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      小兒Alstrom綜合征疾病

      疾病別名:
      小兒Alstroem-Olsen綜合征,小兒Alstrom綜合癥,小兒家族性黑?性癡呆,小兒神經(jīng)節(jié)苷脂累積病,小兒先天性黑?,小兒遺傳性先天性視網(wǎng)膜病
      就診科室:
      [兒科] [小兒內(nèi)科] [兒科綜合]
      相關疾?。?/dt>
      相關癥狀:

      疾病介紹

      Alstr?m綜合征即先天性黑?,又稱遺傳性先天性視網(wǎng)膜病、Alstr?em-Olsen綜合征等。屬常染色體隱性遺傳性疾病,主要為視力減退、神經(jīng)性耳聾、肥胖、糖尿病、尿崩癥、腎功能不全、性腺功能低下、高尿酸血癥及高甘油三酯血癥等。

      病因

      小兒Alstrom綜合征是由什么原因引起的?

      (一)發(fā)病原因

      本病征病因未明,為常染色體隱性遺傳性疾病。

      (二)發(fā)病機制

      本病呈常染色體隱性遺傳,氨基己糖苷酶A基因座位位于15q23~q24。同胞再發(fā)風險率為1/4。近二三十年來病因、生化研究、診斷方法等方面都更趨完善。本病因缺乏氨基己糖苷酶A,不能裂解神經(jīng)節(jié)苷分子末端的N-乙酰半乳糖胺,導致神經(jīng)節(jié)昔脂在腦組織中積蓄致病。故又名神經(jīng)節(jié)苷脂累積病。

      癥狀

      小兒Alstrom綜合征有哪些表現(xiàn)及如何診斷?

      主要為視力減退、神經(jīng)性耳聾、肥胖、糖尿病、尿崩癥、腎功能不全、性腺功能低下、高尿酸血癥及高甘油三酯血癥等。肥胖一般始于嬰幼兒期,軀干型,2~10歲最顯著。自幼煩渴、多飲、多尿、食欲亢進。

      視力呈進行性減退是本病征恒定癥狀,常始于2歲,兩眼輕度內(nèi)斜。眼底示雙側(cè)原發(fā)性視神經(jīng)萎縮。聽力輕度減退亦為本病征恒定表現(xiàn),聽力測定示為中度神經(jīng)性耳聾?;純褐橇φ?。靜脈腎盂造影示雙側(cè)腎盂輸尿管擴張。糖尿病也為常見的內(nèi)分泌代謝紊亂。常有高尿酸血癥及高三酰甘油血癥。本病征無多指畸形,或精神發(fā)育遲緩、智力低下等改變,是與其他病征不同之處。

      有上述癥狀及實驗室檢查應考慮本征。

      檢查

      小兒Alstrom綜合征應該做哪些檢查?

      尿糖酮體陰性??崭寡?.8~8.6mmol/L,糖耐量顯著降低。尿酸464.0μmol/L(7.8mg/dl)。血三酰甘油1.70mmol/L(150mg/dl),β-脂蛋白365mg/dl,膽固醇4.4mmol/L(170mg/dl)。檢查血液中氨基己糖苷酶A活性,可檢查出患者和攜帶者。對培養(yǎng)的羊水細胞生化分析、可做出產(chǎn)前診斷。

      眼底示雙側(cè)原發(fā)性視神經(jīng)萎縮。聽力測定示輕度神經(jīng)性耳聾。靜脈腎盂造影示雙側(cè)腎盂輸尿管擴張。

      鑒別

      小兒Alstrom綜合征容易與哪些疾病混淆?

      以出生或出生后不久的進行性減退伴有眼球震顫等表現(xiàn)而區(qū)別于早發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性。臨床上須與Laurence-Moon-Biedl綜合征、Walfran綜合征、Refsum綜合征及家族性腎炎等疾病相鑒別。

      并發(fā)癥

      小兒Alstrom綜合征可以并發(fā)哪些疾?。?

      糖尿病、尿崩癥、腎功能不全、性腺功能低下、高尿酸血癥及高三酰甘油血癥等。并發(fā)呼吸道感染。

      預防

      小兒Alstrom綜合征應該如何預防?

      本病征為常染色體隱性遺傳性疾病,病因未明。檢查血液中氨基己糖苷酶A活性,可檢查出患者和攜帶者。對培養(yǎng)的羊水細胞生化分析、可做出產(chǎn)前診斷。預防措施應從孕前貫穿至產(chǎn)前:

      婚前體檢在預防出生缺陷中起到積極的作用,作用大小取決于檢查項目和內(nèi)容,主要包括血清學檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統(tǒng)檢查(如篩查宮頸炎癥)、普通體檢(如血壓、心電圖)以及詢問疾病家族史、個人既往病史等,做好遺傳病咨詢工作。

      孕婦盡可能避免危害因素,包括遠離煙霧、酒精、藥物、輻射、農(nóng)藥、噪音、揮發(fā)性有害氣體、有毒有害重金屬等。在妊娠期產(chǎn)前保健的過程中需要進行系統(tǒng)的出生缺陷篩查,包括定期的超聲檢查、血清學篩查等,必要時還要進行染色體檢查。

      一旦出現(xiàn)異常結果,需要明確是否要終止妊娠;胎兒在宮內(nèi)的安危;出生后是否存在后遺癥,是否可治療,預后如何等等。采取切實可行的診治措施。

      所用產(chǎn)前診斷技術有:①羊水細胞培養(yǎng)及有關生化檢查(羊膜穿刺時間以妊娠16~20周為宜);②孕婦血及羊水甲胎蛋白測定;③超聲波顯像(妊娠4個月左右即可應用);④X線檢查(妊娠5個月后),對診斷胎兒骨骼畸形有利;⑤絨毛細胞的性染色質(zhì)測定(受孕40~70天時),預測胎兒性別,以幫助對X連鎖遺傳病的診斷;⑥應用基因連鎖分析;⑦胎兒鏡檢查。

      通過以上技術的應用,防止患有嚴重遺傳病和先天性畸形胎兒的出生。

      治療

      小兒Alstrom綜合征治療前的注意事項

      (一)治療

      目前本征無特殊治療。按糖尿病、尿崩癥等常規(guī)用藥均無效。有報道自人胎盤中提取氨基己糖苷酶A制成針劑注射,試治本病但尚未取得滿意效果。

      (二)預后

      本病征預后不良?;颊叱S?、4歲前死于呼吸道感染。

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