系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種累及多系統(tǒng)、多器官，具有多種自身抗體的自體免疫性疾病，是結(jié)締組織疾病中最為常見的疾病。臨床以顏面、皮膚紅斑，同時累及多個臟器結(jié)締組織病變?yōu)樘卣?。青年女性多見。男女比例?∶7～1...查看詳情

新生兒面神經(jīng)麻痹常由于分娩時母親骶骨壓迫或產(chǎn)鉗助產(chǎn)受損所致;與胎位有密切關(guān)系，左枕前位者，左側(cè)面癱，反之亦然。近年來，由于對產(chǎn)前檢查的重視和產(chǎn)科技術(shù)的提高，其發(fā)生率已明顯降低。查看詳情

先天性腦積水是指顱內(nèi)腦脊液產(chǎn)生過多或(和)吸收回流障礙，則腦室系統(tǒng)或(和)蛛網(wǎng)膜下腔將積聚大量腦脊液而擴(kuò)大，形成腦積水。查看詳情

癲癇發(fā)作誘發(fā)失語綜合征即Landau-Kleffner綜合征，是由于癲癇發(fā)作造成語言中樞的功能障礙引致本病。查看詳情

癲癇(epilepsy)是由于多種原因引起大腦細(xì)胞異常過度放電而引起的一過性、反復(fù)發(fā)作的臨床綜合征。由于異常放電部位不同，臨床表現(xiàn)也不同。其共同特點是具有突發(fā)性、短暫性、反復(fù)性。癲癇發(fā)作時表現(xiàn)為突然發(fā)生的...查看詳情

顱內(nèi)腫瘤是小兒時期比較常見的腫瘤之一，因為小兒顱內(nèi)腫瘤惡性者多及良性腫瘤位置深在險要而切除困難，故常危及小兒生命。其發(fā)生率在15歲以下兒童腫瘤中居第2位。顱內(nèi)腫瘤好發(fā)年齡主要在2個年齡段，第一高峰在...查看詳情

生殖細(xì)胞瘤(germcelltumor)是指由原始多潛能生殖細(xì)胞在分化、成熟和移行過程中形成的一組腫瘤，其原發(fā)部位及臨床表現(xiàn)不一，可見于各年齡期小兒。查看詳情

先天性斜頸(congenitaltorticollis)一般指先天性肌性斜頸，由一側(cè)胸鎖乳突肌攣縮造成頭向一側(cè)偏斜的病癥(圖1)。查看詳情

西方馬型腦炎(westernequineencephalitis，WEE)是由西方馬型腦炎病毒引起的人馬共患的病毒性疾病。1930年Meger從患腦炎的馬群中分離到本病毒，1937年又從1名死于腦炎患兒腦組織中分離出此病毒。因首先發(fā)現(xiàn)...查看詳情

西尼羅河熱(WestNilefever)是由西尼羅病毒經(jīng)蚊子傳播的急性發(fā)熱性疾病，可侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)，引起腦炎。在非洲、南歐、中東、中亞和西亞、大洋洲等地呈地方性流行。臨床表現(xiàn)主要有發(fā)熱、皮疹和淋巴結(jié)腫大，...查看詳情

希爾德病又稱彌漫性硬化(diffusesclerosis)，是亞急性或慢性廣泛的腦白質(zhì)脫髓鞘疾病。Schilder(1912)首先以彌漫性軸周腦炎(encephalitisperiaxialisdiffusa)報告，故稱為希爾德病。彌散性硬化這一術(shù)...查看詳情

鎖骨顱骨發(fā)育不全(cleidocranialdysostosis)綜合征即Marie-Sainton綜合征，又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer綜合征等。顱鎖發(fā)育不全的特點是膜內(nèi)化骨部位的骨化不良，主要發(fā)生在鎖骨、顱骨和骨盆。但...查看詳情

鞍上生殖細(xì)胞瘤(suprasellargerminoma)的組織學(xué)特點與松果體區(qū)生殖細(xì)胞瘤基本相同，但其臨床特點又有獨(dú)特之處。生殖細(xì)胞腫瘤包括生殖細(xì)胞瘤(germinoma)、胚胎性癌、卵黃囊瘤(內(nèi)胚竇瘤)、絨毛膜癌和畸胎瘤。其...查看詳情

播散性脂肪肉芽腫綜合征(Farberssyndrome)即播散性類脂肉芽腫病，又稱神經(jīng)酰胺沉積病、Farber脂肪肉芽腫等。本癥為常染色體隱性遺傳病，臨床以小關(guān)節(jié)受累、皮下結(jié)節(jié)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損為特征。查看詳情