胎記又名蒙古斑(mongolianspot)為先天性真皮黑素細(xì)胞增多癥，因嬰兒生來即有，故又名兒痣。組織學(xué)上可見黑素細(xì)胞停留在真皮深部，故又稱真皮黑變病(dermalmelanosis)。蒙古斑可發(fā)生于身體的任何部位，以腰骶...查看詳情

透析性骨關(guān)節(jié)病(dialysisrelatedarthropathy)是慢性透析病人的重要并發(fā)癥之一。20世紀(jì)60年代初透析療法引進(jìn)臨床醫(yī)學(xué)后，風(fēng)濕病的并發(fā)癥也很快被認(rèn)識到。1964年Caner和Decker報(bào)道了急性關(guān)節(jié)炎與關(guān)節(jié)周圍炎，其...查看詳情

特發(fā)性急性小管間質(zhì)性腎炎(idiopathicacutetubulointerstitialnephritis，ATIN)是一種非藥物、非感染、非系統(tǒng)性疾病引起的病因不明的小管間質(zhì)性疾病。特發(fā)性小管間質(zhì)性腎炎中，有一組疾病已明確由免疫機(jī)制...查看詳情

糖尿病酮癥酸中毒是指糖尿病患者在各種誘因的作用下胰島素不明顯增加，升糖激素不適當(dāng)升高，造成糖、蛋白質(zhì)、脂肪以至于水、電解質(zhì)、酸堿平衡失調(diào)而導(dǎo)致高血糖、高血酮、酮尿脫水、電解質(zhì)紊亂、代謝性酸中毒等一...查看詳情

體質(zhì)性低血壓又稱原發(fā)性低血壓，多見于體質(zhì)瘦弱的女性，往往具有家族遺傳史。一般可無自覺癥狀，僅在體檢時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)，但也有體質(zhì)性低血壓的人，可出現(xiàn)精神疲倦，頭暈乏力，心悸，心前區(qū)重壓感等，類似神經(jīng)官能...查看詳情

特發(fā)性尿鈣增多癥(idiopathichypercalciuria，IH)是一種病因未完全明了的尿鈣增多并伴有尿鉻結(jié)石，而血鈣正常的疾病。1953年，Albright首先報(bào)道一組原因不明的腎結(jié)石伴血鈣正常，而尿鈣排泄增加，被命名為特...查看詳情

痛風(fēng)是一種嘌呤代謝長期紊亂導(dǎo)致的尿酸鹽在體內(nèi)蓄積并形成結(jié)晶的“結(jié)晶病”。痛風(fēng)患者的心臟病變極少數(shù)是尿酸鹽在心臟蓄積、結(jié)晶甚至形成結(jié)石引起的痛風(fēng)心臟病，而更多的是因痛風(fēng)易合并冠狀動脈粥樣硬化和高血壓...查看詳情

鉈中毒（thalliumpoisoning）大多由于內(nèi)服鉈鹽或外用含鉈軟膏治療發(fā)癬（我國現(xiàn)已不用）所引起，少數(shù)病例是由于誤服含鉈的毒鼠、殺蟲、滅蚊藥所致。查看詳情

胎兒生長受限(fetalgrowthrestriction，F(xiàn)GR)亦稱胎盤功能不良綜合征或稱胎兒營養(yǎng)不良綜合征，系指胎兒體重低于其孕齡平均體重第10百分位數(shù)或低于其平均體重的2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差。查看詳情

???透明細(xì)胞軟骨肉瘤是少見的一種亞型。與軟骨母細(xì)胞瘤有些相似，惡性程度介于Ⅰ～Ⅱ級中心性軟骨肉瘤之間。查看詳情

特發(fā)性震顫(essentialtremor，ET)又稱家族性或良性特發(fā)性震顫，是臨床常見的運(yùn)動障礙性疾病，呈常染色體顯性遺傳，姿勢性或動作性震顫是惟一表現(xiàn)，緩慢進(jìn)展或長期不進(jìn)展。目前認(rèn)為，年齡是ET重要的危險(xiǎn)因素...查看詳情

胎兒酒精綜合征(fetalalcoholicsyndrome，F(xiàn)AS)系指母親在妊娠期間嗜酒，從而造成胎兒在宮內(nèi)與出生后生長發(fā)育的障礙。胎兒酒精綜合征的主要臨床特征為：患兒智力低下，特殊面容和多種畸形。查看詳情

同種免疫性新生兒血小板減少性紫癜(neonatalalloimmunethrombocytopeni，NAT)是先天性血小板減少性紫癜的一個(gè)類型，表現(xiàn)為出生時(shí)無癥狀，血小板正常，出生后數(shù)小時(shí)全身散在紫癜，血小板減少嚴(yán)重者出現(xiàn)顱內(nèi)出血。查看詳情

特發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥(idiopathicpulmonaryhemosiderosis，IPH)為少見疾病，既往又稱Ceelen病、特發(fā)性肺褐色硬變綜合征，特點(diǎn)為肺泡毛細(xì)血管反復(fù)出血，滲出的血液溶血，其中鐵蛋白部分被吸收，含鐵血黃...查看詳情