株。
早年根據(jù)葡萄球菌在固體培養(yǎng)基上產(chǎn)生不同色素分為:金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌和檸檬色葡萄球菌。1965年國(guó)際葡萄球菌和微球菌分類委員會(huì)將其分為凝固酶陽(yáng)性的金黃色葡萄球菌與凝固酶陰性的表皮葡萄球菌,1974年Bergey細(xì)菌學(xué)鑒定手冊(cè)又增加了凝固酶陰性的腐生葡萄球菌。此后又陸續(xù)分離到許多新種。其中除中間葡萄球菌、部分(約25%)豬葡萄球菌豬亞種菌株為凝固酶陽(yáng)性外,均為凝固酶陰性。
致人類感染的葡萄球菌主要是金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌中的表皮葡萄球菌,腐生葡萄球菌雖然也可致病,主要為泌尿道感染(表1)。
近年報(bào)道里昂葡萄球菌(S.Lugdunensis)可引起類似金黃色葡萄球菌的嚴(yán)重感染。
2.致病性 葡萄球菌能分泌34種外排蛋白,包括各種酶和毒素,與其致病性有一定關(guān)系。凝固酶能使血漿或體液中的纖維蛋白附著于葡萄球菌的菌體表面,成為一種纖維性外衣,保護(hù)細(xì)菌不易被吞噬細(xì)胞吞噬、消化,使葡萄球菌的毒素或其他酶得以發(fā)生作用。葡萄球菌毒素有α、β、γ、δ及ε溶血素,其中α和β溶血素最為常見(jiàn),它們具有溶血作用,可引起白細(xì)胞增多,血小板溶解,使組織壞死,作用于人和哺乳動(dòng)物的丘腦,具致死作用。葡萄球菌還能產(chǎn)生腸毒素、殺白細(xì)胞素、剝脫性毒素和中毒性休克毒素(toxic shock syndrome toxin,TSST),它們分別可以引起食物中毒、破壞白細(xì)胞、侵犯皮膚引起猩紅熱綜合征和休克。葡萄球菌尚產(chǎn)生溶菌酶和透明質(zhì)酸酶、蛋白酶、過(guò)氧化氫酶、纖溶酶、脂肪酶、核酸酶等。細(xì)胞外多糖作為一種黏附素,使細(xì)菌易于與導(dǎo)管和植入物黏附,是該類細(xì)菌好發(fā)血管內(nèi)裝置和植入物醫(yī)院感染的重要因素。
3.耐藥性 20世紀(jì)60年代以前青霉素曾是治療葡萄球菌最有效的抗生素,而目前上海和北京地區(qū)臨床分離株中約90%由于產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶(青霉素酶)而對(duì)青霉素耐藥。60年代初發(fā)現(xiàn)的耐甲氧西林金葡菌(MRSA)對(duì)臨床用β-內(nèi)酰胺類均耐藥,80年代慶大霉素還是治療MRSA感染的有效藥物,目前MRSA對(duì)慶大霉素的耐藥率已經(jīng)超過(guò)50%。80年代末葡萄球菌對(duì)氟喹諾酮類高度敏感,曾作為治療MRSA感染的保留用藥,但現(xiàn)在80%以上的MRSA和MRSE對(duì)氟喹諾酮類耐藥。凝固酶陰性葡萄球菌的耐藥性與金黃色葡萄球菌相似,除萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素等糖肽類和利福平外,大醫(yī)院中臨床分離株對(duì)常用抗菌藥物的耐藥率>50%。1996年日本分離到兩株對(duì)萬(wàn)古霉素敏感性降低的金黃色葡萄球菌以來(lái),美國(guó)和法國(guó)均有一些病例發(fā)現(xiàn)。我國(guó)目前尚未見(jiàn)報(bào)道,但值得關(guān)注。與有些細(xì)菌耐藥株毒力降低不同,MRSA與MSSA具有同等致病性。
葡萄球菌耐藥機(jī)制有:
(1)產(chǎn)生滅活酶和修飾酶:葡萄球菌產(chǎn)生的青霉素酶可破壞多種青霉素類抗生素,產(chǎn)酶量高的某些菌株可表現(xiàn)為對(duì)苯唑西林耐藥。產(chǎn)生氨基糖苷類修飾酶可滅活氨基糖苷類,使菌株表現(xiàn)為對(duì)氨基糖苷類耐藥。葡萄球菌還可產(chǎn)生乙酰轉(zhuǎn)移酶滅活氯霉素而使其耐藥。
(2)靶位改變:青霉素結(jié)合蛋白(penicillin-binding protein,PBP)是葡萄球菌細(xì)胞壁合成的轉(zhuǎn)肽酶,葡萄球菌有4種PBP,甲氧西林耐藥葡萄球菌的染色體上有mecA基因,編碼產(chǎn)生一種新的青霉素結(jié)合蛋白PBP2a,PBP2a與β-內(nèi)酰胺類抗生素的親和力低,能在高濃度β-內(nèi)酰胺類環(huán)境中維持細(xì)菌的胞壁合成,使細(xì)菌表現(xiàn)為耐藥。耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌分布簡(jiǎn)稱為MRSA和MRSE,其耐藥機(jī)制相同,這些耐藥菌除對(duì)甲氧西林耐藥外,對(duì)所有青霉素類、頭孢菌素類和其他β-內(nèi)酰胺類抗生素均耐藥,同時(shí)對(duì)喹諾酮類、四環(huán)素類、某些氨基糖苷類抗生素、氯霉素、紅霉素、林可霉素耐藥率也很高(>50%);DNA旋轉(zhuǎn)酶靶位改變和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ變異是葡萄球菌對(duì)喹諾酮類耐藥的主要機(jī)制。此外,葡萄球菌還可改變磺胺藥等葉酸抑制劑、利福平、莫匹羅星、大環(huán)內(nèi)酯類和林可霉素類等的作用靶位而對(duì)這些抗菌藥耐藥。
(3)外排作用:葡萄球菌可排出胞內(nèi)的四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類和克林霉素而對(duì)這些藥物耐藥。
(二)發(fā)病機(jī)制
正常情況下,人體與葡萄球菌接觸的機(jī)會(huì)很多,但不致病,具一定的免疫力。但這種免疫力較弱,在局部或全身性抵抗力下降時(shí),患者吸入含有大量的定植于鼻咽部或氣道的葡萄球菌,使細(xì)菌在肺部繁殖,產(chǎn)生化膿性病變。金黃色葡萄球菌產(chǎn)生的凝固酶降低中性粒細(xì)胞的吞噬消化,并產(chǎn)生各種酶引起支氣管壁及肺泡的壞死。吸入性葡萄球菌肺炎常呈大葉性分布或呈廣泛的、融合性的細(xì)支氣管肺炎。支氣管及肺泡的破潰,可使氣體進(jìn)入肺間質(zhì),并與支氣管相通。當(dāng)壞死組織及分泌物形成的膿液阻塞細(xì)支氣管,構(gòu)成單向活瓣作用,產(chǎn)生張力性肺氣囊腫,尤多見(jiàn)于兒童、青少年。位于淺表的肺氣囊腫若張力過(guò)高,可破入胸膜腔形成氣胸、膿氣胸。病灶廣泛可發(fā)展成蜂窩狀肺。膿液常圍繞支氣管形成多發(fā)性小膿腫并融合。膿腫可穿破葉間裂侵及鄰近肺葉,亦可穿破胸膜形成膿胸、膿氣胸,并可形成支氣管胸膜瘺。成人患者有20%~30%呈單發(fā)或多發(fā)性膿腫,內(nèi)含大量的葡萄球菌、紅細(xì)胞、白細(xì)胞及壞死組織。
血源性葡萄球菌肺炎繼發(fā)于葡萄球菌菌血癥或敗血癥,由細(xì)菌栓子經(jīng)血循環(huán)至肺而引起,原發(fā)感染常為皮膚癤癰、毛囊炎、膿皰瘡、骨髓炎、蜂窩織炎、傷口等。病變以多發(fā)性、周圍性肺浸潤(rùn)為特征。菌栓引起多發(fā)性肺小動(dòng)脈栓塞,導(dǎo)致兩肺多發(fā)性化膿性炎癥,進(jìn)而組織壞死形成多發(fā)性肺膿腫,并可累及胸膜產(chǎn)生膿胸或膿氣胸。少數(shù)病例則由血行播散直接引起膿胸。
吸入性肺炎主要是金黃色葡萄球菌,血源播散性肺炎以金葡萄球菌為多,凝固酶陰性葡萄球菌亦可見(jiàn)到。
癥狀
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葡萄球菌肺炎有哪些表現(xiàn)及如何診斷?
1.急驟發(fā)病,全身中毒癥狀嚴(yán)重,寒戰(zhàn)、高熱、咳嗽、膿痰、膿血痰、呼吸困難,發(fā)紺等。
2.病情發(fā)展迅速,神志改變、譫妄、昏迷甚至休克,這些情況常見(jiàn)于由肺外感染致血行播散者。
3.院內(nèi)感染出現(xiàn)在手術(shù)后監(jiān)護(hù)病房及長(zhǎng)期住院患者,起病潛隱,癥狀被原基礎(chǔ)疾病掩蓋,故不典型,常被忽視,呼吸道癥狀較輕,低熱,咳少量膿痰。但病情變化快。
4.血源性葡萄球菌肺炎繼發(fā)于肺外感染的血行播散,全身中毒癥狀嚴(yán)重,可找到原發(fā)病灶或其他部位感染的癥狀和體征。另外,累及胸膜則發(fā)生膿胸。
5.體征 早期局部呼吸音減低,有干濕?音聞及,并發(fā)膿胸則叩診濁音,呼吸音減低或消失;有氣胸則叩診鼓音,呼吸音減低或消失。
根據(jù)典型臨床表現(xiàn)、X線征象、呼吸道分泌物涂片及培養(yǎng)可作出診斷。但本病早期臨床表現(xiàn)與X線改變不符合,早期診斷常有困難,X線檢查隨訪追蹤肺部病變的動(dòng)態(tài)變化對(duì)診斷有幫助。
檢查
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葡萄球菌肺炎應(yīng)該做哪些檢查?
白細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯升高,常為(15~25)×109/L,中性80%以上。痰液細(xì)菌涂片檢查找到大量葡萄球菌與膿細(xì)胞、痰中白細(xì)胞也可找到革蘭陽(yáng)性菌。痰液細(xì)菌培養(yǎng)為葡萄球菌。血培養(yǎng):陽(yáng)性率高。胸水培養(yǎng):也易培養(yǎng)到葡萄球菌。
X線胸片具有特征性、多型性及易變性。X線可為片狀、斑片狀炎性浸潤(rùn);一處炎癥浸潤(rùn)消失而另一處新病灶出現(xiàn);或病灶發(fā)展為大片陰影。小膿腫、肺氣腫及大皰(肺氣腫與支氣管相通呈單向活瓣)膿胸和氣胸。
鑒別
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葡萄球菌肺炎容易與哪些疾病混淆?
細(xì)菌學(xué)檢查是確診葡萄球菌肺炎的依據(jù)。痰液涂片檢查可見(jiàn)大量膿細(xì)胞、成堆革蘭陽(yáng)性球菌,白細(xì)胞內(nèi)可見(jiàn)到革蘭陽(yáng)性球菌。痰液、鼻咽拭子、漿膜腔液、下呼吸道分泌物、肺穿刺物及血液培養(yǎng)應(yīng)及早進(jìn)行,抗菌藥物使用之前即應(yīng)留取標(biāo)本。由于正常人鼻咽部可帶菌,因此,咳痰培養(yǎng)前必須清潔口腔,并作多次培養(yǎng),成人痰培養(yǎng)陽(yáng)性率高達(dá)87%~95%,血培養(yǎng)的陽(yáng)性率較低。應(yīng)在高熱時(shí)多次(2~3次,每隔1/2~1小時(shí)1次)或自兩處不同部位采血,成人血標(biāo)本量應(yīng)≥10ml。表皮葡萄球菌血培養(yǎng)需要2次陽(yáng)性才能確認(rèn)有意義。除胸液、肺穿刺物和血培養(yǎng)分離到葡萄球菌具有肯定診斷價(jià)值,其他標(biāo)本包括下呼吸道防污染技術(shù)所采集到的標(biāo)本培養(yǎng)到葡萄球菌,其診斷價(jià)值需結(jié)合臨床(如迅速發(fā)展的壞死性肺炎)進(jìn)行判斷。
并發(fā)癥
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葡萄球菌肺炎可以并發(fā)哪些疾???
如治療不及時(shí),可并發(fā)菌血癥、心內(nèi)膜炎、腦膜炎等。
預(yù)防
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葡萄球菌肺炎應(yīng)該如何預(yù)防?
盡管葡萄球菌感染后可出現(xiàn)多種后繼免疫反應(yīng),并且曾經(jīng)嘗試制造葡萄球菌菌苗、葡萄球菌類毒素等免疫制劑,但至今尚未證明任何一種免疫性預(yù)防措施是有效的。
有人主張治療帶菌者。用鼻咽拭子采樣后培養(yǎng)結(jié)果陽(yáng)性的人可予每天口服利福平0.45~0.6g,連服5天,或與其他敏感的抗菌藥物合用可明顯地減少葡萄球菌的感染,在6~12周后根據(jù)個(gè)體的具體情況,必要時(shí)重復(fù)一個(gè)療程。亦有應(yīng)用抗生素如桿菌肽或新霉素滴鼻液、莫匹羅星或桿菌肽軟膏搽鼻前庭部局部治療的報(bào)道。醫(yī)護(hù)人員應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌操作技術(shù),做好病區(qū)內(nèi)消毒隔離,接觸每一病人后要洗手。
對(duì)于有葡萄球菌感染病灶者,尤其是感染醫(yī)院內(nèi)耐藥菌株者應(yīng)進(jìn)行隔離,阻斷傳染源和傳播途徑,相關(guān)醫(yī)護(hù)人員同時(shí)行鼻咽拭子培養(yǎng),若培養(yǎng)出同一型細(xì)菌,則醫(yī)護(hù)人員亦屬醫(yī)院內(nèi)葡萄球菌感染有關(guān)的帶菌者,必要時(shí)應(yīng)更換工作崗位。
治療
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葡萄球菌肺炎治療前的注意事項(xiàng)
(一)治療
1.抗菌治療
(1)經(jīng)驗(yàn)性治療:根據(jù)感染來(lái)源(社區(qū)或醫(yī)院)和本地區(qū)近期藥敏資料選擇藥物。社區(qū)獲得性肺炎考慮可能為葡萄球菌所致時(shí),不宜選用青霉素,而應(yīng)選用苯唑西林和頭孢唑林等第一代頭孢菌素;若效果不好,在進(jìn)一步進(jìn)行病原學(xué)診斷相關(guān)檢查時(shí)可考慮換用糖肽類抗生素治療。住院病人若懷疑醫(yī)院獲得性葡萄球菌肺炎,首選糖肽類抗生素治療。在經(jīng)驗(yàn)治療過(guò)程中,應(yīng)盡各種可能獲得病原菌,并根據(jù)其藥敏情況及時(shí)修改治療方案。
(2)針對(duì)性治療:培養(yǎng)并確認(rèn)病原菌為葡萄球菌時(shí),應(yīng)根據(jù)其藥敏結(jié)果選藥。如為甲氧西林敏感菌株,可選用苯唑西林、氯唑西林、頭孢唑林或頭孢噻吩等;若分離菌對(duì)甲氧西林耐藥,首選糖肽類抗生素,并根據(jù)藥敏結(jié)果可加用磷霉素、磺胺甲?唑/甲氧芐啶(SMZ-TMP)、利福平等。糖肽類抗生素目前國(guó)內(nèi)應(yīng)用的有:①萬(wàn)古霉素,成人劑量2.0g/d,分2次緩慢靜滴;②去甲萬(wàn)古霉素,成人1.6g/d,分2次緩慢靜滴;③替考拉寧,成人0.4g加入液體中靜脈滴注,首3次劑量每12小時(shí)1次給藥,以后維持劑量0.4g,每天給藥1次。本品亦可肌內(nèi)注射。腎功能減退患者應(yīng)調(diào)整劑量。療程不少于3周。國(guó)外近年新上市的抗革蘭陽(yáng)性球菌新型抗生素如鏈陽(yáng)霉素、?唑烷酮等對(duì)葡萄球菌包括耐藥株有良效,但也已出現(xiàn)耐藥現(xiàn)象。
2.引流 膿(氣)胸應(yīng)及早胸腔置管引流。肺膿腫應(yīng)囑病人按病變部位和全身情況作體位引流。金黃色葡萄球菌呼吸機(jī)相關(guān)肺炎患者亦應(yīng)加強(qiáng)濕化吸痰,并嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作。
3.其他 營(yíng)養(yǎng)支持、心肺功能維護(hù)等均十分重要。伴隨葡萄球菌心內(nèi)膜炎患者,在抗菌治療癥狀有所改善時(shí)應(yīng)即早進(jìn)行心臟贅生物的手術(shù)治療。
(二)預(yù)后
該病臨床病情重篤,細(xì)菌耐藥率高,預(yù)后多較兇險(xiǎn)。