獲得性失語性癲癇如何治療

獲得性癲癇性失語（acquired epileptic aphasia)又稱 Landau-Kleffner Syndrome (LKS)）本病少見，兒童期發(fā)病，臨床主要表現(xiàn)為獲得性語言功能衰退、失語，以聽覺失認為特征。多伴有行為和心理障礙。
大約80%的病例，伴有癲癇發(fā)作，其形式包括部分性發(fā)作和全面性發(fā)作。EEG以睡眠中連續(xù)出現(xiàn)的棘慢波綜合為特征，多為雙側(cè)性，顳區(qū)占優(yōu)勢。本病為年齡依賴性，在一定的階段對于藥物的反應(yīng)性差，青春前期趨于緩解，但可能遺留一定的語言功能缺陷。本病的病因尚未明確，大多數(shù)患兒沒有明確的家族史。
有研究認為本病的重要病理基礎(chǔ)可能與腦內(nèi)神經(jīng)元突觸形成異常有關(guān)。失語的發(fā)生機制也沒有完全闡明，個別病例的失語可能與一側(cè)或雙側(cè)顳葉的病變有關(guān)。大多數(shù)病例無器質(zhì)性病變，有些病例發(fā)現(xiàn)有血管畸形、顱內(nèi)寄生蟲感染、腦炎等病變。