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      進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥疾病

      疾病介紹

      本病為運(yùn)動神經(jīng)元疾病,變性限于脊髓前角α運(yùn)動神經(jīng)元。特點(diǎn)是進(jìn)行肌萎縮和肌軟弱,通常自手的小肌肉開始,蔓延至整個(gè)上肢和下肢,反射消失,感覺障礙不出現(xiàn)。

      病因

      進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥是由什么原因引起的?

      一般認(rèn)為本病是一種常染色體隱性遺傳性疾病,系由脊髓前角細(xì)胞和腦干運(yùn)動神經(jīng)核的退變而引起的繼發(fā)性神經(jīng)根和肌肉的萎縮。根據(jù)發(fā)病年齡和進(jìn)展速度分為Ⅲ型:

      Ⅰ型為急性嬰兒進(jìn)行性脊髓性肌萎縮;

      Ⅱ型為中間型進(jìn)行性脊髓性肌萎縮;

      Ⅲ型為少年脊髓性肌萎縮。

      另外不同的病例可能也有不同的原因,如有受寒、疲勞、感染、鉛中毒、外傷,還有繼發(fā)于梅毒,脊髓灰質(zhì)炎的報(bào)導(dǎo)。

      癥狀

      進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥有哪些表現(xiàn)及如何診斷?

      關(guān)于本病的癥狀診斷有以下幾個(gè)要點(diǎn):

      1、本病起病隱匿,好發(fā)于中年男性。

      2、主要表現(xiàn)為雙手活動軟弱無力,手的內(nèi)在肌萎縮,可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、揀小物件及寫字困難。以后肌無力波及鄰近肌群,累及臂和肩,再發(fā)展到下肢。也有從足發(fā)病,擴(kuò)展到下肢,然后上肢者。

      3、肌肉萎縮軟弱對稱發(fā)展,有時(shí)僅累及一只手。肌張力減低,腱反射減弱與受累肌相應(yīng)。

      4、括約肌無功能障礙,病理反射多不出現(xiàn),但可見于頻發(fā)肌束震顫時(shí)。肌束震顫可不定部位出現(xiàn),有寒冷、情緒波動或受到機(jī)械刺激時(shí)可誘發(fā)和加重肌束震顫。

      5、病程中無自發(fā)疼痛和感覺異常出現(xiàn),舌肌萎縮,軟腭運(yùn)動障礙伴發(fā)音及吞咽癥狀極少產(chǎn)生。

      檢查

      進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥應(yīng)該做哪些檢查?

      本病的檢查方法主要是一些血清學(xué)檢查和神經(jīng)功能檢查:

      1、CSF可有蛋白輕度增高。

      2、SEP測得神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常。

      3、EMG顯示下運(yùn)動神經(jīng)元病變特點(diǎn)。

      另有學(xué)者提出,本病可以使用基因診斷,主要通過SSCP 銀染檢測SMA 基因缺失,此方法快速安全,結(jié)果可靠,可診斷率高,但要應(yīng)用于臨床目前尚不可能。

      鑒別

      進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥容易與哪些疾病混淆?

      需要與本病進(jìn)行鑒別診斷的疾病有:

      1、胸部出口綜合征偶可發(fā)生雙手對稱性肌萎縮,但多有肢體疼痛及感覺障礙,肌萎縮范圍局限,無肌束震顫。

      2、頸椎脊髓病的外側(cè)型及神經(jīng)根型頸椎病可有雙手肌萎縮,手的精細(xì)動作障礙,腱反射減弱,但也常有肢體疼痛、麻木,無肌束震顫。

      并發(fā)癥

      進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥可以并發(fā)哪些疾???

      本病早期主要表現(xiàn)為單純的肢體功能受限,可有“爪形手”、“猿手”畸形等并發(fā)癥。若病情繼續(xù)發(fā)展,可導(dǎo)致呼吸肌功能障礙和出現(xiàn)吞咽困難,在攝入飲食時(shí),還有可能出現(xiàn)吸入性肺炎。若腸道肌肉功能受限,可能出現(xiàn)腸功能紊亂,造成大分子蛋白質(zhì)和脂肪的消化吸收不良,此時(shí)要調(diào)整腸內(nèi)營養(yǎng)劑型,選用要素飲食。后期病人還有可能并發(fā)呼吸道感染以及呼吸功能不全,此時(shí)需行呼吸機(jī)輔助通氣、靜脈營養(yǎng)支持。

      預(yù)防

      進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥應(yīng)該如何預(yù)防?

      本病的預(yù)防措施主要有以下幾點(diǎn):

      1、保持樂觀愉快的情緒。較強(qiáng)烈的長期或反復(fù)精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒變化,可使大腦皮質(zhì)興奮和抑制過程的平衡失調(diào),使肌跳加重,使肌萎縮發(fā)展。

      2、合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu)。肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補(bǔ)充,提供神經(jīng)細(xì)胞和骨骼肌細(xì)胞重建所必需的物質(zhì),以增強(qiáng)肌力、增長肌肉,早期采用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物,并積極配合藥膳,如山藥、苡米、蓮子心、陳皮、太子參、百合等,禁食辛辣食物,戒除煙、酒。中晚期患者,以高蛋白、高營養(yǎng)、富含能量的半流食和流食為主,并采用少食多餐的方式以維護(hù)患者營養(yǎng)及水電解質(zhì)平衡。

      3、勞逸結(jié)合。忌強(qiáng)行性功能鍛煉,因?yàn)閺?qiáng)行性功能鍛煉會因骨骼肌疲勞,而不利于骨骼肌功能的恢復(fù)、肌細(xì)胞的再生和修復(fù)。

      4、嚴(yán)格預(yù)防感冒、胃腸炎。肌萎縮患者由于自身免疫機(jī)能低下,或者存在著某種免疫缺陷,肌萎縮患者一旦感冒,病情加重,病程延長,肌萎無力、肌跳加重,特別是球麻痹患者易并發(fā)肺部感染,如不及時(shí)防治,預(yù)后不良,甚至危及患者生命。

      5、胃腸炎可導(dǎo)致腸道菌種功能紊亂,尤其病毒性胃腸炎對脊髓前角細(xì)胞有不同程度的損害,從而使肌萎縮患者肌跳加重、肌力下降、病情反復(fù)或加重。肌萎縮患者維持消化功能正常,是康復(fù)的基礎(chǔ)。

      治療

      進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥治療前的注意事項(xiàng)

      目前仍無特效治療方法。主要是進(jìn)行一些對癥治療??捎冒被嶂苿⒑怂嶂苿?、維生素、血管擴(kuò)張劑。給予高蛋白低脂肪飲食,保證充分的休息。對于肌肉萎縮導(dǎo)致腸道功能障礙時(shí),需采取腸內(nèi)營養(yǎng)的方法,對于影響呼吸肌而出現(xiàn)呼吸困難的患者,應(yīng)使用呼吸機(jī)輔助通氣,對于長期使用呼吸機(jī)的患者,還應(yīng)進(jìn)行抗感染治療。

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