類癌綜合征(carcinoid syndrome) 主要來自腸道的類癌發(fā)生肝轉(zhuǎn)移時，偶爾發(fā)生于胰島細胞癌和胃癌;分泌過多以5-羥色胺(5-HT)為主的生物活性物質(zhì)，引起皮膚潮紅、腹瀉、哮喘和心瓣膜病變等表現(xiàn)。

類癌綜合征是由什么原因引起的？

(一)發(fā)病原因

類癌綜合征發(fā)生于類癌的機會較多，并多有廣泛的肝轉(zhuǎn)移。類癌最具特征性的生化異常是5-羥色胺(5-HT)及其代謝產(chǎn)物5-羥吲哚乙酸(5-HIAA)的過量生成。正常情況下膳食中的色氨酸99%被用于合成煙酸和蛋白質(zhì)，而類癌患者所攝入的色氨酸一半以上被色氨酸脫羧酶轉(zhuǎn)化為5-羥色氨酸(5-HTP)，進而生成5-HT，并代謝為5-HIAA。最近研究證實類癌不僅產(chǎn)生胺而且產(chǎn)生肽、PP物質(zhì)、胃動素及前列腺素等。類癌體積小，在直徑不超過3.5cm時，一般不引起癥狀和體征。當(dāng)類癌體積大時，產(chǎn)生多量的分泌物使食物中全部色胺酸轉(zhuǎn)變成5-HT等。因癌腫肝臟轉(zhuǎn)移使肝臟不能有效地代謝、滅活原發(fā)癌的產(chǎn)物，類癌的分泌產(chǎn)物則通過肝靜脈進入體循環(huán)。肝轉(zhuǎn)移瘤體積較原發(fā)類癌大，也產(chǎn)生多量分泌產(chǎn)物進入體循環(huán)而引起一系列改變。5-HT形成后進入血液被血小板所攝取攜帶，分布于組織中，作用于靶細胞。

Oberndorfer在1907年首次提出類癌為一種生長緩慢的腸道腺癌，并提出類癌這一名稱。Masson在1928年證明類癌起源于腸黏膜的嗜銀細胞，因該細胞顯示親銀染色故名。Lembeck在1953年首次于類癌組織中發(fā)現(xiàn)5-HT，并證實是引起類癌綜合征的生物活性物質(zhì)。1954年Thorson和Lsler等各自獨立報告了類癌綜合征病例。類癌臨床上并不罕見，但只有少數(shù)病例發(fā)生類癌綜合征，不同胚胎起源的類癌具有不同的生化、病理及臨床特征，Williams將類癌分為前腸、中腸和后腸三種。概括地說，來自前腸的類癌(胃十二指腸、支氣管)為不親銀性，由于缺乏芳香氨酸脫羧酶，故5-HT生成較少，而5-HTP含量較高，它們也可產(chǎn)生組胺和各種肽類;來自中腸(小腸、回盲部、升結(jié)腸、胰腺、部分橫結(jié)腸)的類癌為親銀和嗜銀性，能產(chǎn)生較多的5-HT。前腸類癌分泌5-HT及5-羥色氨酸、胰舒血管素、血管活性胺和多肽激素，產(chǎn)生內(nèi)分泌腫瘤綜合征;中腸類癌分泌5-HT，顯示典型類癌綜合征。后腸類癌多無功能在臨床上多呈靜止狀態(tài)。胰腺類癌為中腸類癌的變種，可產(chǎn)生典型類癌綜合征，但在確定診斷時，往往已是多中心發(fā)病，并已發(fā)生轉(zhuǎn)移，很少能施行根治性切除手術(shù)。

類癌綜合征病人心內(nèi)膜、胸膜、腹膜、腹后壁等部位均有纖維組織增生，可能由過多的5-HT等代謝產(chǎn)物所引起。

(二)發(fā)病機制

類癌的臨床表現(xiàn)和它的部位及起源密切相關(guān)，也取決于其所產(chǎn)生的肽類和胺類介質(zhì)。類癌可產(chǎn)生多種化學(xué)介質(zhì)如5-HT、緩激肽、腎上腺素類、前列腺素類以及多種胃腸肽和神經(jīng)肽，包括活性腸肽、P物質(zhì)、神經(jīng)激肽A、B、K、胃泌素、膽囊收縮素、促胰液素、胰高糖素、腸高糖素、胃泌素釋放肽、生長抑素、胰多肽、酪神經(jīng)肽、胰島素、神經(jīng)降壓素、胃動素、降鈣素、甲硫腦啡肽、β內(nèi)啡肽、甲狀旁腺激素，ACTH以及絨毛膜促性腺激素等。許多類癌可分泌二種或二種以上的激素，原發(fā)類癌與轉(zhuǎn)移類癌中所含有和分泌的激素可以不同，這在類癌的免疫組化研究中得到了證實。

類癌所分泌的胃腸肽類激素和化學(xué)介質(zhì)可產(chǎn)生相應(yīng)的病理生理和臨床表現(xiàn)。在一組353例類癌的報告中，58%患者有2種或2種以上激素，9%患者在臨床上有2種或2種以上激素增多的表現(xiàn)，0.6%患者在不同時期可表現(xiàn)出不同的內(nèi)分泌癥狀;不少類癌表現(xiàn)為典型的內(nèi)分泌腫瘤綜合征，如卓艾綜合征、肢端肥大癥、庫欣綜合征和高甲狀旁腺素血癥等。卵巢畸胎瘤內(nèi)的類癌所分泌的酪酪肽(PYY)，可能是患者嚴重便秘的原因。但在許多情況下，類癌所產(chǎn)生的多種肽類激素并不產(chǎn)生相應(yīng)的臨床癥狀。

有關(guān)類癌綜合征的病理生理至今并未完全弄清。大量研究表明，5-HT及其代謝異常是類綜合征最突出的生化表現(xiàn)，約84%類癌綜合征患者的血5-HT或尿5-HIAA增高。5-HT可能與類癌綜合征的腹瀉相關(guān)，給志愿者體內(nèi)注射5-HT或在體外予肌條5-HT均可觀察到胃腸動力的改變，如小腸動力增強及通過加速，胃及結(jié)腸動力抑制;給予5-HT阻斷劑可減輕腹瀉。緩激肽被認為是引起皮膚潮紅的介質(zhì)之一。在自發(fā)或藥物誘發(fā)的類癌綜合征患者的潮紅過程中，肝靜脈血中緩激肽的水平升高，靜脈注射緩激肽可導(dǎo)致這些病人典型的皮膚潮紅。其他可能參與的介質(zhì)還有速激肽類物質(zhì)，包括P物質(zhì)，神經(jīng)肽K(NPK)，神經(jīng)激肽A(NPA)等。過去認為類癌性心瓣膜病是由5-HT引起，然而最近發(fā)現(xiàn)在尿5-HIAA下降之后的心瓣膜病仍在發(fā)展，有證據(jù)表明，由腫瘤細胞產(chǎn)生的多種轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)可能在心內(nèi)膜纖維化的形成中起一定的作用?？傊惏┚C合征的發(fā)生是多種肽類激素和介質(zhì)協(xié)同作用的結(jié)果。

類癌綜合征有哪些表現(xiàn)及如何診斷？

1.皮膚間歇性潮紅 主要發(fā)生在面部、頸部及前胸部等暴露部位，也可遍及全身。為間歇性，可突然發(fā)生，呈鮮紅色或紫色，持續(xù)時間可為數(shù)分鐘至1～2天。皮膚潮紅若陣發(fā)數(shù)年，則在經(jīng)常發(fā)作的部位出現(xiàn)固定性皮膚改變，呈多數(shù)細血管擴張及輕微紫紅色。頰部、鼻部、上唇部及下頜部，發(fā)作時常伴有其他癥狀：如心動過速、血壓低及胃腸、肺的癥狀。誘發(fā)因素有飲酒和某些食物、疼痛、情緒波動及體力活動等。腎上腺素、去甲腎上腺素及兒茶酚胺等藥物能引起發(fā)作。

2.肺部癥狀 主要表現(xiàn)為哮喘和呼吸困難，在20%～30%的病人中發(fā)生，與支氣管哮喘相似，哮喘可與皮膚潮紅同時發(fā)生。麻醉時或腎上腺素可誘發(fā)哮喘或使哮喘加重。哮喘的原因是由于5-HT等物質(zhì)致平滑肌痙攣引起的。

3.胃腸道癥狀 腹痛、腹脹及里急后重較為常見，程度不一，腹瀉為小便樣，每天可達10～20次，瀉前可伴有腹痛或絞痛，腹瀉與皮膚潮紅不一定同時出現(xiàn)，是由5-HT引起。應(yīng)用5-HT拮抗藥物如甲基麥角新堿，甲基麥角新堿(Methysergide和Parachlorphenylain可制止腹瀉，亦可有惡心嘔吐和吸收不良。當(dāng)類癌有巨大肝轉(zhuǎn)移時，可有持續(xù)性或陣發(fā)性右上腹痛，放射到右肩背部及發(fā)熱，這與腫瘤體積大，肝包膜受累及相對性缺血、壞死或出血有關(guān)。

4.心臟癥狀 在皮膚潮紅出現(xiàn)的同時，病人可出現(xiàn)心跳快、血壓降低或休克。晚期可有充血性右心衰竭，表現(xiàn)端坐呼吸，下肢水腫，聽診有肺動脈瓣狹窄雜音及三尖瓣狹窄和關(guān)閉不全雜音。

5.類癌危象 類癌危象是類癌綜合征的嚴重合并癥，一般發(fā)生于前腸類癌，尿5-HIAA可驟然增高，臨床上表現(xiàn)為嚴重而普遍的皮膚潮紅，腹瀉明顯加重并伴有腹痛，可有眩暈、嗜睡、昏迷等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，以及心動過速、心律紊亂、高血壓及嚴重低血壓等心血管異常。

6.其他表現(xiàn) 由于腫瘤的分解代謝作用，和嚴重腹瀉出現(xiàn)消瘦甚至惡病質(zhì)、低蛋白血癥，可有某些激素功能亢進的表現(xiàn)，如胰島素、生長激素、甲狀旁腺激素、促性腺激素、促皮質(zhì)激素等，出現(xiàn)相應(yīng)的癥狀。類癌綜合征病人尿內(nèi)5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)增高，超過50mg/24h尿以上(正常人為2～9mg/24h尿)。

早期無癥狀或無特異性癥狀，診斷有賴于臨床醫(yī)師的警惕性，有下列情況者應(yīng)考慮類癌的可能：

1.有多年不愈的間歇性皮膚潮紅及不明原因的腹瀉史者。

2.有腹痛、腹瀉及體重減輕者。

3.有咳嗽、哮喘和呼吸困難同時伴有肺動脈瓣、三尖瓣雜音者。

4.晚期，可出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移癌、肝大和肝區(qū)痛和有心力衰竭表現(xiàn)如腹水、下肢水腫、頸靜脈怒張、搏動等或有腹部腫塊及肺部腫塊等。高度提示胰腺類癌，需進一步做實驗室及其他輔助檢查。

類癌綜合征應(yīng)該做哪些檢查？

主要用于類癌綜合征的診斷：

1.尿中5-HIAA測定 類癌綜合征者此項檢查值增高，因99%的5-HT在體內(nèi)轉(zhuǎn)變成5-HIAA，經(jīng)尿排出，故測定24h尿內(nèi)5-HIAA增高者有診斷價值。此病人多數(shù)血濃度>120µg/L，尿中5-HIAA超過30mg/24h尿。超過50mg/24h尿則有確診價值。

2.尿內(nèi)5-HT或5-HTP(5-羥色氨酸)測定 如發(fā)現(xiàn)尿中5-HIAA排泄低、應(yīng)進一步采用紙上層析法測定有否5-HT或5-HTP增加。

3.類癌腫瘤組織中5-HT測定 腫瘤組織中5-HT明顯升高。此法比尿中5-HIAA測定更為敏感。

4.五肽胃泌素激發(fā)試驗 五肽胃泌素激發(fā)試驗對類癌綜合征的診斷有幫助，按0.6µg/kg靜脈注射五肽胃泌素后1、3、5、10、15min取血測5-HT，全部病例血5-HT的升高均>40%或>50µg/L。

5.粗篩試驗 在濾紙上滴一滴病人的尿，再噴灑偶氮P-二硝基芐胺，如呈現(xiàn)紅色，則為陽性，表明尿中5-HIAA增多。如呈紫色，則為嗜鉻細胞瘤，這一試驗有助于對二者的鑒別。

6.測定全血、血漿或血小板中5-HT，有助于診斷，但方法繁瑣，難以推廣應(yīng)用。

7.鉻粒素 目前已知的神經(jīng)內(nèi)分泌細胞標志物有神經(jīng)元特異性烯醇酶、鉻粒素、突觸素等，這些標志物大多被用于腫瘤的免疫組化鑒定，能用于循環(huán)標志物的主要是鉻粒素。鉻粒素為一種分泌性蛋白，廣泛分布于正常神經(jīng)內(nèi)分泌細胞或腫瘤細胞的神經(jīng)內(nèi)分泌顆粒內(nèi)?，F(xiàn)已鑒定出3種鉻粒素蛋白，即鉻粒素A，B，C，其氨基酸結(jié)構(gòu)不同，但是有許多共同的生化特點。用免疫組化或放免法表明類癌鉻粒素水平升高者可達90%～100%，有一組報道提示在44例類癌、17例散發(fā)型胰腺內(nèi)分泌腫瘤和11例合并家族性多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤的胰腺內(nèi)分泌腫瘤中，血漿鉻粒素A升高者達99%，鉻粒素B和C水平升高者分別為88%和6%。說明鉻粒素A或B是胰腺內(nèi)分泌腫瘤診斷的一項很有價值的指標。

8.誘發(fā)試驗 在潮紅非發(fā)作期，可用誘發(fā)刺激試驗使之發(fā)作。常用方法有：

(1)令病人飲酒10ml，約1/3的病人3～5分鐘后出現(xiàn)皮膚潮紅。

(2)注射腎上腺素5～10µg或去甲腎上腺素15～20µg后1～2min，類癌綜合征病人可出現(xiàn)面頸部皮膚潮紅，同時可出現(xiàn)結(jié)合膜出血，流淚，呼吸增快。本法可出現(xiàn)血壓降低及休克癥狀，故應(yīng)慎重使用。

定位診斷是胰腺內(nèi)分泌腫瘤診斷中不可缺少的部分，因為只有確定腫瘤為單發(fā)性或多發(fā)性，位于胰腺內(nèi)或胰腺外。以及是否有肝臟或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，才能制訂正確的治療方案。

1.常規(guī)無創(chuàng)性影像診斷 目前影像診斷的手段很多，設(shè)備也很先進，但總的看來，在胰腺內(nèi)分泌腫瘤診斷方面，特別是小的腫瘤的檢出，效果仍不夠滿意，CT、超聲和MRI可檢出10%的直徑<1cm的腫瘤，30%～40%的直徑為1～3cm的腫瘤和50%的直徑3cm的腫瘤，血管造影可檢出20%～30%的直徑<1cm的腫瘤。對于肝轉(zhuǎn)移瘤，超聲的檢出率為20%，CT為35%～74%，血管造影的檢出率為33%～86%，MRI的檢出率為4l%～83%，這說明，目前的影像診斷方法可使相當(dāng)一部分較小的原發(fā)性胰腺內(nèi)分泌腫瘤漏診。

2.胰腺內(nèi)分泌腫瘤的介入性定位檢查 由于目前的影像診斷手段對于胰腺內(nèi)分泌腫瘤的定位效果尚不夠滿意，因此在設(shè)備和技術(shù)水平具備的條件下，應(yīng)盡可能進行包括介入性診斷方法在內(nèi)的各種新的診斷方法。介入性定位檢查包括介入性血樣本收集和介入性激發(fā)試驗，它們既是生化診斷，也是定位診斷。

(1)經(jīng)皮經(jīng)肝門靜脈插管取血(percutaneous transhepatic portal vein catheterization，PEPVC)：將導(dǎo)管經(jīng)皮經(jīng)肝由門靜脈插入脾靜脈，直至脾門，并在透視定位監(jiān)視下分段取血進行激素測定，當(dāng)激素濃度梯度>50%時為陽性。

激素濃度梯度的計算公式為

梯度%=[(選擇性血管激素濃度一周圍血管激素濃度)÷周圍血激素濃度]×100%

(2)選擇性動脈胰泌素或鈣激發(fā)試驗(Selective arterial injection of secretin/calcium，SAIS/SAIC)：近年來通過選擇性動脈插管注射促胰液素或鈣劑等藥物，刺激腫瘤激素分泌，并通過腫瘤的引流靜脈收集血液并測定其濃度。此法的優(yōu)點是可以在血管造影的同時進行，不必另行一次介入性操作SAIS/SAIC陽性標準的計算方法同PTPC。

胰腺內(nèi)分泌腫瘤應(yīng)用介入性定位診斷的原則建議：①首先應(yīng)進行常規(guī)影像診斷，如腫瘤已有轉(zhuǎn)移，則PTPC或SAIS/SAIC均無必要;③對VIP瘤、生長抑素瘤，胰高糖素瘤、ACTH瘤等可考慮首選PTPC;③胰島素瘤可首選SAIC;④胃泌素瘤可首選SAIS。

3.胰腺內(nèi)分泌腫瘤的激素受體核素顯像

(1)生長抑素(SS)受體核素顯像：用經(jīng)典的受體結(jié)合試驗及體外放射自顯影技術(shù)已證明人的許多腫瘤均含有SS受體，如胰腺內(nèi)分泌腫瘤、垂體瘤、類癌、小細胞肺癌、甲狀腺髓樣癌、神經(jīng)節(jié)瘤、嗜鉻細胞瘤、神經(jīng)母細胞瘤、星狀細胞瘤等。近來已先后應(yīng)用123I-奧曲肽、111In-生長抑素五肽、125I-Tyr3-奧曲肽和(111In-DTPA-D-Phe1)-奧曲肽進行胰腺內(nèi)分泌腫瘤的定位檢查，后者的優(yōu)點是由腎臟排泄而非由膽汁分泌，不影響肝臟和其腹部病變的檢查，可發(fā)現(xiàn)75%～100%的胃泌素瘤和80%～90%的除了胰島素瘤以外的其他胰腺內(nèi)分泌腫瘤。另外，奧曲肽核素掃描還能檢出92%的肝內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤，對于鑒別小的肝內(nèi)轉(zhuǎn)移灶和肝內(nèi)血管性病變特別有幫助。

(2)VIP受體核素顯像：體外實驗表明，在分化良好的胃腸胰腺內(nèi)分泌腫瘤中，幾乎全部有VIP受體表達，而在未分化的此類腫瘤中，約半數(shù)有VIP受體表達。根據(jù)這一觀察，現(xiàn)已將VIP受體影像應(yīng)用于臨床。初步結(jié)果顯示，在同一組類癌和胰島素瘤患者中，VIP受體核素顯像的陽性率為92.9%(13/14例)，與奧曲肽核素顯像的陽性率90.9%十分接近。

4.胰腺內(nèi)分泌腫瘤的超聲內(nèi)鏡診斷和定位應(yīng)用超聲內(nèi)鏡(EUS)診斷胰腺腫瘤是近年來胰腺疾病診斷的新進展，在有經(jīng)驗的內(nèi)鏡學(xué)家操作下，EUS是檢出原發(fā)腫瘤的最有效的手段之一，通過十二指腸腔和胃體部，可以分別對胰頭部和胰體尾部腫物進行比CT和體表超聲(US)更為滿意的觀察，因此，EUS對于胰腺內(nèi)分泌腫瘤有較大的診斷價值。綜合文獻結(jié)果，在75例胰腺內(nèi)分泌腫瘤中61例EUS有所發(fā)現(xiàn)，敏感性為81.3%;其中有39例同時作了EUS、CT和US，陽性率分別為84.6%，17.9%和10.3%;在CT陰性而被EUS檢出的胰腺內(nèi)分泌腫瘤中，腫瘤直徑大多<15mm(5～21mm)。說明：EUS在胰腺內(nèi)分泌腫瘤的診斷中有其獨到之處。

類癌綜合征容易與哪些疾病混淆？

1.支氣管哮喘

(1)反復(fù)發(fā)作喘息、呼吸困難、胸悶或咳嗽，多與接觸變應(yīng)原、冷空氣、物理化學(xué)性刺激、病毒性上呼吸道感染、運動等有關(guān)。在詢問病史時，應(yīng)注意詢問癥狀是否發(fā)生在：特殊季節(jié)和氣候條件下;訪問某一特殊地點時，如家里、學(xué)?；蚬ぷ鞯攸c;做某些特定事情，如整理床鋪、照料小動物或烹飪時。

(2)發(fā)作時在雙肺可聞及散在或彌漫性，以呼氣相為主的哮鳴音，呼氣相延長。

(3)上述癥狀可經(jīng)治療緩解或自行緩解。

2.功能性消化不良 功能性消化不良有上腹隱痛或脹痛，少數(shù)患者呈燒灼痛、飽脹或早飽、噯氣、惡心和嘔吐、反酸、燒心、納差等。部分FD患者還有下消化道癥狀，表現(xiàn)為腹瀉、便秘或腹瀉與便泌交替、排大便不盡感。部份患者有精神癥狀，如抑郁、焦慮、疑病、恐懼等。

類癌綜合征可以并發(fā)哪些疾?。?/h2>

1.肺部 表現(xiàn)為哮喘和呼吸困難，在20%～30%的病人中發(fā)生，與支氣管哮喘相似。

2.胃腸道 腹痛、腹脹及里急后重較為常見，腹瀉為小便樣，每天可達10～20次，瀉前可伴有腹痛或絞痛。

3.心臟 可出現(xiàn)心跳快、血壓降低或休克。晚期可有充血性右心衰竭，表現(xiàn)端坐呼吸，下肢水腫。

類癌綜合征應(yīng)該如何預(yù)防？

目前尚無相資料。

類癌綜合征治療前的注意事項

(一)治療

1.手術(shù)治療

(1)胰腺類癌外科治療的基本目標：手術(shù)是本類腫瘤惟一的治愈手段，早期診斷及早期手術(shù)切除腫瘤是最好的治療方法。即使發(fā)生轉(zhuǎn)移，將功能性原發(fā)類癌切除也能減輕和消除癥狀。但胰腺類癌在確診時往往已呈多中心性和有轉(zhuǎn)移，不能作根治性手術(shù)，可作姑息性的肝葉切除或轉(zhuǎn)移瘤切除。手術(shù)治療的基本目標有二：一是根治腫瘤或控制惡性腫瘤的發(fā)展;二是消除或減輕腫瘤引起的內(nèi)分泌癥狀。為此，要求內(nèi)外科醫(yī)師做到：

①了解各種胰腺內(nèi)分泌腫瘤的臨床特性、病理特性、自然史和預(yù)后。

②了解患者為散發(fā)型或MEN Ⅰ的組成部分，了解這兩型腫瘤手術(shù)效果的區(qū)別。

③了解外科治療和內(nèi)科保守治療對于各種膜腺內(nèi)分泌腫瘤所可能達到的效果。只有在充分掌握上述知識和情況的基礎(chǔ)上，才能制訂出正確的治療方案。

(2)胰腺內(nèi)分泌腫瘤手術(shù)的擴大根治的原則：擴大根治是指原發(fā)和轉(zhuǎn)移瘤被徹底切除或至少切除90%以上，包括肝內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤摘除，包括半肝或肝葉切除，轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)切除等。采取擴大根治手術(shù)方針的主要理由是：

①此類腫瘤預(yù)后相對較好，手術(shù)切除術(shù)后長期生存率較高。

②擴大根治手術(shù)能較有效地減輕腫瘤引起的內(nèi)分泌癥狀和提高生活質(zhì)量。

③擴大根治對于提高以后的治療效果非常有利。

美國國立衛(wèi)生研究院報告了42個連續(xù)的轉(zhuǎn)移性胰腺內(nèi)分泌腫瘤病例，其中17例轉(zhuǎn)移灶被認為可切除，共進行了20次手術(shù)(包括半肝切除)，結(jié)果擴大根治手術(shù)組的5年生存率達79%，其中轉(zhuǎn)移病變較局限而作了完全性切除的患者5年生存率可達100%，而其余未行擴大根治患者的5年生存率僅28%。

2.非手術(shù)治療 其目的：對癥治療，在于減少5-HT、激肽釋放酶的生成或?qū)蛊渥饔?抗腫瘤治療，控制腫瘤的發(fā)展;支持療法，改善患者一般情況。

(1)很多藥物能使5-HT釋放增加，應(yīng)忌用或少用。如嗎啡、氟烷、右旋糖苷、多粘菌素、酪氨及guanithidine等。

(2)5-HT合劑：對氯苯丙氨酸，每次1g，3～4次/d，能有效地緩解或減輕惡心嘔吐及腹瀉，也能減輕面頸部皮膚潮紅發(fā)作程度，但不能減少發(fā)作次數(shù);主要通過抑制色氨酸羥化酶;從而減少5-HTP和5-HT的生成。其副作用可致中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂，偶爾有引起低體溫現(xiàn)象。甲基多巴又名左旋甲基多巴，口服每次0.25～0.5g，4次/d，靜脈注射，每次0.25～0.5g，6h可重復(fù)注射，癥狀好轉(zhuǎn)可改為口服。此藥也能抑制色氨酸羥化酶;從而減少5-HT的生成。副作用有輕度眩暈、口干，腹脹，偶有粒細胞減少現(xiàn)象，但停藥后即恢復(fù)。

(3)5-HT拮抗藥：甲基麥角酸丁醇酰胺：急性發(fā)作時，用1～4mg一次靜脈注射;或用10～20mg加入100～200ml生理鹽水中在1～2h內(nèi)靜脈滴入，能控制潮紅、哮喘和腹瀉。賽庚啶4～8mg，每6小時1次，nozinam 2.5g靜脈注射都可緩解癥狀，對控制腹瀉及里急后重有作用。

(4)其他藥物：皮質(zhì)類固醇如強的松15～40mg/d，可獲得不同程度的療效?？纱?、復(fù)方樟腦酊亦可用以控制腹瀉。

(5)化療和放療：對已轉(zhuǎn)移而未能手術(shù)清除轉(zhuǎn)移灶的病人應(yīng)予化療，化療常用藥物有5-FU，環(huán)磷酸胺、左旋溶肉毒素、阿霉素、鏈脲霉素、VP-16、氮烯咪胺等，可緩解癥狀，但療效較差，一般有效率為30%～50%，聯(lián)合化療較單一用藥療效好，常用的聯(lián)合化療方案有STZ+ADM或5-FU、VP-16+順鉑等。放療可緩解骨轉(zhuǎn)移引起的疼痛。

(6)肝轉(zhuǎn)移灶的肝動脈栓塞術(shù)：應(yīng)用肝動脈栓塞術(shù)及(或)化療治療類癌的肝轉(zhuǎn)移灶，能使80%～90%患者癥狀減輕。如相繼使用肝動脈栓塞和化療，約半數(shù)以上的病人癥狀可完全緩解，部分患者可有不同程度的癥狀緩解。

(二)預(yù)后

胰腺類癌是一類罕見而有特征性癥狀的腫瘤，早期發(fā)現(xiàn)有賴于醫(yī)師對本病的認識和警惕，確診則依靠基礎(chǔ)或激發(fā)試驗下血漿特異性激素的檢測。應(yīng)用各種影像診斷和介入性診斷手段進行腫瘤定位在本病的診斷中居重要地位。胰腺類癌均具有潛在的惡性，但惡性程度一般較低，預(yù)后較好，因此對本病的治療應(yīng)采取盡量積極的態(tài)度，包括擴大根治術(shù)、積極的全身或介入性化療以及對癥支持療法可達到較為滿意的療效。