血管免疫母細(xì)胞淋巴結(jié)病(angioimmunoblastlymphadenopathy)又稱血管免疫母細(xì)胞性淋巴病伴異常蛋白綜合征，是自身免疫性疾病。本癥有多種組織器官損害。查看詳情

維生素B6缺乏病是由于食物烹調(diào)不當(dāng)或品種過于單調(diào)所致。吸收不良也可致維生素B6缺乏。維生素B6依賴綜合征是一種先天代謝酶——犬尿氨酸酶的結(jié)構(gòu)及功能缺陷，此時(shí)維生素B6的需要量為正常小兒所需的5～10倍，極易...查看詳情

先天性侏儒癡呆綜合征(congenitaldwarfismdementiasyndrome)又稱Noonan綜合征、Noonan-Ehmke綜合征、假性Turner綜合征、翼狀頸綜合征、Turner男性表型、男性Turner綜合征。目前認(rèn)為是常染色體顯性遺傳，其...查看詳情

缺鐵性貧血(irondeficiencyanaemia，IDA)是嬰幼兒時(shí)期最常見的一種貧血，我國2歲以下小兒的發(fā)病率為10%～48.3%。其發(fā)生的根本病因是體內(nèi)鐵缺乏，致使血紅蛋白合成減少而發(fā)生的一種小細(xì)胞低色素性貧血。臨床上...查看詳情

再生障礙性貧血(aplasticanaemia，AA，簡稱再障)是一種由于多種原因引起的骨髓造血功能代償不全，臨床上出現(xiàn)全血細(xì)胞減少而肝、脾、淋巴結(jié)不腫大的一組綜合病征。查看詳情

維生素C缺乏病又叫壞血病(scurvy)是由于長期缺乏維生素C(ascorbicacid，抗壞血酸)，以骨骼變化和毛細(xì)血管通透性增加為其特征的周身性疾病。臨床以化骨障礙及出血傾向，過度角化性毛囊丘疹，周圍繞以毛細(xì)血管...查看詳情

纖維瘤病是來源于纖維組織的腫瘤。發(fā)病率為軟組織良性腫瘤的1.37％。腫瘤可發(fā)生在身體任何部位的大肌肉，以腹壁的腹直肌及其鄰近肌肉的腱膜最為常見，好發(fā)于妊娠期和妊娠后期。腹壁外者則多見于男性，好發(fā)于肩...查看詳情

本病是由被嚙齒類動(dòng)物咬后，小螺菌感染引起的一種急性、復(fù)發(fā)性和發(fā)熱性疾病。原傷口常很快愈合，但在1～4周(平均12天)后開始出現(xiàn)發(fā)熱、畏寒，伴有乏力等全身癥狀。有時(shí)亦可累及心肌、肝和腎而病死。一般經(jīng)4～8...查看詳情

扁臉關(guān)節(jié)脫位足異常綜合征又稱Larsen綜合征，是以特殊面容、大關(guān)節(jié)脫位及其他骨骼發(fā)育異常為特點(diǎn)的一組綜合畸形。查看詳情

蝎屬于蛛形綱，蝎目。約有300多種，個(gè)體大小懸殊很大，小的僅1～2cm，大者可超過20cm。蝎為胎生，幼蝎約經(jīng)1周即離開母體獨(dú)立自由生活，以覓找各種昆蟲為食。分布于世界各地，我國以北方多見。蝎毒腺內(nèi)含有強(qiáng)酸性...查看詳情

行軍性血紅蛋白尿癥是由于手掌、腳掌或身體其他部位與堅(jiān)硬物體反復(fù)劇烈撞擊，造成紅細(xì)胞機(jī)械性損傷，從而導(dǎo)致一過性血管內(nèi)溶血和血紅蛋白尿的一種病癥。查看詳情

哮喘性肌萎縮綜合征即哮喘性肌萎縮(asthmaticamyotrophy)、Hopkins綜合征(Hopkinssyndrome)，又稱急性哮喘并發(fā)脊髓灰質(zhì)炎樣損害。本病征的主要特點(diǎn)是于小兒哮喘發(fā)作后1周左右，出現(xiàn)類似脊髓前角灰質(zhì)炎樣的單...查看詳情

新生兒出血癥(hemorrhagicdiseaseofnewborn，HDN)為維生素K依賴的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ減少而引起的出血，發(fā)生于1周內(nèi)的新生兒叫新生兒出血癥。查看詳情

血紅蛋白M病是由于珠蛋白鏈氨基酸組成改變導(dǎo)致的高鐵血紅蛋白，血紅蛋白M病患者的血呈深棕色，患者無先天性心臟病，但自幼發(fā)紺，此種發(fā)紺與自身勞累無關(guān)。查看詳情