惡性淋巴瘤除霍奇金淋巴瘤外都為非霍奇金淋巴瘤。

縱隔非霍奇金惡性淋巴腫瘤是由什么原因引起的？

(一)發(fā)病原因

一般認(rèn)為有以下幾種原因：

1.病毒感染 非霍奇金淋巴瘤有地理分布的特點，1958年在烏干達(dá)兒童中發(fā)現(xiàn)幾例淋巴瘤病例，同時在巴布亞新幾內(nèi)亞也有類似的報道，后來才認(rèn)識到可能是EBV病毒感染所致。1977年日本學(xué)者報道以皮疹，肝脾大，血鈣增高為特點的淋巴瘤病人。后證實是C型反轉(zhuǎn)錄RNA病毒，也稱人T細(xì)胞白血病/淋巴瘤病毒(HTLV-1)，同時還發(fā)現(xiàn)HTLV-2病毒也可引起非霍奇金淋巴瘤，它也是一種反轉(zhuǎn)錄病毒，類似HIV病毒。最近從患有AIDS的B細(xì)胞和T細(xì)胞淋巴瘤病人體內(nèi)分離出一種新的皰疹病毒，被認(rèn)為是人B細(xì)胞淋巴肉瘤病毒或人皰疹病毒，與EBV無任何關(guān)聯(lián)。1984年一項研究表明90個AIDS病人最后發(fā)展為非霍奇金淋巴瘤，幾乎均為B細(xì)胞腫瘤，因為在HIV感染病人中B淋巴細(xì)胞會有過度增殖，但激發(fā)原因不明，EB病毒和巨細(xì)胞病毒被認(rèn)為是可能的原因。類似于HTLV-1感染。

2.遺傳學(xué)異常 通過細(xì)胞遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，非霍奇金淋巴瘤病人存在染色體方面的異常，因而成為惡性淋巴瘤患病的高危群體。非霍奇金淋巴瘤最常見染色體易位表現(xiàn)為t(14;18)(q32;q21)和t(8;14)(q24;q32)，在染色體結(jié)構(gòu)中超過60%的斷點集中在14q32。遺傳學(xué)分析的結(jié)果表明，其結(jié)構(gòu)的改變與惡性淋巴瘤之間為非隨機性關(guān)系。

3.免疫缺陷性疾病 嚴(yán)重臨床免疫缺陷的原發(fā)免疫缺陷性綜合征(PIDS)，是人類發(fā)生惡性腫瘤的最高危險因素之一，而繼發(fā)于人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的獲得性免疫缺陷性疾病，或同種器官移植和某些非腫瘤性疾病醫(yī)療所導(dǎo)致的免疫持續(xù)抑制狀態(tài)，造成了淋巴增生性疾病的發(fā)生明顯上升。1990年國際抗癌聯(lián)盟報道，對超過16000例腎移植、長期服用免疫抑制藥物病人的隨訪觀察表明，非霍奇金淋巴瘤的發(fā)病危險性增加了32倍。

(二)發(fā)病機制

由于原發(fā)于縱隔的非霍奇金淋巴瘤主要是下列兩類，現(xiàn)分別描述：

1.大細(xì)胞淋巴瘤 大細(xì)胞淋巴瘤有時也稱硬化性彌漫性大細(xì)胞淋巴瘤，近年來應(yīng)用表型及基因探針技術(shù)追蹤其來源和分化，證單一的大細(xì)胞組成。細(xì)胞大，胞質(zhì)豐富，核呈圓形或卵圓形，染色質(zhì)明顯而分散，核仁突出。機化性硬化較少，可能與腫瘤壞死有關(guān)。

(1)T細(xì)胞免疫母細(xì)胞肉瘤：表現(xiàn)出更多的外周T細(xì)胞淋巴瘤的特征。細(xì)胞表現(xiàn)為多形性，從體積小核卷曲的淋巴樣細(xì)胞到大細(xì)胞都有，大細(xì)胞胞質(zhì)豐富，大而分葉的細(xì)胞核，核仁明顯?；|(zhì)富含毛細(xì)血管后小靜脈、有明顯的細(xì)小網(wǎng)狀膠原纖維，機化性硬化雖然不很明顯，見不到濾泡中心細(xì)胞淋巴瘤所具有的粗大的互相交錯結(jié)合的纖維束。T細(xì)胞免疫母細(xì)胞肉瘤可表達(dá)高分化T細(xì)胞抗原，但不表達(dá)TdT(早期表現(xiàn)型)，這一點與淋巴母細(xì)胞瘤正相反。

(2)伴有硬化的濾泡中心細(xì)胞瘤：有別于全身性濾泡中心細(xì)胞淋巴瘤。它是B細(xì)胞表現(xiàn)型，伴有局限性硬化區(qū)。這種腫瘤更常見于女性，好發(fā)于30歲左右(許多非霍奇金淋巴瘤好發(fā)于50～60歲)，常伴有上述腔靜脈梗阻及淋巴瘤癥狀，易在縱隔內(nèi)向周圍浸潤。細(xì)胞譜系為B細(xì)胞型，分化明顯不同，從表面免疫球蛋白陰性的早期B細(xì)胞，到分化末期的漿細(xì)胞型，實際上這種腫瘤有些是原發(fā)性胸腺B細(xì)胞淋巴瘤。腫塊位于縱隔，常引起上腔靜脈綜合征。B細(xì)胞型有侵犯性。常有更廣泛的胸腔內(nèi)外侵襲。盡管非霍奇金淋巴瘤出現(xiàn)于任何年齡組，但縱隔占位多見于年輕人，大多<35歲。

2.淋巴母細(xì)胞淋巴瘤 淋巴母細(xì)胞是一個沿用了血液學(xué)中的習(xí)慣用語存在已久的名詞，并沒有表明它在淋巴細(xì)胞分化發(fā)育中的地位。“淋巴母細(xì)胞瘤”的概念也比較混亂，狹義上僅指T細(xì)胞的一小部分?！傲馨湍讣?xì)胞瘤”的共同特點如下：①來自“淋巴母細(xì)胞”，即在成人淋巴組織中沒有相對應(yīng)的一種細(xì)胞，這也是與其他各類淋巴瘤所不同的特點;②瘤細(xì)胞皆中等大，胞質(zhì)少，核染色質(zhì)粉塵樣細(xì)，核仁不顯著，核分裂象容易找到，由于瘤細(xì)胞的高度轉(zhuǎn)換率，病變中往往可見“滿天星現(xiàn)象”(腫瘤組織中散在有細(xì)胞碎片的巨噬細(xì)胞);③常常侵犯末梢血而成為白血病。

淋巴母細(xì)胞淋巴瘤：40%～80%的淋巴母細(xì)胞淋巴瘤病人表現(xiàn)為原發(fā)性縱隔占位。一般認(rèn)為來源于胸腺組織，為具有浸潤性表現(xiàn)的前縱隔占位，可侵犯骨髓并經(jīng)常演變?yōu)榘籽?。淋巴母?xì)胞淋巴瘤的特征如下：

(1)發(fā)病時已為晚期病變，91%的病人為Ⅲ期或Ⅳ期病變。

(2)有早期骨髓損害，常發(fā)展為白血病。

(3)腫瘤細(xì)胞顯示T淋巴細(xì)胞抗原。

(4)早期向軟腦膜轉(zhuǎn)移。

(5)最初對放療有反應(yīng)，但大部分病人會復(fù)發(fā)。

淋巴母細(xì)胞淋巴瘤在組織學(xué)上可分為扭曲核淋巴細(xì)胞型、非扭曲核淋巴細(xì)胞型和大細(xì)胞型，那些有T細(xì)胞中間分化的病人常有縱隔腫塊。急性T淋巴細(xì)胞白血病與淋巴母細(xì)胞淋巴瘤有相似的形態(tài)學(xué)和臨床特點。接近70%的病人有縱隔占位。

縱隔非霍奇金惡性淋巴腫瘤有哪些表現(xiàn)及如何診斷？

原發(fā)性縱隔非霍奇金淋巴瘤發(fā)病率<20%。在T淋巴母細(xì)胞淋巴瘤中，縱隔淋巴結(jié)腫大是常見的首發(fā)癥狀，發(fā)生率>50%。與霍奇金淋巴瘤不同的是縱隔腫塊巨大，浸潤性生長，生長速度快，常伴有胸腔積液和氣道阻塞。上腔靜脈梗阻較常見于縱隔非霍奇金淋巴瘤。其他局部表現(xiàn)同縱隔霍奇金淋巴瘤。原發(fā)性縱隔非霍奇金淋巴瘤全身癥狀少，無特異性。還有值得注意的是非霍奇金淋巴瘤起病較急，平均出現(xiàn)癥狀時間為1～3個月，就診時往往已有結(jié)外轉(zhuǎn)移，表現(xiàn)為該部位相應(yīng)的癥狀。

1.彌漫性大細(xì)胞淋巴瘤 這類淋巴瘤是由中心濾泡細(xì)胞、T淋巴母細(xì)胞、B淋巴母細(xì)胞等不同類型的細(xì)胞組成。好發(fā)于35歲以下的年輕人，女性較男性多2倍。75%以上的病人有癥狀，并且癥狀嚴(yán)重，包括氣短、胸痛、咳嗽、疲勞不適、體重下降或上腔靜脈綜合征。

2.淋巴母細(xì)胞淋巴瘤 這類淋巴瘤來源于胸腺細(xì)胞，早期可有骨髓損害，常發(fā)展為白血病。見于33%非霍奇金淋巴瘤的兒童及5%的成人。發(fā)病高峰在10～30歲，男孩患病是女孩的2倍。癥狀嚴(yán)重，有的出現(xiàn)急性呼吸困難。發(fā)病時91%的病人為Ⅲ期或Ⅳ期的晚期病。

臨床檢查必須十分仔細(xì)。特別是頸部淋巴結(jié)應(yīng)仔細(xì)檢查，最好站在病人身后仔細(xì)觸診。耳前、耳后、枕后、鎖骨上下區(qū)、胸骨上凹均應(yīng)仔細(xì)檢查。腹部檢查時要注意肝臟的大小和脾臟是否腫大可采取深部觸診法。還應(yīng)注意口咽部檢查及直腸指診。確診依賴于病理檢查。

縱隔非霍奇金惡性淋巴腫瘤應(yīng)該做哪些檢查？

1.X線檢查 縱隔非霍奇金淋巴瘤累及上縱隔常表現(xiàn)為單側(cè)非對稱性淋巴結(jié)腫大，淋巴結(jié)間界限清楚，很少有融合征象。侵犯后縱隔淋巴結(jié)致椎旁線增寬，侵犯心緣旁淋巴結(jié)組織使心緣模糊，造成“輪廓征”陽性為非霍奇金淋巴瘤的特異性X線改變。非霍奇金淋巴瘤較霍奇金淋巴瘤更常見單個淋巴結(jié)或一組淋巴結(jié)腫大。非霍奇金淋巴瘤的肺內(nèi)病變較多見。肺內(nèi)病變主要在下肺野可見胸膜下斑塊和胸膜下結(jié)節(jié)，胸膜下斑塊在正位片上表現(xiàn)為境界稍模糊的團塊影，在切線位片上表現(xiàn)為清晰的弧形團塊影，基底寬并貼于胸膜表面，病變中央?yún)^(qū)向肺內(nèi)突入。胸膜下結(jié)節(jié)在正位胸片上呈邊緣粗糙的團塊影，常鄰近肺裂，外側(cè)緣貼于胸膜表面，內(nèi)側(cè)緣突向肺野表面。胸膜下斑塊和胸膜下結(jié)節(jié)均傾向于分散而非聚集;胸腔積液十分常見。

2.CT掃描 胸部CT掃描也是常規(guī)的影像學(xué)檢查。胸部CT上可見不規(guī)則占位并可侵犯靜脈造成梗阻。而腹部及盆腔CT可明確侵犯部位為精確分期提供依據(jù)，并指導(dǎo)預(yù)后。

3.創(chuàng)傷性檢查 確診依賴于淋巴結(jié)和組織活檢。如果臨床高度懷疑病變的存在，診斷性切除或縱隔活檢非常必要。

縱隔非霍奇金惡性淋巴腫瘤容易與哪些疾病混淆？

大部分腫瘤細(xì)胞表現(xiàn)為彌漫性高度分化的特點，具有不充實的細(xì)胞質(zhì)，較小的細(xì)胞核。有絲分裂象多見，有較強的膦酸酯酶活性。腫瘤一般位于胸腺部位，并表現(xiàn)出不同的癥狀，依靠常規(guī)透視及CT檢查無法把它與其他類型的縱隔淋巴瘤鑒別開。

縱隔非霍奇金惡性淋巴腫瘤可以并發(fā)哪些疾??？

一般無并發(fā)癥。 

縱隔非霍奇金惡性淋巴腫瘤應(yīng)該如何預(yù)防？

本病暫無有效預(yù)防措施，早發(fā)現(xiàn)早診斷是本病防治的關(guān)鍵。 

縱隔非霍奇金惡性淋巴腫瘤治療前的注意事項

(一)治療

治療有賴于病人年齡及是否存在淋巴瘤和白血病。在兒童，以化療為主常使用LSA2-L2方案。但此方案只能治愈一半的患兒。非霍奇金淋巴瘤Ⅰ期及Ⅱ期對放療比較敏感，但復(fù)發(fā)率高。由于非霍奇金淋巴瘤的蔓延途徑不是沿淋巴區(qū)，因此“斗篷”和倒“Y”式大面積不規(guī)則照射的重要性遠(yuǎn)較霍奇金病為差，而且治療劑量比霍奇金病要大。惡性度較低的Ⅰ～Ⅱ期非霍奇金淋巴瘤可單獨使用放療?；煹寞熜Q定于病理組織類型，對于中度惡性組的病人均應(yīng)給予聯(lián)合化療。聯(lián)合化療的成功關(guān)鍵在于：①避免過長的無治療間歇期;②短時間的強化治療;③中樞神經(jīng)系統(tǒng)的防治?；煼桨赣蠧OP、CHOP、C-MOPP(MOPP 環(huán)磷酰胺)和BACOP(CHOP+博來霉素)等每月1療程，可使70%的病人獲得全部緩解，而35%～40%可有較長期緩解率。新一代化療方案尚有m-BACOD、ProMACE-MOPP等，可使長期無病存活期病人增至55%～60%。新方案中添加中等劑量甲氨蝶呤，目的是防止中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤。更強烈的第三代化療方案尚有COP-PLAM-Ⅲ及MACOP-B，可使長期無病存活增加至60%～70%，但因毒性較大，所以不適于老年及體弱者。高度惡性組都應(yīng)給予強效聯(lián)合化療，因為它進展較快，如不治療，幾周或幾個月內(nèi)病人可死亡，目前治療效果以第二代和第三代聯(lián)合化療較佳。外科手術(shù)不是初始方案，但為確診而行活檢也是必需的。

1.彌漫性大細(xì)胞淋巴瘤 確診后應(yīng)化療，放療適用于病灶巨大者，因為化療后巨大病灶處易復(fù)發(fā)。單純放療對于Ⅱ期的病人并不合適，而在Ⅰ期的病人則有40%的復(fù)發(fā)率，所以目前對于Ⅰ和Ⅱ期的病人采用聯(lián)合化療方案。是否額外增加放療尚不明確。對于Ⅲ期和Ⅳ期的病人主要以強化聯(lián)合化療為主。CHOP方案是目前廣泛使用的方案之一，但是容易產(chǎn)生耐藥性。治療持續(xù)6～8個月，此方案有明顯的骨髓抑制。55%～85%的病人最初可緩解，但其中只有一半的病人2年后可治愈。如果沒有取得完全緩解則預(yù)后較差，大部分病人在2年內(nèi)死亡。目前有學(xué)者正在研究干細(xì)胞移植的可能性。

2.淋巴母細(xì)胞淋巴瘤 確診后給予聯(lián)合化療，多數(shù)病人最初的反應(yīng)良好，但緩解的時間較短。15歲以下的青年人預(yù)后極差。

(二)預(yù)后

對于霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤病人來說，控制癥狀就意味著生存，那些病情控制不佳者預(yù)后很差，中期生存只有幾個月。因此使病情完全緩解是非常重要的。對于那些第一次化療失敗的病人要改變治療方案，有的甚至可采用大劑量化療并行骨髓移植。但從目前文獻(xiàn)報道來看，原發(fā)性縱隔淋巴瘤的預(yù)后相差較大，估計可能是由于初診時診斷不明，臨床分期不準(zhǔn)確及采取的治療方案不同所致。目前采用強化治療、綜合治療使淋巴瘤的治愈率達(dá)50%以上。其中以霍奇金淋巴瘤的預(yù)后較佳，而非霍奇金淋巴瘤就診時已屬于臨床分期較晚的階段，預(yù)后不良。